藥品GMP管理教程（高等職業(yè)教育“十三五”規(guī)劃教材）
定 價：50 元
- 作者：楊松嶺，張之奎主編
- 出版時間：2018/3/1
- ISBN：9787518417063
- 出 版 社：中國輕工業(yè)出版社
- 中圖法分類：R954
- 頁碼：385
- 紙張：
- 版次：
- 開本：16K
本書主要內(nèi)容包括：ＧＭＰ的發(fā)展、文件管理、企業(yè)機構(gòu)與人員、廠房設(shè)施、廠房設(shè)施、物料及產(chǎn)品管理、生產(chǎn)管理、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查風(fēng)險評定原則、質(zhì)量管理、ＧＭＰ驗證、衛(wèi)生管理。
根據(jù)國務(wù)院《國家教育事業(yè)發(fā)展“十三五”規(guī)劃》和《國務(wù)院關(guān)于加快發(fā)展現(xiàn)代職業(yè)教育的決定》及教育部《關(guān)于全面提高高等職業(yè)教育教學(xué)質(zhì)量的若干意見》《現(xiàn)代職業(yè)教育體系建設(shè)（2014—2020年）》等文件精神，結(jié)合我國現(xiàn)代高等職業(yè)教育發(fā)展需要和人才培養(yǎng)目標(biāo)的要求，確定了本課程的教學(xué)內(nèi)容。在編寫過程中，在制藥企業(yè)的崗位需求和技術(shù)技能培養(yǎng)要求指導(dǎo)原則下，學(xué)院教師與制藥企業(yè)技術(shù)人員通過多次溝通交流，結(jié)合各制藥企業(yè)的實際情況，突出“理念創(chuàng)新”“內(nèi)容創(chuàng)新”，體現(xiàn)“學(xué)以致用”，與制藥企業(yè)崗位實現(xiàn)零對接。
《藥品GMP管理教程》是高等職業(yè)教育藥學(xué)類專業(yè)的一門專業(yè)課。GMP自20世紀60年代產(chǎn)生以來，發(fā)展至今近50多年。藥品生產(chǎn)的實踐證明，藥品GMP是一門動態(tài)的發(fā)展的科學(xué)，是一套非常有效的科學(xué)管理體系制度，使藥品生產(chǎn)過程中將發(fā)生的差錯、混淆和各種污染的可能性降到最低程度，保證了藥品生產(chǎn)的質(zhì)量安全性。本教材結(jié)合我國現(xiàn)行的GMP2010年版，緊密結(jié)合制藥企業(yè)的實際情況，力求使學(xué)生易學(xué)易懂，學(xué)以致用。
本教材由楊松嶺、張之奎擔(dān)任主編和統(tǒng)稿，鄭亞亮、周亞欣、侯曉亮和冮怡琳擔(dān)任副主編。編寫分工如下：楊松嶺和張之奎共同編寫項目一的任務(wù)一；鄭亞亮編寫項目三和項目四；周亞欣編寫項目五和項目六；劉麗華編寫項目七；侯曉亮編寫項目九的任務(wù)三、項目十一；劉宏果編寫項目十的任務(wù)三；趙永華編寫項目九的任務(wù)四、項目十的任務(wù)一和任務(wù)二；李學(xué)東編寫項目一的任務(wù)二至任務(wù)四、項目九的任務(wù)一和任務(wù)二；冮怡琳編寫項目二；張祥云編寫項目八的任務(wù)二；關(guān)力編寫項目八的任務(wù)一。
編寫過程中，我們參考了大量相關(guān)文獻，因篇幅、檢索條件等原因的限制，不能悉數(shù)列出，在此向原作者表示由衷的感謝。本教材的編寫得到各位編者單位的大力配合和支持，特別是黑龍江生物科技職業(yè)學(xué)院生物制藥教研室同仁做了大量的具體工作，在此一并致謝。本書可作為高職層次藥學(xué)專業(yè)學(xué)生的教材，也可供藥品企業(yè)培訓(xùn)使用。
對在百忙之中主審本教材的黑龍江民族職業(yè)學(xué)院的丁嵐峰和張雪峰兩位教授表示由衷的感謝。
由于編者水平有限，書中內(nèi)容難免有疏漏之處，懇請專家學(xué)者和廣大讀者批評指正，以便修訂完善。
楊松嶺，男，任職于黑龍江科技職業(yè)技術(shù)學(xué)院。
關(guān)力，男，曾任職于佳木斯生物制藥廠、上海浦東肌醇廠、上海正天源生物科技有限公司，現(xiàn)在任職于黑龍江農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院。
項目一GMP的發(fā)展
任務(wù)一20世紀的主要藥害事件
一、汞制劑事件
二、非那西丁引起的腎臟損害事件
三、氨基比林引起的白細胞減少癥事件
四、二硝基酚、三苯乙醇引起的白內(nèi)障事件
五、磺胺酏劑引起的腎臟損害事件
六、苯丙醇胺與腦中風(fēng)事件
七、氯碘羥喹與亞急性視神經(jīng)脊髓炎事件
八、孕激素與婦嬰外生殖器男性化畸形事件
九、己烯雌酚與少女陰道癌事件
十、沙利度胺與海豹肢畸形事件
任務(wù)二GMP的產(chǎn)生過程
一、GMP產(chǎn)生的原因
二、GMP的建立
三、各國的GMP
任務(wù)三我國的GMP
一、我國GMP的產(chǎn)生與發(fā)展
二、我國GMP的主要內(nèi)容
任務(wù)四GMP驗證
一、 藥品GMP驗證的提出
二、驗證管理規(guī)范的發(fā)展
三、 驗證是實施GMP的基石
項目二文件管理
任務(wù)一GMP的文件管理的要求
任務(wù)二文件系統(tǒng)的建立管理
一、文件系統(tǒng)管理的目的與意義
二、文件系統(tǒng)管理規(guī)程內(nèi)容
三、文件類別
四、文件起草、審核、批準
五、文件格式
六、文件編碼
七、文件印制、發(fā)放
八、文件修訂
九、文件收回與銷毀
十、文件使用管理
十一、文件歸檔
項目三企業(yè)機構(gòu)與人員
任務(wù)一GMP企業(yè)組織機構(gòu)規(guī)則
任務(wù)二企業(yè)組織機構(gòu)
一、組織機構(gòu)及責(zé)任
二、組織機構(gòu)圖
三、崗位職責(zé)制定
任務(wù)三GMP和企業(yè)對人員要求
一、關(guān)鍵人員
二、其他人員
任務(wù)四人員培訓(xùn)
一、GMP的培訓(xùn)要求
二、企業(yè)人員教育和培訓(xùn)
任務(wù)五人員衛(wèi)生
一、GMP對人員衛(wèi)生的要求
二、企業(yè)對員工衛(wèi)生的要求
項目四廠房設(shè)施
任務(wù)一廠房和設(shè)施的要求
一、GMP對廠房和設(shè)施的要求
二、企業(yè)的廠房和設(shè)施設(shè)計
任務(wù)二潔凈區(qū)廠房
一、GMP對潔凈區(qū)廠房的要求
二、企業(yè)潔凈區(qū)廠房
三、生產(chǎn)區(qū)及輔助區(qū)管理規(guī)程
四、防昆蟲和鼠害設(shè)施管理規(guī)程
任務(wù)三倉儲區(qū)廠房
一、GMP對倉儲區(qū)廠房的要求
二、企業(yè)對倉儲的規(guī)范
三、庫房監(jiān)控管理規(guī)程
項目五設(shè)備管理
任務(wù)一GMP對設(shè)備的要求
任務(wù)二企業(yè)對設(shè)備的管理
一、SOP文件編制管理
二、儀器與設(shè)備標(biāo)準操作SOP編制管理規(guī)程
三、設(shè)備管理規(guī)程
四、設(shè)備選型管理規(guī)程
五、設(shè)備安裝與調(diào)試管理規(guī)程
六、設(shè)備檔案管理規(guī)程
七、設(shè)備編碼管理規(guī)程
八、設(shè)備狀態(tài)標(biāo)識管理規(guī)程
九、設(shè)備及管路標(biāo)識涂色管理規(guī)程
十、設(shè)備使用管理規(guī)程
十一、設(shè)備巡回檢查規(guī)程
十二、設(shè)備運行管理規(guī)程
十三、設(shè)備潤滑管理規(guī)程
十四、設(shè)備保養(yǎng)管理規(guī)程
十五、設(shè)備檢修規(guī)程
十六、設(shè)備事故管理規(guī)程
十七、設(shè)備備件管理規(guī)程
十八、工具領(lǐng)用管理規(guī)程
任務(wù)三設(shè)備的清潔
一、清潔規(guī)程的編制規(guī)范
二、清場檢查規(guī)程
三、衛(wèi)生監(jiān)控管理規(guī)程
任務(wù)四設(shè)備的校準
一、計量管理規(guī)程
二、儀器年度維護計劃規(guī)程
項目六物料及產(chǎn)品管理
任務(wù)一GMP對物料的要求
任務(wù)二企業(yè)對物料的管理
一、物料采購管理規(guī)程
二、采購合同的管理辦法
三、物料編碼管理規(guī)程
四、物料驗收管理規(guī)程
五、物料儲存管理規(guī)程
六、特殊藥品管理規(guī)程
七、物料管理規(guī)程
八、倉庫盤點管理規(guī)程
九、包裝破損的物料管理規(guī)程
十、剩余物料退庫管理規(guī)程
十一、物料及產(chǎn)成品復(fù)驗管理規(guī)程
任務(wù)三中間產(chǎn)品放行審核的管理
項目七生產(chǎn)管理
任務(wù)一GMP生產(chǎn)管理的要求
任務(wù)二企業(yè)的標(biāo)準生產(chǎn)管理文件編制
一、標(biāo)準管理規(guī)程（SMP）的編制規(guī)程
二、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程
三、記錄編制填寫規(guī)程
任務(wù)三生產(chǎn)過程的管理
一、生產(chǎn)管理規(guī)程通則
二、生產(chǎn)計劃制定原則
三、批生產(chǎn)指令的管理
四、生產(chǎn)記錄的管理
五、處方的管理
六、產(chǎn)品批號的管理
七、生產(chǎn)車間狀態(tài)標(biāo)識的管理
八、車間物料的?理
九、生產(chǎn)過程復(fù)核的管理
十、物料平衡的管理
十一、原輔料消耗定額的管理
十二、尾料的管理
十三、生產(chǎn)過程中廢棄物處理的管理
十四、生產(chǎn)的清場管理
十五、交接班的管理
十六、中轉(zhuǎn)站的管理
十七、潔凈室使用的管理
十八、生產(chǎn)用容器的管理
十九、物品定置的管理
二十、生產(chǎn)用模具的管理
項目八藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查風(fēng)險評定原則
任務(wù)一GMP現(xiàn)場評定
一、藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查風(fēng)險評定指導(dǎo)原則
二、嚴重缺陷舉例
三、主要缺陷舉例
四、一般缺陷舉例
任務(wù)二GMP認證檢查項目
一、檢查評定方法
二、 認證檢查項目（表8-2）
項目九質(zhì)量管理
任務(wù)一GMP的質(zhì)量管理
任務(wù)二質(zhì)量管理體系
一、質(zhì)量管理的原則
二、質(zhì)量管理的目標(biāo)
三、質(zhì)量否決權(quán)制度
四、產(chǎn)品質(zhì)量事故管理
五、質(zhì)量分析管理
六、質(zhì)量統(tǒng)計分析管理
七、成品審核放行管理
八、不合格品管理
九、質(zhì)量授權(quán)管理
任務(wù)三QC管理
一、化驗室管理
二、精密儀器室管理
三、微生物檢查室管理
四、化驗室安全管理
五、化學(xué)試劑管理
六、試劑的配制與使用管理
七、對照品（標(biāo)準品）管理
八、滴定液、標(biāo)準溶液管理
九、檢定菌種管理
十、培養(yǎng)基管理
十一、毒品化學(xué)試劑管理
十二、化驗室廢棄物處理管理
十三、化驗室危險品管理
十四、質(zhì)量檢驗工作管理
十五、檢驗記錄復(fù)核及復(fù)檢管理
十六、檢驗精密度管理
十七、物料的檢驗管理
十八、藥品檢驗原始記錄管理
十九、藥品檢驗報告單記錄管理
二十、檢驗人員崗位培訓(xùn)上崗操作管理
二十一、檢驗狀態(tài)標(biāo)記管理
二十二、分析檢測用儀器管理
任務(wù)四QA管理
一、QA員的任務(wù)原則
二、檢驗監(jiān)控管理
三、固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制要點管理
四、規(guī)范外來文件的控制、保管和發(fā)放
五、物料審核管理
六、生產(chǎn)現(xiàn)場的質(zhì)量檢查行為
七、取樣器具清潔管理
八、中藥提取工藝監(jiān)控管理
九、穩(wěn)定性試驗管理
十、產(chǎn)品質(zhì)量查證管理
十一、特殊藥品投料監(jiān)控管理
十二、物料儲存復(fù)驗管理
十三、生產(chǎn)用工作服管理
項目十GMP驗證
任務(wù)一GMP的驗證要求
任務(wù)二企業(yè)驗證
一、驗證文件編制
二、驗證工作管理
三、驗證資料管理
四、再驗證管理
五、驗證證書管理
六、生產(chǎn)工藝的驗證
七、分析方法驗證和確認的管理
八、清潔驗證
九、設(shè)備驗證方法管理
十、驗證組織機構(gòu)及人員職責(zé)
任務(wù)三壓片機驗證
一、GZPL-680高速旋轉(zhuǎn)式壓片機運行確認方案（表10-6）
二、生產(chǎn)車間甘草酸苷片工藝驗證方案（表10-27）
項目十一衛(wèi)生管理
任務(wù)一一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生
一、企業(yè)衛(wèi)生的管理
二、洗衣室衛(wèi)生管理
三、衛(wèi)生間的使用與管理
四、更衣室衛(wèi)生管理
五、衛(wèi)生潔具管理
六、一般生產(chǎn)區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理
七、空調(diào)機房清潔管理
八、垃圾站管理
任務(wù)二潔凈區(qū)衛(wèi)生
一、紫外殺菌燈的使用
二、特殊清潔管理
三、衛(wèi)生狀態(tài)標(biāo)記管理
四、傳遞窗使用管理
五、生產(chǎn)過程衛(wèi)生管理
六、D級潔凈區(qū)環(huán)境衛(wèi)生管理
七、潔凈室空氣潔凈度不合格的處理
參考文獻
書單推薦
