第二版共分為１０章.第１章介紹了在快速變化的環(huán)境中.藥物研發(fā)的理化檢測(cè)需求.第２章以溶解度、滲透性和電荷狀態(tài)(ｐＫａ)為基礎(chǔ).定義了基于Ｆｉｃｋ擴(kuò)散定律的通量模型.為本書其余部分奠定了基礎(chǔ).第３章涉及電離常數(shù)主題:如何快速、準(zhǔn)確地測(cè)量ｐＫａ常數(shù).以及可以使用哪些方法.相比版的較短篇幅.本章完全重寫.第４章是關(guān)于測(cè)量分配

《藥物制劑技術(shù)》獲中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)優(yōu)秀教材一等獎(jiǎng)，“十二五”江蘇省高等學(xué)校重點(diǎn)教材。教材以藥物制劑工作過程為導(dǎo)向、以典型制劑為載體組織內(nèi)容，力求體現(xiàn)藥物制劑工作崗位的知識(shí)、能力、素質(zhì)要求。具體內(nèi)容包括：藥物制劑工作的認(rèn)知、液體制劑、無菌制劑、固體制劑、其他制劑、制劑新技術(shù)與新劑型和制劑有效性評(píng)價(jià)七個(gè)模塊，不僅與藥物領(lǐng)

本書首先概述了藥物研發(fā)的新趨勢(shì)、小分子和大分子藥物的專利保護(hù)策略，以及非甾體雄激素受體拮抗劑的研究進(jìn)展，然后詳細(xì)介紹了近年上市新藥博納吐單抗、奧濱尤妥珠單抗、奧匹卡朋、沙芬酰胺、奧格列汀、匹托利生、色瑞替尼和曲氟尿苷-替匹嘧啶的研發(fā)歷程。各個(gè)藥物的研發(fā)故事均由直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的核心成員撰寫，體現(xiàn)了不同藥物的實(shí)際研發(fā)

本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應(yīng)實(shí)驗(yàn)，包括21個(gè)典型性的藥物綜合合成實(shí)驗(yàn)及34個(gè)必需的有機(jī)藥物合成實(shí)驗(yàn)方法。在55個(gè)實(shí)驗(yàn)中，兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(yīng)（酰化反應(yīng)、烴化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、還原反應(yīng)、氧化反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、重排反應(yīng)和雜環(huán)化及其他反應(yīng)）以及近年來發(fā)展的藥物合成新反應(yīng)、新技術(shù)、新合成方法，將一些新藥物的

本書構(gòu)建了“基于CDIO理念的卓越制藥工程師的培養(yǎng)模式”。本書按照時(shí)間順序，系統(tǒng)梳理了卓越制藥工程師試點(diǎn)班的籌備、遴選、組建、培養(yǎng)、畢業(yè)、回訪、成果推廣等標(biāo)志性事件，以詳實(shí)的第一手資料論述了卓越制藥工程師的培養(yǎng)過程和取得的成績(jī)。

本書是為了適應(yīng)高等學(xué)校課程體系改革、以專業(yè)劃分培養(yǎng)本科生的新模式而設(shè)計(jì)的專業(yè)教材。教材內(nèi)容注重基礎(chǔ)與專業(yè)的合理銜接，力求科學(xué)性、知識(shí)性、應(yīng)用性和趣味性相結(jié)合。在比較短的教學(xué)時(shí)間，引導(dǎo)學(xué)生對(duì)溶膠凝膠的原理與應(yīng)用的研究性和探索性思考，切實(shí)培養(yǎng)學(xué)生專業(yè)實(shí)踐能力和綜合能力，以增強(qiáng)學(xué)生科研工作的能力。 本書具有專業(yè)化、前沿性、實(shí)

本書為職業(yè)教育國(guó)家規(guī)劃教材。本書分為兩大模塊：模塊一生物制藥工藝技術(shù)平臺(tái)和模塊二生物制藥工藝技術(shù)綜合實(shí)訓(xùn)操作平臺(tái)。模塊一由十二個(gè)項(xiàng)目組成,其主要內(nèi)容是基本知識(shí)和基本技能，包括生物制藥工藝基礎(chǔ)知識(shí)、抗生素類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、氨基酸類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、多肽與蛋白質(zhì)類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、酶類生物技術(shù)藥物的生產(chǎn)、糖類生物技

本教材以現(xiàn)代生物技術(shù)理論和方法為基礎(chǔ)，系統(tǒng)介紹了生物藥物的研發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)、生物技術(shù)藥物的分類、特點(diǎn)及臨床應(yīng)用，并輔以不同種類的經(jīng)典生物技術(shù)藥物的研發(fā)和生產(chǎn)實(shí)例，使學(xué)生能夠系統(tǒng)了解生物技術(shù)制藥的全貌，提高理論聯(lián)系實(shí)際的能力。本教材以高起本、高起專和專升本的學(xué)生為讀者，通過生物制藥技術(shù)、生物技術(shù)藥物和經(jīng)典生物制藥案例

中醫(yī)藥在全球疫情防控中發(fā)揮了重要作用。為加快國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)、國(guó)家中醫(yī)藥管理局向全國(guó)推廣的有效方藥“清肺排毒湯”成果轉(zhuǎn)化，推進(jìn)中藥新藥“清肺排毒顆粒”研發(fā)上市，中國(guó)中醫(yī)科學(xué)院中醫(yī)臨床基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所、國(guó)家中醫(yī)藥管理局“清肺排毒湯”應(yīng)急項(xiàng)目組特整理了有關(guān)中藥新藥的注冊(cè)、生產(chǎn)、銷售、變更及其他重要國(guó)家藥品監(jiān)督管理文件，匯編

本書對(duì)中藥大品種疏風(fēng)解毒膠囊進(jìn)行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究，通過對(duì)疏風(fēng)解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學(xué)物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識(shí)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的化學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)及其傳遞規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，以炎癥為切入點(diǎn)，通過體外篩選實(shí)驗(yàn)，明確了疏風(fēng)解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法，對(duì)篩選出的抗炎活性物質(zhì)進(jìn)行了反向?qū)�接，闡