本書是一部全面介紹藥物化學各種原理、研究方法和技術，反映藥物化學學科在20世紀末和21世紀初的發(fā)展水平的權威著作。全書分成總論和各論兩大部分�？傉摬糠志陀嘘P藥物研究開發(fā)的理論、方法、技術、戰(zhàn)略戰(zhàn)術以及相關學科對本學科的推動等方面的內容進行了比較全面、系統(tǒng)、深入的介紹；對新藥研發(fā)的法規(guī)，藥物經濟學，藥物的知識產權保護，糖

《高職高專醫(yī)藥類工學結合規(guī)劃教材：藥學微生物及技術》包括項目一微生物生理學及技術、項目二常見病原微生物、項目三微生物分離培養(yǎng)技術等內容。

本書主要介紹環(huán)境毒理學的實驗基礎理論和方法以及新興現代毒理學技術。各位編者在長期實踐所用講義的基礎上，參考了近幾年來國內外出版的有關環(huán)境毒理學教材與實驗技術的教材和專著，結合近年來環(huán)境毒理學的發(fā)展和環(huán)境保護工作者對于實驗指導書的強烈要求編寫而成。本書分為三篇：環(huán)境毒理學常用研究方法，基礎毒理學實驗，綜合性毒理學實驗。

《藥物學基礎（供高職高�？祻椭委熂夹g、藥學、醫(yī)學檢驗技術及其他相關醫(yī)學類專業(yè)使用）》是全國高職高專醫(yī)藥院�？祻椭委熂夹g專業(yè)工學結合“十二五”規(guī)劃教材�！端幬飳W基礎（供高職高�？祻椭委熂夹g、藥學、醫(yī)學檢驗技術及其他相關醫(yī)學類專業(yè)使用）》按項目化教學的基本要求，全書共分八個項目，內容包括總論、傳出神經系統(tǒng)藥物概論、中樞神經

《現代調劑學》分為三篇。上篇主要闡述了調劑學的概念與理論以及涉及調劑工作的法律法規(guī)；中篇論述了調劑學技術，包括調劑領域的最新進展，如調劑工作的臨床藥學基礎，調劑工作自動化與信息化，靜脈用藥集中調配業(yè)務，用藥咨詢與患者教育，調劑學教學與科研等；下篇主要涉及調劑服務與調劑管理，包括服務管理、藥房管理、藥品管理、調劑安全與差

《藥品GMP指南：無菌藥品》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關文件。介紹無菌藥品的GMP相關知識，包括背景介紹、法規(guī)要求

《藥品GMP指南：質量控制實驗室與物料系統(tǒng)》是《藥品GMP指南》之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結合GMP對質量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際指南對質量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產質量管理體系模型。包括六部分內容：前言、質量

本書緊扣《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》及其“原料藥附錄”的要求，參考歐美藥監(jiān)機構、行業(yè)協(xié)會和企業(yè)的相關指南、標準和技術文件及其最新進展，結合我國原料藥企業(yè)的現實情況，為原料藥企業(yè)實施GMP給出多種具體的方法和實例。

《藥品GMP指南：廠房設施與設備》是《藥品GMP指南》叢書之一，為新修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》的實施提供全面、深入、實用的科學參考。本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣新修訂的《藥品生產質量管理規(guī)范》，并參考美國、日本、歐盟、世界衛(wèi)生組織等的相關文件。本書由三部分組成，即廠房、水系統(tǒng)和空調凈化系統(tǒng)

《質量管理體系：藥品GMP指南》是（藥品GMP指南）之一，由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心編寫，緊扣《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求，結合GMP對質量管理體系的要求和企業(yè)具體實踐、參考主要國際專家指南對質量管理體系的闡述，描述一個全面的藥品生產質量管理體系模型。包括六部分內容：前言、質量管理體系