《全國高職高專醫(yī)藥院校藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)工學(xué)結(jié)合“十二五”規(guī)劃教材：藥物分析實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)》共分二十六個實(shí)訓(xùn)和五個附錄：實(shí)訓(xùn)包括藥物的基本知識、藥物分析實(shí)驗(yàn)基本要求及注意事項(xiàng)、藥物分析實(shí)驗(yàn)誤差及數(shù)據(jù)處理、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測定、藥物制劑檢查、綜合實(shí)訓(xùn)；附錄包括原始記錄單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告樣表、試液和滴定液的配制與標(biāo)定、實(shí)訓(xùn)考核標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
《全國高職高專醫(yī)藥院校藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)工學(xué)結(jié)合“十二五”規(guī)劃教材：藥物分析實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)》適合高職高專醫(yī)藥院校藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)學(xué)生使用，亦可作為相關(guān)行業(yè)技術(shù)人員的參考用書。
《全國高職高專醫(yī)藥院校藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)工學(xué)結(jié)合“十二五”規(guī)劃教材：藥物分析實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)》充分體現(xiàn)新教學(xué)計(jì)劃的特色，強(qiáng)調(diào)以就業(yè)為導(dǎo)向、以能力為本位、以崗位需求為標(biāo)準(zhǔn)的原則，按照技能型、服務(wù)型高素質(zhì)勞動者的培養(yǎng)目標(biāo)，堅(jiān)持“五性”（思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性、適用性），強(qiáng)調(diào)“三基”（基本理論、基本知識、基本技能），力求符合高職高專學(xué)生的認(rèn)知水平和心理特點(diǎn)，符合社會對高職高專藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專業(yè)人才的需求特點(diǎn)，適應(yīng)崗位對相關(guān)專業(yè)人才知識、能力和素質(zhì)的需要。本教材的編寫原則和主要特點(diǎn)如下�！ 。�1）嚴(yán)格按照新專業(yè)目錄、新教學(xué)計(jì)劃和新教學(xué)大綱的要求編寫，教材內(nèi)容的深度和廣度嚴(yán)格控制在高職高專教學(xué)要求的范疇，具有鮮明的高職高專特色�！ 。�2）體現(xiàn)“工學(xué)結(jié)合”的人才培養(yǎng)模式和“基于工作過程”的課程模式�！ 。�3）符合高職高專醫(yī)藥院校藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)的教學(xué)實(shí)際，注重針對性、適用性以及實(shí)用性�！ 。�4）以“必需、夠用”為原則，簡化基礎(chǔ)理論，側(cè)重臨床實(shí)踐與應(yīng)用�！ 。�5）基礎(chǔ)課程注重聯(lián)系后續(xù)課程的相關(guān)內(nèi)容，專業(yè)課程注重滿足執(zhí)業(yè)資格標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)工作崗位需求。 �。�6）探索案例式教學(xué)方法，倡導(dǎo)主動學(xué)習(xí)。
藥物分析是一門綜合性的應(yīng)用學(xué)科。藥物分析實(shí)訓(xùn)是藥物分析課程的重要組成部分，是理論聯(lián)系實(shí)際的重要環(huán)節(jié)。本書注重實(shí)用性，以就業(yè)為導(dǎo)向，圍繞技術(shù)應(yīng)用型人才的培養(yǎng)目標(biāo)，強(qiáng)調(diào)與實(shí)際工作相聯(lián)系，突出藥學(xué)專業(yè)職業(yè)化的特點(diǎn)，充分體現(xiàn)理論與實(shí)踐的結(jié)合，知識傳授與能力、素質(zhì)培養(yǎng)的結(jié)合。通過藥物分析實(shí)驗(yàn)，要求學(xué)生扎實(shí)、系統(tǒng)地學(xué)習(xí)中國藥典常用分析方法的基本原理和實(shí)驗(yàn)技術(shù)，熟練地掌握藥物分析中包括樣品處理、藥物鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定等各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)技能以及常用分析儀器的正確使用方法，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度和獨(dú)立的藥物分析能力，從而能熟練地借助藥典完成藥品質(zhì)量檢驗(yàn)工作。
本書主要依據(jù)《中國藥典（2010年版）》所收載的內(nèi)容，從中選出較為典型的藥物，涉及容量分析法、紫外分光光度法、紅外分光光度法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等多種分析方法。本書共分二十六個實(shí)訓(xùn)和五個附錄：實(shí)訓(xùn)包括藥物的基本知識、藥物分析實(shí)驗(yàn)基本要求及注意事項(xiàng)、藥物分析實(shí)驗(yàn)誤差及數(shù)據(jù)處理、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物的含量測定、藥物制劑檢查、綜合實(shí)訓(xùn)；附錄包括原始記錄單、藥品檢驗(yàn)報(bào)告樣表、試液和滴定液的配制與標(biāo)定、實(shí)訓(xùn)考核標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容。
由于編者水平有限，書中難免有不妥之處，敬請讀者批評指正。
編者
彭頤，女，副教授，湖北職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)術(shù)帶頭人、資深教學(xué)骨干。
第一章 緒論
第一節(jié) 藥物分析實(shí)驗(yàn)基本要求
第二節(jié) 實(shí)驗(yàn)室安全守則
第三節(jié) 原始記錄與實(shí)驗(yàn)報(bào)告的書寫
第四節(jié) 有效數(shù)字處理
第五節(jié) 專用術(shù)語與規(guī)定
實(shí)訓(xùn)一中國藥典的查閱
第二章 物理常數(shù)測定
實(shí)訓(xùn)二 聚山梨酯80（吐溫80）的黏度、相對密度、pH值的測定
實(shí)訓(xùn)三 葡萄糖原料藥比旋度的測定
實(shí)訓(xùn)四 10%氯化鉀注射液的含量測定
實(shí)訓(xùn)五 水楊酸的熔點(diǎn)測定
第三章 藥物的鑒別
實(shí)訓(xùn)六 幾種藥物的化學(xué)鑒別方法
實(shí)訓(xùn)七 光譜鑒別方法（維生素B12的紫外?可見光譜鑒別、葡萄糖原料藥的紅外光譜繪制）
第四章 藥物的雜質(zhì)檢查
實(shí)訓(xùn)八 葡萄糖的雜質(zhì)檢查
實(shí)訓(xùn)九 幾種藥物特殊雜質(zhì)的檢查
實(shí)訓(xùn)十 注射用頭孢唑林鈉的水分的檢查（費(fèi)休氏水分測定法）
第五章 含量測定
實(shí)訓(xùn)十一 阿司匹林的含量測定
實(shí)訓(xùn)十二 氯化鈉注射液的含量測定
實(shí)訓(xùn)十三 維生素C注射液的含量測定
實(shí)訓(xùn)十四 鹽酸金剛烷胺糖漿的含量測定
實(shí)訓(xùn)十五 葡萄糖酸鈣口服液的含量測定
實(shí)訓(xùn)十六 苯酚含量的測定
實(shí)訓(xùn)十七 注射用鹽酸普魯卡因的含量測定（永停滴定法）
實(shí)訓(xùn)十八 對乙酰氨基酚片的含量測定
實(shí)訓(xùn)十九 維生素E軟膠囊的含量測定
實(shí)訓(xùn)二十 醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定
第六章 藥物制劑檢查
實(shí)訓(xùn)二十一 對乙酰氨基酚片的重量差異、溶出度的檢查
實(shí)訓(xùn)二十二 硫酸阿托品片的含量均勻度和崩解時限的檢查
實(shí)訓(xùn)二十三 裝量差異的檢查，可見異物的檢查，粒度、溶化性、融變時限的檢查
第七章 綜合實(shí)訓(xùn)
實(shí)訓(xùn)二十四 鹽酸氯丙嗪注射液的質(zhì)量檢查
實(shí)訓(xùn)二十五 頭孢氨芐顆粒的分析
實(shí)訓(xùn)二十六 復(fù)方丹參片的質(zhì)量檢查
附錄一 原始記錄單
實(shí)訓(xùn)一 《中國藥典（2010年版）》的查閱記錄單
實(shí)訓(xùn)二 聚山梨酯80（吐溫80）的黏度、相對密度、pH值的測定記錄單
實(shí)訓(xùn)三 葡萄糖原料藥比旋度的測定記錄單
實(shí)訓(xùn)四 10%氯化鉀注射液的含量測定（折光率法）記錄單
實(shí)訓(xùn)五 水楊酸的熔點(diǎn)測定記錄單
實(shí)訓(xùn)六 幾種藥物的化學(xué)鑒別方法記錄單
實(shí)訓(xùn)七 光譜鑒別方法（維生素B12的紫外?可見光譜鑒別、葡萄糖原料藥的紅外光譜繪制）記錄單
實(shí)訓(xùn)八 葡萄糖的雜質(zhì)檢查記錄單
實(shí)訓(xùn)九 幾種藥物特殊雜質(zhì)的檢查記錄單
實(shí)訓(xùn)十 注射用頭孢唑林鈉的水分的檢查記錄單（費(fèi)休氏水分測定法）
實(shí)訓(xùn)十八 對乙酰氨基酚片的含量測定記錄單
實(shí)訓(xùn)十九 維生素E軟膠囊的含量測定的記錄單
實(shí)訓(xùn)二十 醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定原始記錄單
實(shí)訓(xùn)二十一 對乙酰氨基酚片的重量差異、溶出度的檢查原始記錄單
實(shí)訓(xùn)二十二 硫酸阿托品片的含量均勻度和崩解時限的檢查原始記錄單
實(shí)訓(xùn)二十三 裝量差異的檢查，可見異物的檢查，粒度、溶化性、融變時限的檢查記錄單
實(shí)訓(xùn)二十四 鹽酸氯丙嗪注射液的質(zhì)量檢查記錄單
實(shí)訓(xùn)二十五 頭孢氨芐顆粒的質(zhì)量檢查記錄單
實(shí)訓(xùn)二十六 復(fù)方丹參片的質(zhì)量檢查記錄單
附錄二 藥品檢驗(yàn)報(bào)告樣表
附錄三 常見試液、緩沖溶液、指示液的配制方法
附錄四 滴定液的配制及標(biāo)定
附錄五 實(shí)訓(xùn)考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實(shí)訓(xùn)一 鹽酸氯丙嗪注射液質(zhì)量檢測考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實(shí)訓(xùn)二 頭孢氨芐顆粒的質(zhì)量檢測考核標(biāo)準(zhǔn)
綜合實(shí)訓(xùn)三 復(fù)方丹參片質(zhì)量檢測的考核標(biāo)準(zhǔn)
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