章 緒論 1．1 酚醛樹脂 1．2 酚醛樹脂合成理論 1．2．1 熱塑性酚醛樹脂合成機(jī)理 1．2．2 熱固性酚醛樹脂合成機(jī)理 1．2．3 反應(yīng)參數(shù)對酚醛樹脂合成的影響 1．3 酚醛樹脂膠黏劑現(xiàn)存問題 1．3．1 固化速率慢 1．3．2 價格相對較高 1．3．3 含有游離苯酚 1．4 木材膠黏劑用的改性酚醛樹脂的研究進(jìn)展 1．4．1 樹皮粉改性酚醛樹脂的研究 1．4．2 尿素改性酚醛樹脂的研究單寧膠黏劑化學(xué) 1．4．3 木質(zhì)素改性酚醛樹脂的研究 1．4．4 其他改性 1．5 單寧 1．6 單寧木材膠黏劑研究現(xiàn)狀與存在問題 1．6．1 單寧木材膠黏劑研究現(xiàn)狀 1．6．2 單寧木材膠黏劑存在問題 1．7 單寧改性酚醛樹脂膠黏劑研究現(xiàn)狀與存在問題 1．7．1 單寧改性酚醛樹脂膠黏劑研究現(xiàn)狀 1．7．2 單寧改性酚醛樹脂膠黏劑存在的問題 1．8 單寧解聚預(yù)處理技術(shù) 1．8．1 離子液體處理生物質(zhì)材料 1．8．2 氫氧化鈉/尿素堿性處理液處理生物質(zhì) 第2 章 落葉松樹皮粉- 尿素- 苯酚- 甲醛樹脂膠黏劑制備和 性能研究 2．1 前言 2．2 落葉松樹皮粉成分測定方法 2．2．1 水分的測定 2．2．2 不溶物的測定 2．2．3 總抽出物的測定 2．2．4 落葉松樹皮粉成分測定結(jié)果 2．3 落葉松樹皮粉- 尿素改性酚醛（PBUF）樹脂的制備與性能檢測 方法 2．3．1 落葉松樹皮粉的預(yù)處理 2．3．2 PBUF樹脂的制備 2．3．3 PBUF樹脂的理化性能檢測 2．4 PBUF 樹脂合成機(jī)理 2．5 PBUF 樹脂合成工藝優(yōu)化 2．5．1 不同催化劑用量 2．5．2 不同苯酚和水添加方式 2．5．3 不同尿素替代量 2．5．4 不同落葉松樹皮粉替代量 2．5．5 成本核算及比較 2．6 PBUF 樹脂的結(jié)構(gòu)分析 2．6．1 紅外光譜分析 2．6．2 DSC分析 2．7 本章小結(jié) 2．8 參考文獻(xiàn) 第3 章 落葉松單寧- 尿素- 苯酚- 甲醛樹脂膠黏劑的制備和 性能研究3．1 前言 3．2 落葉松單寧成分測定方法 3．2．1 水分的測定 3．2．2 不溶物的測定 3．2．3 總抽出物的測定 單寧膠黏劑化學(xué) 3．2．4 落葉松單寧成分測定結(jié)果 3．3 落葉松單寧- 尿素- 苯酚- 甲醛樹脂（PTUF）的制備與性能檢測 3．3．1 PTUF樹脂的制備工藝 3．3．2 PTUF樹脂的理化性能檢測 3．3．3 PTUF樹脂的合成機(jī)理 3．3．4 PTUF樹脂合成工藝優(yōu)化 3．4 落葉松單寧改性酚醛樹脂（PTF）的制備與性能檢測 3．4．1 PTF樹脂的合成方法 3．4．2 PTF樹脂合成工藝優(yōu)化 3．5 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹脂 3．5．1 氫氧化鈉/尿素水溶液預(yù)處理方法 3．5．2 共縮聚改性樹脂的分子結(jié)構(gòu)和性能 3．6 催化劑- 落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹脂的研究 3．6．1 催化劑-落葉松單寧酚醛樹脂的合成工藝優(yōu)化 3．6．2 催化劑-氫氧化鈉/尿素水溶液處理落葉松單寧共縮聚改性酚醛樹脂 3．7 本章小結(jié) 3．8 參考文獻(xiàn) 第4 章 縮合單寧低分子化處理制備酚醛樹脂木材膠黏劑及 性能 4．1 前言 4．2 馬占相思單寧原料成分測定方法 4．2．1 水分測定 4．2．2 總抽取物的測定 4．2．3 不溶物的測定 4．2．4 馬占相思單寧成分分析 4．3 馬占相思單寧改性酚醛樹脂（PTF）的制備與性能制備 4．3．1 馬占相思單寧改性酚醛樹脂（PTF）的制備 4．3．2 馬占相思單寧改性酚醛樹脂的理化性能檢測 4．4 馬占相思單寧低分子化改性工藝的優(yōu)化 4．4．1 堿性處理液配比的選擇 4．4．2 NaOH/P的選擇 4．4．3 F/P摩爾比的選擇 4．4．4 不同替代量的選擇 4．4．5 不同熱壓溫度的選擇 4．5 馬占相思單寧改性酚醛樹脂分子結(jié)構(gòu)和熱穩(wěn)定性分析 4．5．1 不同單寧替代量PTF樹脂的FTIR分析 4．5．2 不同單寧替代量樹脂的熱重分析與失重速率分析 4．6 解聚單寧- 酚醛樹脂共混膠黏劑制備與性能表征 4．6．1 解聚單寧-酚醛樹脂共混膠黏劑制備方法 4．6．2 單寧-酚醛樹脂共混膠黏劑膠合強(qiáng)度分析 4．6．3 單寧-酚醛樹脂共混膠黏劑紅外測試分析 4．6．4 單寧-酚醛樹脂共混膠黏劑熱重（TG）分析4．7 本章小結(jié) 4．8 參考文獻(xiàn) 第5 章 單寧- 甲醛- 糠醛共縮聚樹脂膠黏劑制備與性能 表征 5．1 前言 5．2 單寧成分分析 5．2．1 分析方法 5．2．2 分析結(jié)果 5．3 單寧- 甲醛- 糠醛共縮聚樹脂膠黏劑制備方法 5．3．1 單寧解聚預(yù)處理 5．3．2 單寧-甲醛樹脂膠黏劑制備 5．3．3 糠醛預(yù)處理 5．3．4 單寧-甲醛-糠醛樹脂膠黏劑制備 5．4 單寧- 甲醛樹脂（TF）和單寧- 甲醛- 糠醛樹脂（TFFu）膠黏劑 性能分析 5．4．1 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑理化性能分析 5．4．2 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑紅外光譜（FTIR）分析 5．4．3 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑差示掃描量熱法（DSC）分析 5．4．4 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑的流變測試分析 5．4．5 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑固化后斷面形態(tài)分析 5．4．6 TF 和TFFu 樹脂膠黏劑的熱穩(wěn)定性（TG）分析 5．5 本章小結(jié) 5．6 參考文獻(xiàn) 第6 章 橡椀單寧改性酚醛樹脂研究 6．1 引言 6．2 橡椀單寧共縮聚改性酚醛樹脂特性及結(jié)構(gòu)表征 6．2．1 不同替代量VTPF樹脂的基本理化性能 6．2．2 不同橡椀單寧替代量對VTPF樹脂膠合強(qiáng)度和甲醛釋放量的 影響 6．2．3 不同替代量VTPF樹脂的傅里葉紅外光譜分析 6．2．4 不同替代量VTPF樹脂TG和DTG分析 6．2．5 不同替代量VTPF樹脂的DSC分析 6．3．1 樹脂的結(jié)構(gòu)表征 6．3 橡椀單寧改性酚醛樹脂的共縮聚反應(yīng)機(jī)理研究 6．3．2 橡椀單寧的化學(xué)結(jié)構(gòu)特性 6．3．3 PF樹脂與VTPF樹脂的13C-NMR分析 6．3．4 PF樹脂與VTPF樹脂的MALDI-TOF分析 6．3．5 VTPF樹脂的共縮聚反應(yīng)機(jī)理探究 6．3．6 VTPF樹脂與PF樹脂的SEM分析 6．3．7 PF與VTPF樹脂的理化特性及制備膠合板的膠合強(qiáng)度與 甲醛釋放量 6．4 橡椀單寧與尿素共縮聚改性酚醛樹脂 6．4．1 合成方法 6．4．2 PF樹脂與PTUF樹脂的理化性能 6．4．3 PF樹脂與PTUF樹脂制備膠合板的性能 6．4．4 PF樹脂與PTUF樹脂的FTIR 分析 6．4．5 橡椀單寧、PF、PTF、PUF和PTUF樹脂的TG和DTG 分析 6．5 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理橡椀單寧改性酚醛樹脂 6．5．1 合成方法 6．5．2 不同替代量U-VTPF樹脂的基本理化性能 6．5．3 不同U-VT替代量對U-VTPF樹脂膠合強(qiáng)度和甲醛釋 放量的影響 6．5．4 不同U-VT替代量U-VTPF樹脂的FTIR分析 6．5．5 不同替代量U-VTPF樹脂的TG和DTG分析 6．5．6 不同替代量U-VTPF樹脂的DSC分析 6．6 氫氧化鈉/ 尿素水溶液處理橡椀單寧- 尿素共縮聚改性 酚醛樹脂 6．6．1 合成方法 6．6．2 尿素添加量對U-VTPUF樹脂理化性能的影響 6．6．3 U-VTPUF樹脂膠合強(qiáng)度與甲醛釋放量 6．6．4 不同尿素添加量U-VTPUF樹脂的FTIR 分析 6．6．5 不同尿素添加量U-VTPUF樹脂的TG和DTG分析 6．6．6 不同尿素添加量U-VTPUF樹脂的DSC 分析 6．7 快速固化橡椀單寧改性酚醛樹脂的研究 6．7．1 合成方法 6．7．2 不同催化劑改性VTPF樹脂F(xiàn)TIR分析 6．7．3 不同催化劑改性VTPF樹脂的DSC分析 6．7．4 不同催化劑改性VTPF樹脂的TG和DTG分析 6．7．5 不同催化劑改性VTPF樹脂的理化性能 6．7．6 不同催化劑改性VTPF樹脂的膠合強(qiáng)度和甲醛釋放量 6．7．7 熱壓溫度對40%VTPF-Zn2+樹脂膠合強(qiáng)度的影響 6．8 催化劑改性U-VTPF 樹脂的研究 6．8．1 合成方法 6．8．2 不同催化劑改性U-VTPF樹脂的FTIR分析 6．8．3 不同催化劑改性U-VTPF樹脂的DSC分析16．8．4 不同催化劑改性U-VTPF樹脂的TG和DTG分析 6．8．5 不同催化劑改性U-VTPF樹脂的理化性能 6．8．6 不同催化劑改性U-VTPF樹脂的膠合強(qiáng)度和甲醛 釋放量6．8．7 熱壓溫度對U-VTPF-Zn2+樹脂膠合強(qiáng)度的影響 6．9 本章小結(jié) 6．10 參考文獻(xiàn)