本書共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論和基本知識(shí)，以《國(guó)家基本藥物目錄》藥物為重點(diǎn)，介紹其體內(nèi)過(guò)程、藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等內(nèi)容。

本書分為總論和各論兩大部分。總論主要介紹臨床藥理學(xué)基本知識(shí)、基本理論。各論按系統(tǒng)介紹主要疾病的藥物治療學(xué)，每章包括疾病研究進(jìn)展簡(jiǎn)介、相關(guān)治療藥物分類、常用的防治藥物及該章所列疾病的臨床合理用藥等內(nèi)容。

《藥理學(xué)（第3版）》針對(duì)藥學(xué)專業(yè)的教學(xué)需求，對(duì)藥理學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí)作了介紹，主要內(nèi)容包括藥代動(dòng)力學(xué)、藥物相互作用、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理等，并針對(duì)藥學(xué)專業(yè)特色及教學(xué)需求，增加了毒性藥物及解救藥等內(nèi)容，除藥學(xué)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)外，還增加了新的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容�！端幚韺W(xué)（第3版）》適用于藥學(xué)、藥品制劑、生物工程

本書將臨床試驗(yàn)的歷史分為三個(gè)階段。第一個(gè)階段是臨床試驗(yàn)方法學(xué)的發(fā)展歷史，即智慧之路的部分。臨床試驗(yàn)方法學(xué)發(fā)展的歷史，也就是隨機(jī)對(duì)照雙盲臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷史。第二個(gè)階段是臨床試驗(yàn)倫理與法規(guī)的發(fā)展歷史，即蒼穹之下的部分。梳理出美國(guó)現(xiàn)代藥品注冊(cè)管理的三大標(biāo)志性法規(guī)的誕生歷程和基本內(nèi)容，以及從《紐倫堡公約》《赫爾辛基宣言》《貝爾

《藥物臨床試驗(yàn)實(shí)踐與共識(shí)》是對(duì)我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)發(fā)展、現(xiàn)行法律法規(guī)以及實(shí)踐中所形成共識(shí)的總結(jié)，內(nèi)容涵蓋世界以及我國(guó)藥物臨床試驗(yàn)的發(fā)展歷程和相關(guān)法律法規(guī)，重點(diǎn)闡述我國(guó)現(xiàn)行的藥物臨床試驗(yàn)相關(guān)管理實(shí)踐，包括機(jī)構(gòu)備案、人類遺傳資源管理、研究者發(fā)起的臨床研究項(xiàng)目管理、臨床試驗(yàn)登記注冊(cè)以及培訓(xùn)體系建設(shè)等，并對(duì)真實(shí)案例進(jìn)行剖析�！端幬�

本書目的是為臨床藥理學(xué)PBL教學(xué)提供臨床病例素材和相關(guān)病例討論問(wèn)題，所選的案例均出自省級(jí)三甲綜合醫(yī)院近三年的病例庫(kù)，為真實(shí)的中國(guó)患者病例素材，案例疾病涉及全身各系統(tǒng)常見疾病，教材還結(jié)合PBL教學(xué)特點(diǎn)和疾病特點(diǎn)，針對(duì)每一個(gè)案例設(shè)計(jì)了學(xué)習(xí)目的和病例討論問(wèn)題。

本書將藥理學(xué)和麻醉藥理學(xué)內(nèi)容進(jìn)行了合理的布局和安排。內(nèi)容主要包括藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)和操作技術(shù)、藥物的藥物代謝動(dòng)力學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、麻醉藥理學(xué)和綜合型藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)采圖，圖文并茂論述。旨在系統(tǒng)培養(yǎng)醫(yī)學(xué)本科學(xué)生對(duì)藥理學(xué)基本理論和實(shí)驗(yàn)基本機(jī)能的掌握和應(yīng)用。

本書按藥理分類順序，以表格的形式列出各種藥物的相互作用和臨床建議，數(shù)據(jù)更新至2019年年底。本書還補(bǔ)充了藥品說(shuō)明書中、合理用藥軟件中相互作用描述的不足，而且納入了世界各地新批準(zhǔn)上市新藥的相互作用資料。本書內(nèi)容簡(jiǎn)單明了，便于閱讀記憶。

本書主要介紹了早期臨床試驗(yàn)相關(guān)的概念、中國(guó)最新的法律法規(guī)和指導(dǎo)原則、GCP、SOP和試驗(yàn)方案，早期臨床試驗(yàn)的幾種常見類型（包括生物等效性試驗(yàn)）及各部門的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等。并附中英文詞匯對(duì)照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書分藥理總論、常用藥物與用藥指導(dǎo)和藥學(xué)服務(wù)三部分，內(nèi)容包括：認(rèn)識(shí)藥理學(xué)、藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)、藥物代謝動(dòng)力學(xué)、影響藥物作用的因素、影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物等內(nèi)容。