為加強(qiáng)法制宣傳，迅速普及法律知識(shí)，服務(wù)于我國(guó)民主法制建設(shè)，多年來(lái)，中國(guó)民主法制出版社根據(jù)會(huì)每年定期審議通過(guò)、修訂的法律，全品種、大規(guī)模的出版了全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)公報(bào)版的系列法律單行本。該套法律單行本經(jīng)過(guò)*立法機(jī)關(guān)即全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)的審定，法條內(nèi)容準(zhǔn)確無(wú)誤，文本格式規(guī)范合理，多年來(lái)受到了社會(huì)各界廣泛關(guān)注與好評(píng)。 此次出版的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（*修訂本）修訂的目的是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。此次全面修訂，按照藥品研制與注冊(cè)、藥品生產(chǎn)、藥品經(jīng)營(yíng)、藥劑管理、上市后管理等環(huán)節(jié)調(diào)整了藥品管理法的結(jié)構(gòu)，具有規(guī)范指導(dǎo)意義。