本書分為3個模塊。模塊1是藥學(xué)通用知識模塊，主要包括人體健康、疾病、藥品分類及應(yīng)用等基礎(chǔ)內(nèi)容。模塊2是藥品生產(chǎn)模塊，包括藥品生產(chǎn)規(guī)范、藥品生產(chǎn)流程、藥品質(zhì)量檢測。模塊3是藥品經(jīng)營與管理模塊，包括藥品說明書、藥品銷售、藥品管理內(nèi)容。3個模塊細分為10個單元和3個miniproject。每個單元內(nèi)容包括Lead-in，De

本書根據(jù)藥劑學(xué)課程的性質(zhì)、任務(wù)及要求，設(shè)計了普通劑型實驗、新劑型及新技術(shù)實驗、處方前研究實驗及綜合設(shè)計性實驗等。其中普通劑型實驗9個，包括片劑、注射劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑等常規(guī)劑型的制備；新劑型及新技術(shù)實驗7個，包括緩釋片、長效微球、納米晶、貼劑、脂質(zhì)體等新型制劑的制備和固體分散體等新技術(shù)的應(yīng)用；處方前研究實驗

全書由六個部分組成，第一部分介紹了實驗室的安全常識和基本知識；第二部分介紹基本實驗操作技能，包括化合物的分離、提純、拆分、敏感化合物實驗方法、光化反應(yīng)、催化氫化反應(yīng)等，提供更多的實用知識；第三部分介紹了八個藥物的合成實驗；第四部分介紹藥物光譜分析的實驗以增加學(xué)生對化合物結(jié)構(gòu)解析的實際能力；第五部分結(jié)合計算機在藥物化學(xué)中

本書針對藥品專利的特點，重點圍繞藥品專利期限補償、調(diào)整和專利糾紛早期解決等內(nèi)容，分上篇和下篇，系統(tǒng)介紹了美國、加拿大、日本和韓國藥品專利期限延長、藥品專利期限調(diào)整和糾紛早期解決的制度演進，在此基礎(chǔ)上，重點分析我國相關(guān)制度的建立和實施情況，特別是結(jié)合不同類型專利早期糾紛案例，涉及無效宣告糾紛、行政訴訟和司法訴訟，進行一一

本書主要用于介紹生藥學(xué)的簡略性知識，凝練每味生藥的學(xué)習(xí)內(nèi)容，每個生藥統(tǒng)一按照“形狀、顏色、表面特征、質(zhì)地、斷面、氣味”七個方面來表述，有助于初學(xué)者快速掌握該生藥的鑒別方法，強化內(nèi)容的技能性。相對于市場上專業(yè)性很強的《生藥學(xué)》書籍，本書簡化了生藥的專業(yè)內(nèi)容，凝練性狀、鑒別重點。同時，通過信息化技術(shù)，鏈接圖片、視頻等數(shù)字化

本書以藥物理化性質(zhì)、藥理作用、臨床應(yīng)用、用法與用量為重點，突出臨床用藥實踐。重點涉及神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)等疾病的臨床常用藥物，并介紹了臨床常用的各類中藥。

全書整體特色將藥理學(xué)知識緊密結(jié)合臨床，對相應(yīng)的內(nèi)容進行了有機融合，更新和擴大了知識面，培養(yǎng)同學(xué)們分析問題及解決問題的能力。全書共八個項目四十三個任務(wù)。主要闡述了藥理學(xué)的基本輪廓、藥物作用的基本規(guī)律和藥理學(xué)的重要概念；重點介紹了每類藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用，不良反應(yīng)及注意事項等，適當(dāng)引用已，上市且臨床評價相對成熟的新藥。

本書為藥劑學(xué)教材的配套實驗教材，本實驗教材共安排22個實驗。其中首先安排了藥劑學(xué)實驗室基本規(guī)則實驗，藥物制劑的基本理論安排5個實驗，普通制劑的制備安排11個實驗，制劑新技術(shù)與新劑型安排3個實驗，藥劑學(xué)見習(xí)安排了1個實驗，骺安排綜合性開放性實驗1個。各�？筛鶕�(jù)自己學(xué)校的實際情況自行選擇和安排各種實驗。

本書分為八部分，內(nèi)容包括：抗生素的來源與功能、抗生素的臨床應(yīng)用、抗生素使用后果:人用抗生素不良反應(yīng)、抗生素的其他用途(非人類用途)、抗生素耐藥性、抗生素耐藥性的影響、減少抗生素需求的干預(yù)措施和抗生素替代療法、抗生素有效性的維持與新型抗菌療法的研發(fā)。

藥理學(xué)實驗是藥理學(xué)學(xué)習(xí)極為重要的組成部分，《藥理學(xué)實驗教程》介紹了藥理學(xué)課程常見的實驗，共分為七部分內(nèi)容：①藥理學(xué)實驗?zāi)康暮鸵�求；②藥理學(xué)實驗基本知識和技能，介紹了常用的實驗動物與基本操作；③藥理學(xué)教學(xué)中較常見的實驗，強調(diào)用實驗驗證理論；④藥品一般知識；⑤處方的基本知識；⑥病案討論；⑦附錄。本書由臨床一線教師編寫而成，