間歇過程是生物制藥、精細化工和食品飲料行業(yè)中的主要生產(chǎn)方式,但是也因其間歇式的特點,存在著周期性批量生產(chǎn)、物料狀態(tài)和操作參數(shù)呈現(xiàn)動態(tài)性、工藝控制要求高等特點。發(fā)酵過程是一種典型的間歇過程,發(fā)酵過程關乎經(jīng)濟發(fā)展和人民生活水平的提高,生物制藥是國務院確立的七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,在京津冀一體化中將起到重要的支撐作用。本書圍繞生物發(fā)酵過程的批次不等長特性、動態(tài)特性和多階段特性,研究以往方法在進行監(jiān)測時存在的問題,通過建立高效高精度過程監(jiān)測模型,降低監(jiān)測的誤報率和漏報率,保障運行安全,做到及時捕捉發(fā)酵過程中各檢測變量的變化,若發(fā)現(xiàn)監(jiān)測故障,及時通知工作人員,工作人員通過調(diào)整發(fā)酵環(huán)境或暫停生產(chǎn),盡可能提高產(chǎn)物質(zhì)量、穩(wěn)定生產(chǎn)或者減少損失,進而減少能源消耗和資源浪費。研究成果一旦獲得推廣,會極大地提高發(fā)酵過程生產(chǎn)的安全性,減少事故的發(fā)生和資源的浪費,創(chuàng)造較大的經(jīng)濟效益和社會效益。
摘要
間歇過程是生物制藥、精細化工和食品飲料行業(yè)中的主要生產(chǎn)方式,但是因其間歇式的特點,存在著周期性批量生產(chǎn)、物料狀態(tài)和操作參數(shù)呈現(xiàn)動態(tài)性、工藝控制要求高等特點。發(fā)酵過程是一種典型的間歇過程,發(fā)酵過程關乎經(jīng)濟發(fā)展和人民生活水平的提高,生物制藥是國務院確立的七大戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)之一,在京津冀一體化中將起到重要的支撐作用。本書圍繞生物發(fā)酵過程的批次不等長特性、動態(tài)特性和多階段特性,研究以往方法在進行監(jiān)測時存在的問題,通過建立高效高精度過程監(jiān)測模型,降低監(jiān)測的誤報率和漏報率,保障運行安全,做到及時捕捉發(fā)酵過程中各檢測變量的變化,若發(fā)現(xiàn)監(jiān)測故障,及時通知工作人員,工作人員通過調(diào)整發(fā)酵環(huán)境或暫停生產(chǎn),盡可能地提高產(chǎn)物質(zhì)量、穩(wěn)定生產(chǎn)或者減少損失,進而減少能源消耗和資源浪費。研究成果一旦獲得推廣,會極大地提高發(fā)酵生產(chǎn)過程的安全性,減少事故的發(fā)生和資源的浪費,創(chuàng)造較大的經(jīng)濟效益和社會效益。
本書的主要研究內(nèi)容如下:
(1)研究一種基于AP聚類的階段劃分方法。
針對間歇過程的多階段特性,采用AP聚類算法,此算法在進行過程階段劃分時無需過程的先驗知識,通過將S準則引入AP聚類的迭代過程中,從而達到精確階段劃分的效果。在每個子階段內(nèi)建立監(jiān)測模型更符合實際操作進程或過程的機理特性,同時階段劃分可以達到局部線性化的效果。
(2)提出一種多變量自回歸主元分析(MAR-PCA)算法。
間歇生產(chǎn)過程數(shù)據(jù),由于系統(tǒng)本身存在時滯特性、閉環(huán)控制和擾動,大多數(shù)過程變量都呈現(xiàn)出動態(tài)特性,即不同時刻的采樣之間時序相關,此時如果依然采用傳統(tǒng)主元分析算法,那么得到的主元得分會時序自相關,甚至各主元間互相關,進一步造成故障的誤報率增加。
(3)研究基于信息傳遞的采樣點階段歸屬判斷。
研究故障監(jiān)測時新時刻采樣點的最佳模型選擇問題,引入信息度傳遞實現(xiàn)實時采樣點的階段歸屬判斷,解決階段不等長批次的最佳模型選擇問題,做到新時刻采樣點能落入對應的實際操作階段,從而選取相對應階段的監(jiān)測模型實現(xiàn)實時樣本點的監(jiān)測。
(4)提出子階段自回歸主元分析發(fā)酵過程故障監(jiān)測方法。
將單變量過程的時序分析方法拓展到多變量情形,區(qū)別具有強動態(tài)性的過渡階段及平穩(wěn)的穩(wěn)定階段,對其分別建立自回歸主元分析(Auto Regression-Principal Component Analysis,AR-PCA)模型以及多向主元分析(Multiway
Principal Component Analysis,MPCA)模型,以消除過渡階段的動態(tài)性,有效降低過程監(jiān)測的誤報率和漏報率。
(5)大腸桿菌發(fā)酵現(xiàn)場試驗研究。
將本書研究內(nèi)容應用于實際生產(chǎn)過程,借助于大腸桿菌發(fā)酵實驗檢驗所用研究方法的合理性及有效性。結果表明,本書所提出的方法較傳統(tǒng)方法可有效降低故障的誤報率和漏報率,有著更加可靠的監(jiān)測性能,可以很好地指導操作人員及時發(fā)現(xiàn)并有效排除故障。
關鍵詞:發(fā)酵過程;批次加權;階段歸屬;AR-PCA;故障監(jiān)測
常鵬,1981年出生,講師。主要從事間歇過程統(tǒng)計建模及監(jiān)測等方面的研究。目前,作為主要參與人,參與國家自然科學基金項目1項、高等學校博士學科點專項科研基金1項。近三年,發(fā)表學術論文8篇,被SCI、EI收錄5篇;獲得國家發(fā)明專利1項。
摘要
Abstract
第1章緒論1
1.1本書研究背景及意義1
1.2發(fā)酵過程簡介及特征分析3
1.3發(fā)酵過程的統(tǒng)計過程監(jiān)測10
1.4本書的研究內(nèi)容及章節(jié)安排17
第2章基于多階段MPCA的間歇過程監(jiān)測研究21
2.1引言21
2.2主元分析(PCA)22
2.3多向主元分析(MPCA)25
2.4基于改進AP聚類的間歇過程階段劃分方法研究27
2.5仿真驗證與結果分析33
2.6本章小結42
第3章基于MAR-PCA的間歇過程監(jiān)測研究43
3.1引言43
3.2動態(tài)性對過程監(jiān)測的影響44
3.3基于MAR-PCA的間歇過程監(jiān)測45
3.4MAR-PCA算法步驟48
3.5數(shù)值實例仿真研究50
3.6本章小結55
第4章多階段MAR-PCA在間歇過程監(jiān)測中的應用研究56
4.1引言56
4.2多階段MAR-PCA算法56
4.3基于多階段MAR-PCA的間歇過程在線監(jiān)測59
4.4仿真研究與結果分析60
4.5本章小結65
第5章基于仿射傳播聚類的批次加權階段軟化分66
5.1引言66
5.2反距離加權67
5.3基于改進AP的階段軟化分68
5.4仿真研究73
5.5本章小結78
第6章基于信息傳遞的采樣點階段歸屬判斷80
6.1引言80
6.2信息傳遞81
6.3采樣點階段歸屬的初步選擇83
6.4采樣點階段歸屬的最終判定84
6.5仿真研究86
6.6本章小結89
第7章基于子階段自回歸主元分析的發(fā)酵過程在線監(jiān)測91
7.1引言91
7.2主元分析與自回歸模型92
7.3發(fā)酵過程子階段監(jiān)測模型的建立95
7.4子階段AR-PCA在線監(jiān)測99
7.5仿真研究100
7.6本章小結110
第8章基于PDPSO優(yōu)化的AP聚類階段劃分112
8.1引言112
8.2AP聚類算法113
8.3PDPSO算法113
8.4基于PDPSO優(yōu)化的AP聚類算法階段劃分117
8.5仿真研究119
8.6本章小結120
第9章基于多階段自回歸主元分析的發(fā)酵過程監(jiān)測122
9.1引言122
9.2主元分析與自回歸模型123
9.3基于AR殘差的MPCA模型126
9.4多階段AR-PCA監(jiān)測127
9.5多階段AR-PCA監(jiān)測模型的建立128
9.6仿真研究129
9.7大腸桿菌發(fā)酵現(xiàn)場實驗與結果分析141
9.8本章小結150
第10章基于KPCA-PCA的多階段間歇過程監(jiān)控策略151
10.1引言151
10.2數(shù)據(jù)集的相似度理論152
10.3多階段KPCA-PCA監(jiān)控策略156
10.4仿真驗證與應用研究165
10.5本章小結181
第11章基于GMM-DPCA的非高斯過程故障監(jiān)控182
11.1引言182
11.2高斯混合模型(GMM)理論183
11.3基于GMM-DPCA的故障監(jiān)控策略185
11.4基于GMM-DPCA監(jiān)控策略的離線建模和新批次監(jiān)控190
11.5應用研究191
11.6本章小結200
第12章基于KECA的間歇過程多階段監(jiān)測方法研究201
12.1引言201
12.2多階段過程監(jiān)測策略203
12.3構建多階段的監(jiān)測模型206
12.4算法驗證209
12.5本章小結219
第13章間歇過程子階段非高斯監(jiān)測方法研究220
13.1引言220
13.2基于多階段KEICA的間歇過程監(jiān)測222
13.3算法驗證228
13.4本章小結241
第14章總結與展望242
14.1總結242
14.2展望244
參考文獻248