本書根據(jù)國家現(xiàn)行藥事管理法律法規(guī)，以人才市場需求為導(dǎo)向，結(jié)合藥品研發(fā)、藥品注冊、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營、藥品使用等相關(guān)崗位職業(yè)能力要求編寫而成，包括藥事管理概述、藥品管理、藥品注冊管理、藥品生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、中藥管理、特殊藥品管理及藥品知識產(chǎn)權(quán)等內(nèi)容。本書以黨的二十大精神為指引，通過拓展閱讀等有機(jī)融

本書是“2024國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試通關(guān)特訓(xùn)1200題”系列之一，由具有豐富考前輔導(dǎo)經(jīng)驗(yàn)的專家、講師以最新版國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試大綱和指南為依據(jù)，在研習(xí)了往年考試真題和考試命題趨勢的基礎(chǔ)上編創(chuàng)而成。書中試題高度仿真，考點(diǎn)覆蓋全面，針對性強(qiáng)，題題解析，精煉透徹，答疑解惑，便于考生在復(fù)習(xí)過程中加強(qiáng)同步練習(xí)，查漏補(bǔ)缺

本書結(jié)合中國非公醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)管理特點(diǎn)，針對藥品計劃、選擇與采購、儲存、醫(yī)囑開具、準(zhǔn)備和調(diào)劑、給藥、監(jiān)測、藥物差錯和不良事件報告、評估、藥學(xué)服務(wù)等全流程，撰寫了42條A級制度、45條B級制度，涉及各種表單和流程60余項(xiàng)，保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，形成完整、高效的藥物管理體系，構(gòu)建完善的非公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)體系，供廣大醫(yī)

本書由藥學(xué)權(quán)威專家根據(jù)最新版執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱及考試指南的內(nèi)容要求精心編寫而成。本書習(xí)題按考試指南章節(jié)編排，便于考生系統(tǒng)復(fù)習(xí)。習(xí)題題型包括最佳選擇題、配伍選擇題、綜合分析選擇題和多項(xiàng)選擇題，對每道題目配有答案和解析。本書題量豐富，考點(diǎn)覆蓋全面，題型與真題完全一致，力爭幫助忙碌的考生花最少的時間輕松突破國家執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)

本書共十章，內(nèi)容包括：執(zhí)業(yè)藥師與健康中國戰(zhàn)略、藥品管理立法與藥品監(jiān)督管理、藥品研制和生產(chǎn)管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、特殊管理規(guī)定的藥品管理等。

本書涵蓋了國家藥事管理法律法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。本書的知識內(nèi)容是藥學(xué)學(xué)科與中藥學(xué)學(xué)科通用的重要組成部分，也是執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)技能基礎(chǔ)。本書是國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心唯一權(quán)威推薦用書，可供報考2024年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考生復(fù)習(xí)使用。

立足于“健康中國”建設(shè)對國家基本藥物制度的新定位和高要求，結(jié)合衛(wèi)生正義理論、利益相關(guān)者理論以及制度變遷理論等理論基礎(chǔ)，對當(dāng)前我國實(shí)施基本藥物制度的實(shí)踐現(xiàn)狀，針對基本藥物在我國供應(yīng)及使用中存在的問題，再結(jié)合實(shí)地調(diào)研以及相關(guān)案例，對基本藥物的供應(yīng)保障、藥品價格以及合理用藥三個領(lǐng)域進(jìn)行問題析因，對其問題的形成、形成的原因等進(jìn)

本教材是在《藥事管理學(xué)》第2版教材的基礎(chǔ)上，由全國18所高等院校從事科研和藥事管理學(xué)一線教學(xué)的專家、教授修訂而成。全書共14章。 本教材前兩版分別獲評普通高等教育十一五國家級規(guī)劃教材、十二五普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材。本次修訂在保留前版教材優(yōu)點(diǎn)的基礎(chǔ)上，不斷創(chuàng)新，努力探索將基本理論、基礎(chǔ)知識與學(xué)科前沿相結(jié)合，對藥事

本書分為通用技術(shù)指導(dǎo)原則和個藥指導(dǎo)原則上下兩篇，匯總了2022年國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心從藥學(xué)、非臨床、臨床、臨床藥理、生物統(tǒng)計、多學(xué)科等方面發(fā)布的通用技術(shù)指導(dǎo)原則以及個藥指導(dǎo)原則。主要包括化學(xué)藥注冊申請審評完成情況、生物制品注冊申請審評完成情況、行政審批注冊申請審評完成情況、藥品注冊現(xiàn)場核查相關(guān)情況、溝通交流情

本書共十四章，內(nèi)容包括：緒論、藥品管理法律、藥品監(jiān)督管理、藥學(xué)技術(shù)人員管理、藥品注冊監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理、藥品經(jīng)營監(jiān)督管理、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事監(jiān)督管理、藥品上市后安全監(jiān)管、特殊管理藥品的監(jiān)督管理、中藥管理、藥品信息管理、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)。