1.
“骨髓增生異常綜合征”定名簡史 / 001

2.世界衛(wèi)生組織對
MDS的定義原理 / 002

3.從
dyplasia來理解 myelodysplasia的含義 / 003

4.
從世界范圍內(nèi)來看 MDS的發(fā)病率 / 003

5. MDS患者亞洲人群的中位發(fā)病年齡真的比白種人低嗎？ / 004

6. MDS的可能致病因素 / 004

MDS發(fā)病機制研究 / 006
7. MDS的細胞系和動物模型 / 006

8. MDS是一種髓系惡性腫瘤 / 007

9. MDS是一種骨髓衰竭性疾病 / 008

骨髓增生異常綜合征的精準診斷 / 010
10. MDS的診斷分型簡史 / 010

11.細胞形態(tài)學是
MDS診斷的基石 / 012

12.骨髓活檢在
MDS診斷中作用 / 014

13.
細胞遺傳學檢測與 MDS診斷 / 016

14.
流式細胞術免疫表型分析在 MDS診斷中地位 / 017

15. MDS的基因突變譜系與特征 / 019

16.
潛質(zhì)未定的克隆性造血新概念的提出 / 021

17.
意義未定的特發(fā)性血細胞減少 / 021

18.
克隆性意義未定的血細胞減少 / 022

19.低增生性
MDS與再生障礙性貧血的鑒別診斷之我見 / 023

20. MDS的最低診斷標準的更新 / 024

21. MDS的 FAB分型 / 025

22. MDS的 WHO分型 / 026

骨髓增生異常綜合征的預后：制定治療策略的基礎 / 030
23.
國際預后積分系統(tǒng) / 030

24.
修訂的國際預后積分系統(tǒng) / 031

25. WHO分型為基礎的預后積分系統(tǒng) / 032

26.基因突變與
MDS預后 / 034

骨髓增生異常綜合征的治療策略制定 / 035
27. MDS的治療策略 / 035

28.
合并疾病評估系統(tǒng) / 036

MDS的最佳支持治療 / 037
29. MDS的一般支持治療 / 037

30. MDS患者接受去鐵治療的可能獲益 / 038

31.
哪些患者應考慮去鐵治療？ / 039

32.
去鐵胺的使用方法 / 039

33.
地拉羅司的使用方法 / 040

34.細胞因子治療
MDS / 040

MDS的免疫抑制劑和免疫調(diào)節(jié)劑治療 / 042
35.
應用免疫抑制劑治療 MDS / 042

36.
應用來那度胺治療 5q－綜合征 / 043

表觀遺傳學治療藥物 / 045
37.地西他濱治療
MDS的推薦治療方案 / 045

38.地西他濱治療
MDS的中國多中心研究結果 / 046

39.中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院 MDS診療中心應用地西他濱治療MDS-RAEB經(jīng)驗總結 / 047
40.
低劑量地西他濱給藥方案 / 047

41.阿扎胞苷治療
MDS的推薦方案 / 048

42.
應用阿扎胞苷治療 MDS的中國多中心研究 / 049

43.
表觀遺傳學治療藥物的療效預測模式 / 050

單藥或聯(lián)合化療治療 MDS / 052
44.
小劑量美法侖的治療方案 / 052

45.
小劑量阿糖胞苷為基礎的治療方案 / 053

46.
地西他濱單藥與 CAG/HAG方案治療 MDS-RAEB的比較 / 054

47.
急性髓系白血病樣化療 / 055

骨髓增生異常綜合征的造血干細胞移植 / 056
48.
造血干細胞移植應作為每個 MDS患者總體治療的組成部分來加以考慮 / 056

49.什么時候接受
allo-HSCT較為合適呢？ / 057

50.
患者是否需要接受移植前橋接治療？ / 058

51.
如何選擇供體？ / 058

52.
清髓性預處理方案和減低劑量的預處理方案 / 060

53.
如何選擇造血干細胞來源？ / 060

54. HSCT的療效如何？ / 061

55.基因突變在
MDS造血干細胞移植中應用 / 062

骨髓增生異常綜合征的新治療 / 064
56.
骨髓增生異常綜合征的分子靶向治療 / 064

57.
骨髓增生異常綜合征的免疫治療 / 066

58. MDS的療效判斷標準 / 068

骨髓增生異常綜合征的療效判斷標準 / 068
我是如何治療骨髓增生異常綜合征的：病例分享 / 071
病例1：較低危組患者的治療 / 071
病例2：較高危組患者的治療 / 074
參考文獻 / 076
出版者后記 / 079