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藥品GMP車(chē)間實(shí)訓(xùn)教程(下冊(cè)) 全書(shū)分上下兩冊(cè)共16個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊,上冊(cè)7個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊,內(nèi)容包括:模塊一 質(zhì)量管理系統(tǒng)實(shí)訓(xùn);模塊二 空氣凈化系統(tǒng)實(shí)訓(xùn);模塊三 制藥用水的制備實(shí)訓(xùn);模塊四 壓縮空氣及高壓氣體;模塊五 化學(xué)原料藥生產(chǎn)實(shí)訓(xùn);模塊六 生物制藥生產(chǎn)實(shí)訓(xùn);模塊七 中藥提取與精制生產(chǎn)實(shí)訓(xùn)。下冊(cè)9個(gè)實(shí)訓(xùn)模塊,內(nèi)容包括:模塊一 物料的管理;模塊二 制藥企業(yè)的文件管理;模塊三 生產(chǎn)過(guò)程衛(wèi)生與清場(chǎng)管理;模塊四 顆粒劑的制備;模塊五 片劑的制備;模塊六 硬膠囊劑制備;模塊七 軟膠囊劑的制備;模塊八 最終滅菌注射劑的制備;模塊九 注射用粉針劑的制備。作為藥學(xué)本專(zhuān)生、碩士生、博士生實(shí)踐培訓(xùn)教材。
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