1 緒論
1.1 引言
1.2 DLC薄膜的制備方法
1.2.1 物理氣相沉積（PVD）
1.2.2 化學(xué)氣相沉積（CVD）
1.3 DLC薄膜在生物材料領(lǐng)域的研究現(xiàn)狀
1.4 本論著研究工作的意義和目的
1.4.1 研究意義
1.4.2 研究目的

2 DLC薄膜的制備和表征
2.1 前言
2.2 研究方案
2.3 DLC薄膜的制備
2.3.1 等離子浸沒離子注入和沉積（PIII-D）
2.3.2 直流磁過濾陰極真空弧源沉積（DC-MFCVAD）
2.4 DLC薄膜的表征
2.4.1 X射線光電子能譜（XPS）
2.4.2 紅外吸收光譜和拉曼光譜
2.4.3 薄膜硬度測定
2.4.4 薄膜結(jié)合強(qiáng)度
2.4.5 薄膜耐磨性
2.4.6 表面形貌觀察
2.4.7 材料表面性能
2.4.8 電學(xué)性能表征
2.5 DLC薄膜抗凝血性能評價
2.5.1 血小板黏附試驗
2.5.2 部分凝血活酶之鞣花酸活化法（EA-APTT）
2.5.3 纖維蛋白原變性程度檢測
2.6 本章小結(jié)

3 PIII-D方法制備N、H摻雜DLC薄膜及其性能研究
3.1 前言
3.2 PIII-D控制系統(tǒng)改進(jìn)
3.3 PIII-D方法合成DLC薄膜
3.3.1 樣品準(zhǔn)備
3.3.2 薄膜的制備
3.4 薄膜的成分和結(jié)構(gòu)表征
3.4.1 Raman光譜
3.4.2 XPS分析
3.4.3 傅立葉紅外光譜（FTIR）分析
3.4.4 價帶XPS能譜研究
3.5 薄膜的機(jī)械性能研究
3.5.1 納米硬度測試
3.5.2 耐磨性能表征
3.5.3 膜基結(jié)合強(qiáng)度
3.6 薄膜的電學(xué)性能表征
3.7 薄膜表面能研究
3.8 薄膜抗凝血性能評價
3. 8.1 血小板黏附試驗
3.8.2 EA-APTT檢測試驗和纖維蛋白原變性程度測定
3.9 本章小結(jié)

4 DC-MFCVAD法在不同基體偏壓下制備DLC薄膜
4.1 前言
4.2 在不同偏壓下制備DLC薄膜
4.3 薄膜的成分和結(jié)構(gòu)表征
4.3.1 Raman光譜
4.3.2 XPS分析
4.4 機(jī)械性能
4.4.1 薄膜顯微硬度測試
4.4.2 薄膜耐磨性
4.4.3 薄膜結(jié)合強(qiáng)度
4.5 薄膜電阻率
4.6 薄膜表面能研究
4.7 血小板黏附試驗
4.8 本章小結(jié)

5 DC-MFCVAD合成N摻雜DLC薄膜
5.1 前言
5.2 N摻雜DLC薄膜的合成
5.3 成分和結(jié)構(gòu)表征
5.3.1 Raman光譜
5.3.2 XPS的Cls和Nls譜分析
5.3.3 價帶XPS能譜分析
5.4 機(jī)械性能
5.4.1 薄膜顯微硬度
5.4.2 薄膜耐磨性能研究
5.5 薄膜的電學(xué)性能表征
5.6 薄膜表面能研究
5.7 薄膜抗凝血性能評價
5.7.1 血小板黏附試驗
5.7.2 EA-APTT檢測試驗和纖維蛋白原變性程度的測定
5.8 本章小結(jié)
……

6 C：H、C：N：H和C：O系DLC薄膜的初步研究
7 研究總結(jié)
8 國內(nèi)外其他相關(guān)研究和展望
參考文獻(xiàn)