藥品安全正成為社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)。本書(shū)旨在全方位提高醫(yī)務(wù)人員用藥安全的管理技能，科學(xué)防范用藥差錯(cuò)，構(gòu)筑用藥安全防線。本書(shū)主要內(nèi)容涵蓋降低用藥風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)的主要管理手段與措施，包括從用藥安全文化概述到用藥安全的常見(jiàn)問(wèn)題、數(shù)智建設(shè)與用藥安全、藥學(xué)服務(wù)與用藥安全、不良事件上報(bào)與分析、應(yīng)急預(yù)案體系、持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)，再到員工教育與安全文化

本書(shū)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作四川中心的專家主編，全面分析了藥物新制劑技術(shù)的現(xiàn)狀與專利申請(qǐng)情況，涵蓋了微囊與微球、微針、納米晶、脂質(zhì)體等先進(jìn)劑型的研究進(jìn)展，并詳細(xì)梳理了這些領(lǐng)域的專利申請(qǐng)動(dòng)態(tài)，特別對(duì)重點(diǎn)申請(qǐng)人的專利布局進(jìn)行了深入分析，旨在為藥物制劑領(lǐng)域的研究人員提供有價(jià)值的參考信息，推動(dòng)技術(shù)進(jìn)步，書(shū)中還探討了這

本書(shū)參考國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，結(jié)合臨床用藥現(xiàn)狀和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，系統(tǒng)地闡述了藥物基礎(chǔ)理論、藥物臨床應(yīng)用及合理用藥等內(nèi)容，從實(shí)際出發(fā)，對(duì)常用藥品的名稱、藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、規(guī)格等進(jìn)行了詳細(xì)描述，內(nèi)容科學(xué)實(shí)用、緊扣臨床，具有較強(qiáng)的理論性和實(shí)用性。

本書(shū)系統(tǒng)闡述了補(bǔ)骨脂這一傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量特征及其在補(bǔ)骨脂質(zhì)量控制和減毒工藝研究中的應(yīng)用，是國(guó)內(nèi)首部介紹補(bǔ)骨脂質(zhì)量特征及應(yīng)用的學(xué)術(shù)專著。本書(shū)主要內(nèi)容包括補(bǔ)骨脂的臨床歷史應(yīng)用沿革及代表性方藥、補(bǔ)骨脂的化學(xué)成分及主要活性成分的生物合成研究、補(bǔ)骨脂藥材生長(zhǎng)過(guò)程中化學(xué)成分的積累規(guī)律、補(bǔ)骨脂儲(chǔ)存及加工過(guò)程中化學(xué)成分的變化特征、補(bǔ)骨脂

本書(shū)將“以崗位需求為導(dǎo)向、以學(xué)生發(fā)展為中心、以能力培養(yǎng)為本位、以培養(yǎng)技術(shù)技能型人才為目標(biāo)”，充分考慮高職高專的生源特點(diǎn)，突出知識(shí)的實(shí)用性和職業(yè)性，與企業(yè)接軌將職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)融入其中，及時(shí)引入生物藥物的新知識(shí)、新工藝、新方法和新技術(shù)。以便更好地滿足高等職業(yè)教育的培養(yǎng)目標(biāo)和教學(xué)要求。本教材適用于高職高專制藥技術(shù)類和藥學(xué)類專業(yè)的學(xué)

本書(shū)以全面而深入的視角探討了藥物從研發(fā)到上市后整個(gè)生命周期的安全評(píng)價(jià)和監(jiān)測(cè)。作者憑借其20余年的跨領(lǐng)域工作經(jīng)驗(yàn)，為讀者呈現(xiàn)了一個(gè)系統(tǒng)性和實(shí)用性兼?zhèn)涞乃幬锇踩�評(píng)估指南。書(shū)中首先闡述藥物安全及其評(píng)價(jià)的基本概念，隨后深入介紹臨床前及臨床安全性評(píng)價(jià)、藥物安全相關(guān)的質(zhì)量管理，以及藥品上市后的安全警戒，特別對(duì)生物制品的臨床藥物安全

本教材由全國(guó)普通醫(yī)藥高職教材建設(shè)委員會(huì)按照普通醫(yī)藥高等職業(yè)教育培養(yǎng)目標(biāo)要求組織編寫(xiě)。以相關(guān)職業(yè)所需的知識(shí)、能力、素質(zhì)為主線，注重理論與實(shí)踐相結(jié)合。本教材重點(diǎn)介紹藥理學(xué)的基本知識(shí)和基礎(chǔ)理論，常用藥物的作用和臨床應(yīng)用，常見(jiàn)疾病的藥物選擇及合理用藥，藥物咨詢服務(wù)，藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的方法和要求。本教材采用了“模塊—項(xiàng)目—任務(wù)”

本書(shū)為一部重點(diǎn)闡述臨床用藥監(jiān)護(hù)的專業(yè)性藥學(xué)專著。本書(shū)以各收載藥品說(shuō)明書(shū)為基礎(chǔ)，主要參考了各權(quán)威藥學(xué)著作，并結(jié)合筆者五十多年的醫(yī)院藥學(xué)工作經(jīng)驗(yàn)編寫(xiě)而成，具有較強(qiáng)的科學(xué)性、專業(yè)性和實(shí)用性。共收載631種藥品，其中大多數(shù)為臨床常見(jiàn)病、多發(fā)病的常用藥，并收載了上市的部分新藥，反映了臨床用藥的現(xiàn)狀。選題中藥品按臨床應(yīng)用和藥品作用

環(huán)境污染威脅人體健康與生物多樣性，有毒污染物的篩查與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是保護(hù)人民群眾生命健康和生態(tài)安全的基礎(chǔ)。有毒化學(xué)物質(zhì)在復(fù)雜生命體系中的致毒機(jī)制不清、大量的化學(xué)物質(zhì)缺乏毒性數(shù)據(jù)是當(dāng)前化學(xué)品風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與管理的主要瓶頸問(wèn)題�；�因組學(xué)具有全基因組覆蓋、通量高、支持大數(shù)據(jù)分析等優(yōu)勢(shì)，為開(kāi)發(fā)創(chuàng)新性的污染物毒性測(cè)試與篩查方法提供了歷史性機(jī)

《簡(jiǎn)明藥物化學(xué)》全書(shū)共分為A～D四部分，共23個(gè)章節(jié)。其中，第1章為藥物和藥物作用靶標(biāo)總論；第2～8章為A部分，主要概述藥物靶標(biāo)（蛋白質(zhì)、酶、受體、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、核酸及其他靶標(biāo)）及靶向這些靶標(biāo)的抑制劑，并簡(jiǎn)要介紹了藥物藥效學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)方面的基礎(chǔ)理論；第9～12章為B部分，總結(jié)了藥物發(fā)現(xiàn)、設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)過(guò)程中的基本理論