目錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 什么是儀器分析 2
1.1.1 分析儀器 2
1.1.2 儀器分析 3
1.2 為什么要學習儀器分析 3
1.2.1 儀器分析的任務 3
1.2.2 可用于分析目的物質性質 4
1.2.3 儀器分析的內容 5
1.2.4 分析儀器的類型與結構 5
1.3 如何學好儀器分析 6
1.4 現(xiàn)代儀器分析在新藥研發(fā)中的應用 7
1.4.1 藥物發(fā)現(xiàn)過程中的儀器分析 7
1.4.2 藥物臨床前研究過程中的儀器分析 7
1.4.3 藥物臨床研究過程中的儀器分析 8
1.4.4 藥物生產、上市及上市后監(jiān)測過程中的儀器分析 8
1.5 儀器分析發(fā)展簡史 9
1.5.1 分析儀器發(fā)展的三個階段及特征 9
1.5.2 儀器分析的發(fā)展趨勢 11
第1篇 光譜及波譜分析
第2章 光譜分析導論 14
2.1 光的本質 14
2.1.1 光的波粒二象性 14
2.1.2 電磁波 16
2.2 光與物質的相互作用 18
2.2.1 物質的光吸收與光發(fā)射 18
2.2.2 物質的光散射 20
2.2.3 光與物質作用的其他方式 21
2.3 物質的顏色及測量 21
2.3.1 物質的顏色與光的關系 21
2.3.2 人類的色覺 23
2.3.3 三原色原理 25
2.3.4 標準色度學系統(tǒng) 26
2.3.5 色度計算方法 27
2.4 光譜分析儀器 28
2.4.1 光譜分析儀器的基本結構 28
2.4.2 光源 28
2.4.3 單色系統(tǒng) 28
2.4.4 樣品室 29
2.4.5 檢測系統(tǒng) 30
2.4.6 數(shù)據處理和顯示系統(tǒng) 31
2.5 光譜分析法 31
2.5.1 光譜分析法的分類 31
2.5.2 光譜分析法的屬性 33
第3章 紫外-可見分子吸收光譜分析 36
3.1 分子軌道理論與有機分子的電子躍遷 36
3.1.1 分子軌道理論 36
3.1.2 電子躍遷的類型 37
3.1.3 生色團和助色團 39
3.1.4 波長紅移與藍移、增色與減色效應 40
3.2 有機化合物的紫外-可見吸收光譜 42
3.2.1 飽和烴及其衍生物 42
3.2.2 不飽和烴及其共軛烯烴 43
3.2.3 羰基化合物 43
3.2.4 芳香族化合物 43
3.3 無機化合物的紫外-可見吸收光譜 45
3.3.1 電荷轉移躍遷 45
3.3.2 配位場躍遷 45
3.4 影響紫外-可見分子吸收光譜的因素 46
3.4.1 分子結構對光吸收的影響 46
3.4.2 環(huán)境效應 47
3.5 光吸收定律 49
3.5.1 朗伯-比爾定律 49
3.5.2 摩爾吸光系數(shù)和桑德爾靈敏度 50
3.5.3 朗伯-比爾定律成立的前提條件 51
3.5.4 朗伯-比爾定律的偏離 52
3.6 紫外-可見分光光度計 54
3.6.1 光源 55
3.6.2 雙光束光路系統(tǒng) 55
3.6.3 樣品池 55
3.7 分子吸收光譜的測定 57
3.7.1 試樣的制備 57
3.7.2 測量條件的選擇 57
3.7.3 參比溶液的選擇 59
3.8 金屬離子的測定 60
3.8.1 顯色反應 60
3.8.2 顯色劑 60
3.8.3 顯色條件的選擇 62
3.8.4 干擾及其消除方法 64
3.9 分子吸收光譜在藥物分析中的應用 65
3.9.1 定性分析 65
3.9.2 定量分析 67
第4章 紅外吸收光譜分析 72
4.1 概述 72
4.1.1 基本概念 72
4.1.2 紅外光譜分析的特點及主要應用領域 73
4.2 紅外吸收光譜分析法的基本原理 74
4.2.1 產生分子紅外吸收的條件 74
4.2.2 紅外光譜分析的理論模型 75
4.2.3 影響紅外吸收峰強度的因素 77
4.2.4 影響基團吸收峰位置的因素 78
4.3 紅外吸收光譜與分子結構 80
4.3.1 官能團區(qū)和指紋區(qū) 80
4.3.2 紅外光譜的基本區(qū)域 81
4.3.3 典型化學鍵的紅外吸收光譜 83
4.4 紅外光譜分析法 85
4.4.1 紅外光譜定性分析 85
4.4.2 紅外光譜定量分析 85
4.5 紅外吸收光譜儀及樣品制備技術 86
4.5.1 紅外吸收光譜儀的類型及構成 86
4.5.2 紅外光譜分析的樣品制備 88
4.6 近紅外光譜分析 89
4.6.1 概述 89
4.6.2 近紅外光譜分析原理 90
4.6.3 近紅外譜帶的歸屬 91
4.6.4 近紅外光譜分析儀器簡介 92
4.7 紅外吸收光譜分析在藥物研發(fā)中的應用 95
4.7.1 在合成類藥物研發(fā)中的應用 95
4.7.2 在中藥活性組分研發(fā)中的應用 95
4.7.3 藥品鑒定和分析示例 96
4.7.4 制藥過程分析中的應用示例 97
第5章 分子發(fā)光分析 100
5.1 分子發(fā)光的類型 100
5.2 分子熒光分析法 101
5.2.1 熒光及磷光 101
5.2.2 分子熒光和磷光的產生 102
5.2.3 熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜 104
5.2.4 熒光光譜的特征 105
5.2.5 熒光特征參數(shù) 107
5.2.6 熒光發(fā)射與分子結構 108
5.2.7 熒光分子的各向異性 111
5.2.8 影響分子熒光發(fā)射的環(huán)境因素 112
5.2.9 分子熒光分析法 116
5.2.10 分子熒光分析法的應用 118
5.2.11 熒光分光光度計 119
5.3 化學發(fā)光分析法 121
5.3.1 化學發(fā)光的產生 122
5.3.2 典型化學發(fā)光體系 124
5.3.3 化學發(fā)光分析儀器 128
5.4 生物發(fā)光分析法 129
第6章 光散射光譜分析 132
6.1 光散射現(xiàn)象及種類 132
6.1.1 光散射現(xiàn)象 132
6.1.2 光散射種類 132
6.2 光散射的本質 133
6.2.1 丁鐸爾散射 133
6.2.2 瑞利散射 134
6.2.3 米氏散射 135
6.2.4 密度漲落理論 136
6.2.5 拉曼散射 138
6.2.6 布里淵散射 139
6.2.7 康普頓散射 140
6.3 共振光散射光譜分析 140
6.3.1 共振光散射光譜分析法的理論基礎 141
6.3.2 共振光散射增強 142
6.3.3 共振光散射光譜分析法 142
6.3.4 共振光散射光譜分析法的應用 143
6.3.5 共振光散射技術的發(fā)展 144
6.4 拉曼散射光譜分析 144
6.4.1 概論 144
6.4.2 基本原理 144
6.4.3 激光拉曼光譜儀 146
6.4.4 激光拉曼光譜法 147
6.4.5 共振拉曼散射光譜法 147
6.4.6 表面增強拉曼散射光譜法 148
第7章 原子吸收光譜分析 150
7.1 概述 150
7.1.1 原子吸收光譜分析法的優(yōu)點 150
7.1.2 原子吸收光譜分析法的局限性 150
7.2 原子吸收光譜分析法的基本原理 151
7.2.1 原子吸收光譜的產生 151
7.2.2 原子吸收譜線的特征 152
7.2.3 原子吸收光譜的譜線變寬 153
7.3 原子吸收光譜的測量 157
7.3.1 積分吸收測量法 157
7.3.2 峰值吸收測量法 157
7.3.3 銳線光源 158
7.3.4 基態(tài)原子數(shù)與原子化溫度 158
7.3.5 原子吸收定量分析法的定量分析基礎 159
7.4 原子吸收分光光度計 159
7.4.1 光源 160
7.4.2 原子化系統(tǒng) 160
7.4.3 光學系統(tǒng) 161
7.4.4 檢測系統(tǒng) 162
7.5 原子吸收光譜分析法的干擾及其抑制 162
7.5.1 光譜干擾及其抑制 162
7.5.2 化學干擾及其消除 164
7.5.3 物理干擾及其消除 164
7.6 定量分析方法 165
7.6.1 標準曲線法 165
7.6.2 標準加入法 165
7.6.3 原子吸收光譜的測定條件 167
7.6.4 原子吸收光譜分析法的特征參數(shù) 168
7.7 原子吸收光譜分析法在藥物研發(fā)中的應用 168
第8章 原子發(fā)射光譜分析 173
8.1 概述 173
8.2 原子發(fā)射光譜分析法的基本原理 174
8.2.1 原子發(fā)射光譜的產生 174
8.2.2 譜線的類型 175
8.2.3 譜線的寬度和輪廓 176
8.2.4 譜線的自吸與自蝕 176
8.2.5 影響譜線強度的因素 176
8.3 原子發(fā)射光譜儀 177
8.3.1 激發(fā)光源 178
8.3.2 分光系統(tǒng) 179
8.3.3 檢測系統(tǒng) 181
8.4 原子發(fā)射光譜分析 183
8.4.1 定性分析 183
8.4.2 半定量分析 184
8.4.3 定量分析 185
8.4.4 分析線、內標元素及內標線的選擇 186
8.5 原子發(fā)射光譜在藥物研發(fā)中的應用 186
8.5.1 在藥品質量控制中的應用 187
8.5.2 在藥理毒理研究中的應用 187
8.5.3 在中藥研發(fā)中的應用 188
8.6 原子熒光光譜分析法 189
8.6.1 原子熒光簡介 189
8.6.2 原子熒光光譜儀 189
8.6.3 原子熒光分析法的特點及其應用 189
第9章 X射線光譜分析 191
9.1 概述 191
9.2 X射線的產生及弛豫現(xiàn)象 191
9.2.1 X射線的產生 191
9.2.2 弛豫現(xiàn)象 194
9.3 X射線光譜儀 194
9.3.1 X射線源 194
9.3.2 入射波長限定裝置 195
9.3.3 X射線檢測器 196
9.3.4 信號處理器 198
9.4 X射線吸收光譜分析法 198
9.4.1 X射線的吸收 198
9.4.2 X射線吸收光譜分析法的原理 198
9.4.3 X射線吸收光譜分析法的應用 199
9.5 X射線熒光光譜分析法 199
9.5.1 定性分析 200
9.5.2 定量分析 200
9.5.3 儀器裝置 200
9.6 X射線衍射光譜分析法 201
9.6.1 X射線衍射光譜分析法的原理 201
9.6.2 晶體結構分析 202
9.6.3 X射線衍射強度 205
9.6.4 X射線衍射光譜分析 205
9.7 X射線光電子能譜分析法 208
9.7.1 基本原理 208
9.7.2 化學位移及其影響因素 208
9.7.3 X射線光電子能譜儀 211
9.7.4 X光電子能譜的定性與定量分析 214
9.8 X射線光譜分析在藥物研發(fā)中的應用 215
第10章 核磁共振波譜分析 217
10.1 概述 217
10.2 核磁共振的原理 218
10.2.1 原子核的自旋和磁矩 218
10.2.2 核磁共振現(xiàn)象 220
10.2.3 自旋弛豫 221
10.3 核磁共振波譜儀 221
10.3.1 核磁共振的產生方式 221
10.3.2 連續(xù)波核磁共振波譜儀 222
10.3.3 脈沖傅里葉變換核磁共振波譜儀 224
10.4 化學位移 225
10.4.1 化學位移的產生 225
10.4.2 化學位移的表示方法 226
10.4.3 化學位移的影響因素 227
10.4.4 NMR波譜的測定 229
10.4.5 常見結構的化學位移 231
10.5 自旋偶合和自旋分裂 231
10.5.1 自旋偶合 231
10.5.2 核的等價性 232
10.5.3 偶合常數(shù) 233
10.6 核磁共振氫譜的解析 235
10.6.1 核磁共振氫譜 235
10.6.2 核磁共振氫譜的解析步驟 235
10.7 核磁共振碳譜及解析 236
10.7.1 核磁共振碳譜的特點 236
10.7.2 13C核磁共振譜的化學位移 237
10.7.3 影響13C化學位移的因素 238
10.7.4 常見的13C核磁共振譜 239
10.7.5 13C核磁共振譜的解析步驟 241
10.8 二維核磁共振譜 242
10.8.1 基本原理及類別 242
10.8.2 同核化學位移相關譜 243
10.8.3 多量子躍遷譜 244
10.9 核磁共振波譜在藥物研發(fā)中的應用 245
10.9.1 藥物靶標生物大分子結構的解析 245
10.9.2 藥物代謝和藥物篩選中的應用 246
10.10 現(xiàn)代磁共振分析技術 246
10.10.1 固體高分辨核磁共振譜 246
10.10.2 計算機輔助有機化合物結構解析 247
第11章 質譜分析 251
11.1 概述 251
11.1.1 質譜與質譜分析法 251
11.1.2 質譜分析法的特點 252
11.2 質譜分析儀 253
11.2.1 質譜分析儀的主要構件 253
11.2.2 真空系統(tǒng) 253
11.2.3 進樣系統(tǒng) 253
11.2.4 離子源 255
11.2.5 質量分析器 260
11.2.6 檢測器及數(shù)據處理系統(tǒng) 264
11.2.7 質譜儀的主要性能指標 265
11.3 質譜圖及化學鍵的主要裂解方式 267
11.3.1 質譜的表示方式 267
11.3.2 質譜圖中主要離子峰類型 268
11.3.3 化學鍵的主要裂解方式 271
11.4 質譜定性與定量分析 273
11.4.1 質譜定性分析 273
11.4.2 質譜定量分析 275
11.5 現(xiàn)代質譜分析技術 276
11.5.1 基質輔助激光解吸離子化-飛行時間質譜 276
11.5.2 傅里葉變換離子回旋共振質譜儀 277
11.5.3 串聯(lián)質譜 277
11.5.4 電感耦合等離子體質譜 279
第2篇 電化學分析
第12章 電化學分析導論 282
12.1 概述 282
12.1.1 電化學分析法分類 283
12.1.2 電化學分析法的特點 284
12.2 化學電池 284
12.2.1 化學電池的種類 284
12.2.2 丹尼爾電池 284
12.3 電池電動勢 286
12.3.1 電極-溶液相界面電位差 286
12.3.2 液體-液體相界面電位差 286
12.3.3 電極-導線相界面電位差 287
12.3.4 原電池的電動勢 287
12.4 極化現(xiàn)象 287
12.4.1 濃差極化 287
12.4.2 電化學極化 288
12.5 指示電極 288
12.5.1 金屬基電極 289
12.5.2 膜電極 291
12.6 參比電極 293
12.6.1 甘汞電極 294
12.6.2 銀-氯化銀電極 295
12.7 鹽橋 295
第13章 電導分析 298
13.1 概述 298
13.2 電解質溶液的導電現(xiàn)象 298
13.2.1 導體 298
13.2.2 電解質溶液的導電機制 301
13.2.3 法拉第定律 301
13.3 電導分析法的基本原理 302
13.3.1 電導與電導率 302
13.3.2 影響電導分析法的因素 303
13.4 溶液電導的測量 305
13.4.1 電極和電導池 305
13.4.2 電導儀 306
13.4.3 無電極式電導測量法 306
13.4.4 非接觸式電導法 306
13.5 電導分析法及其應用 307
13.5.1 直接電導法 307
13.5.2 電導法的應用 307
13.6 電導檢測器 309
13.6.1 接觸式電導檢測器 309
13.6.2 非接觸式電導檢測器 310
第14章 電位分析 312
14.1 概述 312
14.2 電位分析法的理論基礎 312
14.3 酸度計 314
14.3.1 酸度計的種類與結構 314
14.3.2 pH計的工作原理 315
14.4 離子選擇電極 317
14.4.1 離子選擇電極的種類 317
14.4.2 原電極 318
14.4.3 敏化膜電極 323
14.4.4 離子敏場效應晶體管 326
14.4.5 離子選擇電極的性能參數(shù) 326
14.5 直接電位分析 328
14.5.1 標準曲線法 329
14.5.2 直接比較法 329
14.5.3 標準加入法 329
14.6 電位滴定法 331
14.6.1 滴定曲線及滴定終點 331
14.6.2 指示電極的選擇 333
14.7 壓電現(xiàn)象 335
14.7.1 壓電效應的原理 335
14.7.2 壓電材料的主要參數(shù) 336
14.7.3 壓電方程 338
14.7.4 壓電振子 338
第15章 極譜法與伏安分析 342
15.1 概述 342
15.2 經典極譜分析 343
15.2.1 極譜分析法原理 343
15.2.2 極譜波 344
15.2.3 極譜波的類型 345
15.2.4 極譜波方程 346
15.2.5 擴散電流方程 346
15.2.6 干擾電流及其消除 347
15.2.7 極譜法的測定 348
15.2.8 極譜法的應用 349
15.3 現(xiàn)代極譜分析 349
15.3.1 單掃描極譜法 349
15.3.2 脈沖極譜法 350
15.3.3 極譜催化波 35
15.4 伏安分析法 35
15.4.1 循環(huán)伏安法 35
15.4.2 溶出伏安法 35
15.5 超聲電分析化學 3 5
15.5.1 超聲伏安分析法 35
15.5.2 電極過程動力學 356
15.5.3 超聲電化學發(fā)光分析 356
第3篇 色譜及分離分析
第16章 色譜分析法導論 359
16.1 概述 359
16.1.1 物質的分離與色譜法 359
16.1.2 色譜過程 360
16.2 色譜流出曲線及有關術語 361
16.2.1 色譜流出曲線 361
16.2.2 色譜峰形參數(shù) 363
16.2.3 保留值 364
16.2.4 分配平衡中的基本概念 366
16.2.5 柱效參數(shù) 368
16.2.6 分離度 369
16.3 色譜法的分類及其分離機制 370
16.3.1 色譜法的分類 370
16.3.2 基本類型色譜法的分離機制 371
16.4 基本分離方程式及影響分離度的因素 372
16.4.1 基本分離方程式 372
16.4.2 影響分離度的因素 374
第17章 平面色譜分析 378
17.1 概述 378
17.2 薄層色譜法的分類 378
17.2.1 吸附薄層色譜法 379
17.2.2 分配薄層色譜法 379
17.2.3 分子排阻薄層色譜法 379
17.2.4 離子交換薄層色譜法 379
17.2.5 聚酰胺薄層色譜法 380
17.3 固定相的選擇 380
17.3.1 常見薄層色譜固定相 380
17.3.2 硅膠 381
17.3.3 氧化鋁 381
17.4 展開劑的選擇 382
17.4.1 選擇原則 382
17.4.2 最佳展開系統(tǒng) 382
17.5 薄層色譜分離過程 383
17.5.1 鋪制薄層板 383
17.5.2 點樣 383
17.5.3 展開 384
17.5.4 顯色與檢視 385
17.5.5 記錄 385
17.6 薄層色譜的系統(tǒng)適應性實驗 386
17.6.1 檢測靈敏度 386
17.6.2 比移值測定 386
17.6.3 分離效能 387
17.7 薄層色譜掃描法 387
17.8 薄層色譜法在藥物分析中的應用 388
17.8.1 定性鑒別 388
17.8.2 雜質限度檢查 388
17.8.3 含量測定 389
17.8.4 應用示例 389
第18章 氣相色譜分析 394
18.1 概述 394
18.2 氣相色譜法的基本原理 394
18.2.1 氣相色譜的分離過程 394
18.2.2 塔板理論 395
18.2.3 速率理論 399
18.3 氣相色譜儀 406
18.3.1 氣相色譜儀的構成 406
18.3.2 氣相色譜儀的構件系統(tǒng) 406
18.3.3 氣相色譜檢測器 407
18.4 氣相色譜固定相及色譜柱 412
18.4.1 擔體 412
18.4.2 固定液 413
18.4.3 氣固色譜固定相 414
18.4.4 氣相色譜柱 415
18.5 氣相色譜的定性與定量分析 420
18.5.1 定性分析方法 420
18.5.2 定量分析方法 421
18.6 氣相色譜法在藥物分析中的應用 424
18.6.1 系統(tǒng)適用性實驗 424
18.6.2 氣相色譜法在藥物鑒別中的應用 425
18.6.3 氣相色譜法在雜質檢查中的應用 425
18.6.4 氣相色譜法在藥物含量測定中的應用 427
18.7 氣相色譜-質譜聯(lián)用 428
18.7.1 GC-MS聯(lián)用儀簡介 428
18.7.2 氣相色譜-質譜聯(lián)用的定性與定量分析 431
第19章 高效液相色譜分析 433
19.1 概述 433
19.2 高效液相色譜法的基本原理 433
19.2.1 吉丁斯方程 433
19.2.2 吉丁斯方程討論 434
19.2.3 高效液相色譜的范氏方程 436
19.2.4 氣相色譜與液相色譜的對比 436
19.3 高效液相色譜法的主要類型 437
19.3.1 液固色譜法 437
19.3.2 液液分配色譜法 437
19.3.3 離子交換色譜法 437
19.3.4 分子排阻色譜法 438
19.4 高效液相色譜儀 438
19.4.1 輸液系統(tǒng) 438
19.4.2 進樣系統(tǒng) 439
19.4.3 分離系統(tǒng) 440
19.4.4 檢測系統(tǒng) 441
19.4.5 數(shù)據處理系統(tǒng)和計算機控制系統(tǒng) 444
19.5 高效液相色譜的固定相和流動相 444
19.5.1 高效液相色譜填料 444
19.5.2 化學鍵合相固定相 445
19.5.3 其他種類固定相 447
19.5.4 高效液相色譜流動相 449
19.5.5 化學鍵合相色譜法 451
19.5.6 反相離子對色譜法 452
19.6 高效液相色譜法在藥物分析中的應用 453
19.6.1 在藥物鑒別中的應用 453
19.6.2 在藥物雜質檢查中的應用 453
19.6.3 在藥物含量測定中的應用 456
19.7 超高效液相色譜 458
19.7.1 簡介 458
19.7.2 理論基礎 458
19.7.3 超高效液相色譜儀系統(tǒng) 459
19.8 制備液相色譜 460
19.8.1 制備型色譜柱的選擇 461
19.8.2 流動相的選擇 461
19.8.3 檢測器 461
19.8.4 上樣量 462
19.8.5 餾分收集及純化后處理 462
19.9 液相色譜-質譜聯(lián)用 462
19.9.1 液相色譜-質譜聯(lián)用分析過程 462
19.9.2 液相色譜-質譜聯(lián)用接口 463
19.9.3 色譜單元 464
19.9.4 質量分析器 465
19.9.5 液相色譜-質譜聯(lián)用的定性與定量分析 465
第20章 超臨界流體色譜分析 468
20.1 概述 468
20.2 超臨界流體 469
20.2.1 超臨界流體的概念與特性 469
20.2.2 常用超臨界流體 470
20.3 超臨界流體色譜 471
20.3.1 超臨界流體色譜的分離原理 471
20.3.2 超臨界流體色譜的特點 472
20.4 超臨界流體色譜設備 473
20.4.1 流動相 473
20.4.2 固定相 474
20.4.3 超臨界流體色譜儀 475
20.5 超臨界流體萃取分離法 476
20.5.1 超臨界流體萃取 476
20.5.2 超臨界流體的選擇 478
20.5.3 超臨界流體萃取工藝的基本類型 478
20.5.4 影響超臨界流體萃取效率的主要因素 480
20.5.5 超臨界流體萃取的特點 480
20.5.6 超臨界流體的應用及發(fā)展前景 481
20.6 超臨界萃取技術在中藥提取分離中的應用 483
第21章 毛細管電泳分析 485
21.1 概述 485
21.2 毛細管電泳基礎理論 485
21.2.1 毛細管 485
21.2.2 電滲流 486
21.2.3 電泳淌度 487
21.2.4 焦耳熱 488
21.2.5 柱效與分離度 488
21.2.6 毛細管電泳儀器結構 489
21.2.7 毛細管電泳分析的特征 489
21.3 毛細管電泳的分離模式與原理 489
21.3.1 毛細管區(qū)帶電泳 489
21.3.2 膠束電動毛細管色譜 490
21.3.3 毛細管電色譜 491
21.3.4 毛細管凝膠電泳 491
21.3.5 毛細管等電聚焦 492
21.3.6 毛細管等速電泳 492
21.4 毛細管電泳的進樣技術 493
21.4.1 毛細管電泳進樣類別 493
21.4.2 壓力進樣 493
21.4.3 電動進樣 494
21.5 毛細管電泳的信號檢測 494
21.5.1 光學檢測 494
21.5.2 電化學檢測 495
21.5.3 質譜檢測 496
21.6 毛細管電泳分析法在藥物研發(fā)中的應用 497
21.6.1 定性定量分析 497
21.6.2 藥物篩選 498
21.7 微流控技術簡介 500
21.7.1 色譜分離芯片 500
21.7.2 藥物篩選微流控芯片 501
第4篇 成像分析
第22章 光學顯微成像分析 504
22.1 概述 504
22.1.1 顯微術與顯微成像系統(tǒng) 504
22.1.2 光學顯微鏡與電子顯微鏡 505
22.2 光學顯微鏡的工作原理 506
22.2.1 光學顯微鏡成像原理 506
22.2.2 光學顯微鏡成像分辨率極限 507
22.3 光學顯微鏡結構 511
22.3.1 機械構造 511
22.3.2 光學系統(tǒng) 512
22.4 現(xiàn)代光學顯微技術 513
22.4.1 光學顯微鏡的分類 513
22.4.2 光學顯微鏡的應用 515
22.5 熒光顯微成像分析 516
22.5.1 概述 516
22.5.2 熒光顯微成像原理 516
22.5.3 熒光顯微鏡的儀器結構、數(shù)據采集及分析 517
22.5.4 激光共聚焦顯微鏡的儀器結構 519
22.5.5 熒光顯微成像分析的應用 519
第23章 電子顯微成像分析 524
23.1 概述 524
23.2 透射電子顯微成像分析 524
23.2.1 透射電子顯微鏡的結構 524
23.2.2 主要部件結構及工作原理 529
23.2.3 透射電子顯微鏡分辨率和放大倍數(shù)的測定 531
23.2.4 樣品制備 531
23.2.5 表面復型 532
23.2.6 透射電子顯微鏡的應用 533
23.3 掃描電子顯微成像分析 534
23.3.1 概述 534
23.3.2 成像原理 535
23.3.3 掃描電子顯微鏡結構 537
23.3.4 掃描電子顯微鏡與透射電子顯微鏡的主要區(qū)別 539
23.3.5 掃描電子顯微鏡的應用 540
第24章 原子力顯微成像分析 543
24.1 概述 543
24.1.1 原子力顯微鏡的誕生 543
24.1.2 原子力顯微鏡的特點 544
24.2 原子力顯微成像的基本原理 545
24.2.1 原子之間的作用力 545
24.2.2 原子力顯微鏡掃描成像原理 546
24.2.3 原子力顯微鏡的基本成像模式 546
24.2.4 原子力顯微鏡成像信息 549
24.3 原子力顯微成像的試樣準備 550
24.4 原子力顯微成像的應用 551
24.4.1 形貌成像分析 551
24.4.2 研究不同對象間的作用力 553
24.4.3 納米加工及操縱 553
24.4.4 原子力顯微成像的優(yōu)點 554
24.4.5 原子力顯微成像的發(fā)展 554
第25章 臨床醫(yī)學成像分析 556
25.1 概述 556
25.2 X射線透視影像 557
25.2.1 診斷用X射線機 557
25.2.2 電子計算機斷層掃描攝影 560
25.3 超聲波及超聲成像 561
25.3.1 超聲波 561
25.3.2 超聲波的傳播 562
25.3.3 醫(yī)用超聲診斷儀 563
25.3.4 醫(yī)用超聲的臨床應用 564
25.3.5 超聲造影劑 566
25.4 醫(yī)用核磁共振成像 567
25.4.1 醫(yī)用核磁共振成像的原理 567
25.4.2 醫(yī)用核磁共振儀構成 569
25.4.3 超導型MRI設備 570
25.4.4 醫(yī)用核磁共振儀的臨床應用 571