本書內(nèi)容包括：復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性頭頸部鱗癌、食管癌、非小細(xì)胞肺癌、廣泛期小細(xì)胞肺癌、胸膜間皮瘤、乳腺癌、晚期胃癌、中晚期肝細(xì)胞癌、晚期結(jié)直腸癌、晚期腎癌、尿路上皮癌、宮頸癌、復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性子宮內(nèi)膜癌等。

本書首先介紹了藥學(xué)基礎(chǔ)知識，對藥物的作用和藥效學(xué)進(jìn)行了詳細(xì)的敘述，涉及藥物不良反應(yīng)等內(nèi)容；然后從全身各系統(tǒng)的常見病與多發(fā)病入手，從這些疾病的病因、發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)及主要的藥物治療方法等方面進(jìn)行了詳細(xì)的闡述，著重介紹了這些疾病的藥物治療，包括神經(jīng)系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、血液系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)及內(nèi)分泌系

本書主要內(nèi)容為藥學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用，具體包括臨床常用劑型、藥物的相互作用和配伍禁忌、藥物依賴性和藥物濫用、消化系統(tǒng)藥物、呼吸系統(tǒng)藥物、循環(huán)系統(tǒng)藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物、血液與造血系統(tǒng)藥物、組胺和抗組胺藥、抗病原微生物藥物、免疫系統(tǒng)藥物、利尿劑和脫水劑、抗惡性腫瘤藥、解毒藥等內(nèi)容。

本書是按照最新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》精心挑選核心考點編寫而成的應(yīng)試參考用書，主要由十一個大章組成，條理分明地闡述了執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全、醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國家基本藥物制度、藥品監(jiān)督管理體制與法律體系、藥品研制與生產(chǎn)管理、藥品經(jīng)營與使用管理等相關(guān)知識以及藥品管理法律法規(guī)，幫助考生系統(tǒng)化地掌握藥事管理與法規(guī)的要旨。

本套研究生規(guī)劃教材密圍繞新時期高等藥學(xué)人才培養(yǎng)的要求,立足于更好地滿足教學(xué)與科研的需要,根據(jù)藥學(xué)類專業(yè)研究生階段教育教學(xué)特點與各門學(xué)科自身發(fā)展規(guī)律,以問題為導(dǎo)向,構(gòu)建教材結(jié)構(gòu)、編寫教材內(nèi)容。特別注重夯實學(xué)科理論基礎(chǔ)、培養(yǎng)科學(xué)研究思維和強調(diào)方法學(xué)講授。編寫形式上力求突破傳統(tǒng)陳述式編寫風(fēng)格,多用圖表、強化案例,引入問題導(dǎo)航

《藥事管理與法規(guī)》是2022年國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試應(yīng)試指南圖書之一，由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心組織編寫。本書涵蓋了國家藥事管理法律法規(guī)相關(guān)內(nèi)容。本書的知識內(nèi)容是藥學(xué)學(xué)科與中藥學(xué)學(xué)科通用的重要組成部分，也是執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)技能基礎(chǔ)。本書是國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心權(quán)威推薦用書，可供報考2022年國

本書全面總結(jié)了國內(nèi)外血液制品的發(fā)展、臨床應(yīng)用的循證，為臨床合理應(yīng)用血液制品提供參考，也便于相關(guān)人員提高對血液制品行業(yè)和血液制品的認(rèn)識，在制定新的政策和舉措發(fā)揮參考價值，這些政策和舉措最終能夠改善患者獲得這些所需藥物的機會。本書共七章，詳細(xì)描述了血液制品的定義與功能、分類與發(fā)展、制備工藝及質(zhì)量、臨床應(yīng)用現(xiàn)狀與趨勢分析(含

環(huán)境毒物是存在于生態(tài)環(huán)境中的物理性、化學(xué)性和生物性有毒物質(zhì),它與人類健康和生態(tài)安全密切相關(guān)。本書介紹了幾千年來環(huán)境毒物研究的成果和歷程,并結(jié)合當(dāng)時的政治經(jīng)濟(jì)和科學(xué)歷史背景進(jìn)行系統(tǒng)分析,論述了環(huán)境毒物對人類健康、生態(tài)安全的影響,為當(dāng)代人研究或處置環(huán)境毒物及其引發(fā)的危害事件提供借鑒。本書除附錄外共七卷。第一卷記述古代對環(huán)境

本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實踐技能，強化教學(xué)的實踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測的基本知識、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項知識與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的