2015年，我國(guó)生命科學(xué)與生物技術(shù)領(lǐng)域論文與專利數(shù)量呈現(xiàn)增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，連續(xù)5年名列全球第2。2015年中國(guó)發(fā)表論文87,765篇，比2014年增長(zhǎng)了16.30%，中國(guó)生命科學(xué)論文數(shù)量占全球的比例從2006年的4.30%提高到2015年的14.36%；在生物與生物化學(xué)、環(huán)境與生態(tài)學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)與遺傳學(xué)、病理與毒理學(xué)、植物與動(dòng)物學(xué)六個(gè)領(lǐng)域的論文數(shù)量均位居全球第2位。2015年全球發(fā)表生命科學(xué)論文數(shù)量機(jī)構(gòu)排名中，中國(guó)科學(xué)院位居第4，共發(fā)表7582篇論文。2006年以來(lái)，中國(guó)專利申請(qǐng)數(shù)量和授權(quán)數(shù)量呈總體上升趨勢(shì)。2015年，中國(guó)專利申請(qǐng)數(shù)量和授權(quán)數(shù)量分別為22,193件和10,394件，申請(qǐng)數(shù)量與授權(quán)數(shù)量比上年度分別增長(zhǎng)了27.25%和3.88%，占全球數(shù)量比值分別為25.46%、21.28%，排名均為全球第2位。PCT專利申請(qǐng)數(shù)量達(dá)到375件，全球排名第7。2015年，我國(guó)在生物技術(shù)各領(lǐng)域取得一系列突破性成果，在組學(xué)、腦科學(xué)與神經(jīng)科學(xué)、合成生物學(xué)、表觀遺傳學(xué)、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、遺傳、發(fā)育和生長(zhǎng)、傳染病與免疫學(xué)以及干細(xì)胞等方面取得了豐碩成果。2015年，我國(guó)科研人員先后研究了酵母剪接體高分辨率三維結(jié)構(gòu)及其工作機(jī)理；揭示炎癥消退和免疫穩(wěn)態(tài)調(diào)控的新機(jī)制；解析細(xì)胞炎性壞死的關(guān)鍵分子機(jī)制；揭示人類原始生殖細(xì)胞基因表達(dá)與表觀遺傳調(diào)控特征；還揭示了埃博拉病毒演化及遺傳多樣性特征。另外，我國(guó)科研人員還完成了鵝、高山倭蛙、壁虎、白紋伊蚊、犬弓蛔蟲(chóng)、美國(guó)棉花、栽培陸地棉、小豆、芝麻、菠蘿、海帶和甲藻等多個(gè)物種的基因組測(cè)序工作，對(duì)自然殺傷/T細(xì)胞淋巴瘤進(jìn)行了全面系統(tǒng)的基因組學(xué)圖譜分析；還開(kāi)發(fā)出一種全基因組測(cè)序方法，通過(guò)長(zhǎng)片段閱讀技術(shù)檢測(cè)潛在的致病突變；首次證明“應(yīng)用生物活性材料激活內(nèi)源性干細(xì)胞修復(fù)脊髓損傷”的效果，探討了內(nèi)源性干細(xì)胞/祖細(xì)胞激活的機(jī)理和脊髓損傷修復(fù)可能的機(jī)制；成功研發(fā)“人腦連接組計(jì)算系統(tǒng)”，實(shí)現(xiàn)了高性能的人腦功能連接組計(jì)算；且在無(wú)創(chuàng)腦機(jī)接口信息傳輸研究方面取得重要進(jìn)展；通過(guò)誘導(dǎo)干細(xì)胞技術(shù)，建立了雙相情感障礙的細(xì)胞學(xué)模型；解析出青蒿素類過(guò)氧橋鍵的生物合成機(jī)制；在全基因組水平上首次開(kāi)展了多倍化事件發(fā)生后 DNA 甲基化變異與基因組短期效應(yīng)關(guān)系的研究；采用單顆粒冷凍電子顯微鏡分別獲得了分辨率為3.4埃的人類γ-分泌酶原子結(jié)構(gòu)，分辨率為3.6埃的裂殖酵母剪接體的三維結(jié)構(gòu)等多種結(jié)構(gòu)；研制出了一種新型的戊型肝炎疫苗；對(duì)H7N9病毒的進(jìn)化和傳播開(kāi)展了大規(guī)�；�因組分析；報(bào)道了具有不同程度多能性的4種細(xì)胞中mRNA轉(zhuǎn)錄組的m6A修飾圖譜；應(yīng)用小分子化合物組合誘導(dǎo)人成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)細(xì)胞，并證明該化合物誘導(dǎo)策略是生成阿爾茨海默病患者特異性神經(jīng)元細(xì)胞的可行性方法；發(fā)現(xiàn)僅需兩種不同的化學(xué)物組合即能將成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為神經(jīng)細(xì)胞；建立了一個(gè)強(qiáng)大的化學(xué)誘導(dǎo)重編程系統(tǒng)；利用CRISPR-Cas9技術(shù)修復(fù)了小鼠精原干細(xì)胞中的遺傳缺陷；建立了能穩(wěn)定支持半克隆小鼠出生的“類精子細(xì)胞”單倍體細(xì)胞系；利用卵子獲得了能代替精子使用的單倍體胚胎干細(xì)胞；創(chuàng)造出一種新型的干細(xì)胞-異種雜合二倍體胚胎干細(xì)胞。