"本書根據(jù)1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能等級(jí)證書（高級(jí)）實(shí)操考核需掌握的知識(shí)和技能，以碳酸氫鈉片和氯化鈉注射液生產(chǎn)流程為主線，主要介紹制備工藝、崗位操作、質(zhì)量檢查等內(nèi)容，同時(shí)涵蓋文件管理、衛(wèi)生管理和物料與產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程管理等生產(chǎn)管理通用知識(shí)。本書配套有一體化的數(shù)字資源，包括知識(shí)導(dǎo)圖、PPT、視頻、動(dòng)畫、知識(shí)拓展、實(shí)例分析和在

《藥物合成反應(yīng)》第五版以有機(jī)化學(xué)分類化合物為底物的7個(gè)單元合成反應(yīng)為核心而分為前七章，包括鹵化、烴化、�；�、縮合、重排、氧化和還原反應(yīng)。每章都詳細(xì)介紹了各類反應(yīng)的理論和應(yīng)用，特別突出了分子骨架的建立、官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化以及選擇性控制。每章的第一節(jié)“反應(yīng)機(jī)理”中闡明了各類反應(yīng)的不同機(jī)理，同時(shí)，對(duì)不同底物的不同反應(yīng)都進(jìn)行了條理性

《制藥設(shè)備與車間設(shè)計(jì)》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過(guò)程的單元操作為切入點(diǎn)，內(nèi)容分為十一章，主要包括：流體輸送設(shè)備、制藥反應(yīng)設(shè)備、分離與提取設(shè)備、換熱設(shè)備、蒸發(fā)與結(jié)晶設(shè)備、干燥設(shè)備、制藥用水生產(chǎn)設(shè)備、滅菌設(shè)備、固體制劑生產(chǎn)設(shè)備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設(shè)備、和制藥車間設(shè)計(jì)，涵蓋了各單元設(shè)備的結(jié)構(gòu)原理、特點(diǎn)、應(yīng)用場(chǎng)合、選型，以及

本書在廣受好評(píng)的經(jīng)典教材基礎(chǔ)上進(jìn)行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學(xué)的基本內(nèi)容。全書共12章，分別論述了制藥工程設(shè)計(jì)概述、廠址選擇和總平面設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算、制藥反應(yīng)設(shè)備、制藥專用設(shè)備、車間布置設(shè)計(jì)、管道設(shè)計(jì)、制藥工業(yè)與環(huán)境保護(hù)、防火防爆

制藥工程是以藥學(xué)、化學(xué)、生物技術(shù)、工程學(xué)等相關(guān)學(xué)科綜合所形成的一門新興交叉學(xué)科，其作為一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的新興學(xué)科，具有自己廣闊的研究領(lǐng)域。本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來(lái)制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)

《制藥工藝學(xué)》(第三版)一書以制藥技術(shù)特征和共性規(guī)律為基礎(chǔ)，對(duì)生物制藥、化學(xué)制藥等進(jìn)行整體設(shè)計(jì)，把現(xiàn)代制藥工藝、研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)指導(dǎo)原則和藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有機(jī)結(jié)合起來(lái)，設(shè)計(jì)了生物制藥、化學(xué)制藥工藝和共性技術(shù)三篇，共25章。內(nèi)容上充分突出核心知識(shí)單元，反映選修知識(shí)單元，明確知識(shí)點(diǎn)，包括工藝原理、工藝過(guò)程及設(shè)備、質(zhì)量控制，

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內(nèi)容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設(shè)備維護(hù)、驗(yàn)證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓(xùn)4個(gè)模塊，涵蓋10個(gè)項(xiàng)目、42個(gè)任務(wù)。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本書以藥物研發(fā)、申報(bào)、生產(chǎn)、上市為脈絡(luò)體系，內(nèi)容涉及藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、藥理學(xué)、藥品申報(bào)審評(píng)、化學(xué)合成、天然產(chǎn)物提取、生物技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備等專業(yè)知識(shí)，以及專業(yè)英語(yǔ)翻譯技巧、構(gòu)詞法和英文摘要寫作等，共計(jì)七個(gè)章節(jié)。體裁包括科技文獻(xiàn)、英文原版教材、專利、藥品說(shuō)明書、藥典、政策法規(guī)及指導(dǎo)原則等。文章內(nèi)容豐富，難度適中，保

大致內(nèi)容包括：藥用硬片概述，藥用硬片原料及工藝，藥用硬片生產(chǎn)設(shè)備，藥用硬片的生產(chǎn)工藝及關(guān)鍵質(zhì)量控制，藥品泡罩包裝設(shè)計(jì)思路和工藝，藥用硬片生產(chǎn)線廠房要求，生產(chǎn)質(zhì)量管理要求，藥用便片執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，藥用硬片產(chǎn)品質(zhì)量要求，藥用硬片未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)，共十章。涵蓋了藥品泡罩包裝用硬片的從原料、研發(fā)、建設(shè)、生產(chǎn)、檢測(cè)、申報(bào)、使用、監(jiān)管等所有

本次制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材的編寫修訂工作將在總結(jié)上一輪教材編寫經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，積極吸取近年來(lái)制藥工程專業(yè)發(fā)展所取得的成果，進(jìn)一步完善制藥工程專業(yè)教材體系和教材內(nèi)容。以期能夠面向行業(yè)發(fā)展、社會(huì)發(fā)展，以及用人單位的需要，以提高所培養(yǎng)的制藥工程師的勝任力為核心。在保證基本知識(shí)、基本理論足夠、適用的前提下，重視現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)、方法論