《2017執(zhí)業(yè)藥師考試用書國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師考試指南：藥學(xué)綜合知識(shí)與技能（第七版）》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心組織全國(guó)知名專家、教授進(jìn)行編寫，與新版考綱相配套，為執(zhí)業(yè)藥師考試官方教材。書中共20章，包括藥學(xué)實(shí)踐與用藥安全、常見(jiàn)病癥的自我藥療以及各器官系統(tǒng)疾病的藥物治療。全書內(nèi)容緊扣新版大綱，覆蓋大綱中全部

《FDA生物等效性標(biāo)準(zhǔn)》這本綜合性參考書展示了藥物生物等效性監(jiān)管科學(xué)實(shí)踐的現(xiàn)狀和新近展。《美國(guó)藥學(xué)科學(xué)家協(xié)會(huì)（AAPS）制藥科學(xué)進(jìn)展叢書：FDA生物等效性標(biāo)準(zhǔn)》包含16章，深入探討了范圍廣泛的生物等效性相關(guān)主題，包括生物等效性的起源和原理，統(tǒng)計(jì)學(xué)考慮要點(diǎn)，食物影響研究，生物等效性研究豁免條件，生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，生物藥

《藥物分析（第2版）》是“成人高等教育藥學(xué)專業(yè)教材”之一，主要內(nèi)容包括運(yùn)用化學(xué)、物理化學(xué)和生物化學(xué)的方法和技術(shù)研究化學(xué)結(jié)構(gòu)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法，也研究中藥制劑和生化藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法等。藥物分析是一門研究和發(fā)展藥品全面質(zhì)量控制的方法學(xué)科，是藥學(xué)各個(gè)專業(yè)的一門主要專業(yè)課，它的主要任務(wù)是培

《臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)（案例版第3版供藥學(xué)類專業(yè)用）》共28章，分為總論和各論兩大部分。總論分18章，著重闡述了臨床藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本理論、指導(dǎo)臨床合理用藥的藥代動(dòng)力學(xué)公式及其臨床意義和臨床應(yīng)用；各論分10章，詳細(xì)介紹了目前國(guó)內(nèi)外臨床常用藥物、治療指數(shù)低的藥物和已開(kāi)展治療藥物監(jiān)測(cè)藥物的藥代動(dòng)力學(xué)知識(shí)，包括藥物的體內(nèi)過(guò)程

《藥物毒理學(xué)》（第2版）是全國(guó)高等醫(yī)藥院校規(guī)劃教材之一，由從事藥物毒理學(xué)教學(xué)及研究工作的一線教師編寫。本次再版重視對(duì)藥物毒理學(xué)學(xué)科知識(shí)的系統(tǒng)歸納，內(nèi)容上力求突出藥物毒理學(xué)的學(xué)科特點(diǎn)。全書由概論、靶器官毒理學(xué)和藥物安全性評(píng)價(jià)三部分組成，每章設(shè)有學(xué)習(xí)要求、學(xué)習(xí)重點(diǎn)和思考題欄目，附錄中添加有實(shí)例介紹。本書供藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)學(xué)生

全書共八篇四十一章�？傉摬糠种饕�闡述了藥理學(xué)的基本輪廓，藥物作用的基本規(guī)律和藥理學(xué)的重要基本概念；各論主要針對(duì)國(guó)家基本藥物進(jìn)行闡述，適當(dāng)引用已上市且臨床評(píng)價(jià)相對(duì)成熟的新藥�？晒└呗毟邔Ｋ帉W(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專業(yè)使用。

補(bǔ)氣藥種類很多，人參大補(bǔ)元?dú)庖嫖迮K，黃芪補(bǔ)氣固表防感冒，山藥補(bǔ)氣益胃療虛損，黃精補(bǔ)益肺脾腎，同是補(bǔ)氣，功有所長(zhǎng)。做茶飲，做藥膳，浸酒，熬膏，做散，制丸，做法多多，隨人所好�？梢詥蚊潦褂昧�專性猛，也可多種同用加強(qiáng)補(bǔ)氣之力，可與養(yǎng)血、滋陰、溫陽(yáng)藥為伍。進(jìn)補(bǔ)需要科學(xué)合理，虛者補(bǔ)之，氣虛補(bǔ)氣，其中的組方配伍、制作、服法都需要仔

本書主要聚焦于藥品政策，講述我國(guó)藥品政策方面的相關(guān)問(wèn)題，同時(shí)介紹并借鑒其他國(guó)家的藥品政策領(lǐng)域的經(jīng)驗(yàn)。課題組通過(guò)在浙江、湖南、重慶等地，與衛(wèi)生計(jì)生部門、產(chǎn)業(yè)發(fā)展相關(guān)部門、藥品招標(biāo)采購(gòu)部門、醫(yī)保相關(guān)部門、藥品生產(chǎn)和流通企業(yè)等相關(guān)利益方分別召開(kāi)多場(chǎng)座談會(huì)，聽(tīng)取各方面的意見(jiàn)和建議；同時(shí)與國(guó)際專家交流，并委托杜克大學(xué)全球健康研究

本書是一部全面、系統(tǒng)闡述抗感染藥物臨床合理應(yīng)用等內(nèi)容的專著，系編者搜集國(guó)內(nèi)外有關(guān)文獻(xiàn)資料，并結(jié)合管理法規(guī)、臨床治療指南和多年臨床經(jīng)驗(yàn)編寫而成。本書共分三篇，計(jì)23章，收載常用抗感染藥物約350種。上篇概論對(duì)抗菌藥物的PK/PD參數(shù)與合理用藥、疾病狀態(tài)對(duì)抗感染藥物臨床應(yīng)用影響、特殊人群抗感染藥物的合理應(yīng)用、病原微生物的耐

《藥事管理與法規(guī)（第二版）》介紹了藥事管理與法規(guī)的主要研究?jī)?nèi)容和方法，包括藥事管理與法規(guī)概述、藥事組織、藥品管理的法律法規(guī)、藥品監(jiān)督管理、藥品注冊(cè)管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營(yíng)管理、中藥管理、藥品信息管理、特殊管理藥品的管理、醫(yī)藥知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和藥學(xué)技術(shù)人員管理等方面的內(nèi)容�！端幨鹿芾砼c法規(guī)（第二版）》力求反映我國(guó)藥事管理