目錄

第1 章 緒論

1 1.1 夾竹桃屬植物簡介

1 1.2 夾竹桃研究現(xiàn)狀

1.2.1 化學(xué)成分

1 1.2.2 藥理活性

1.2.3 環(huán)保功效

1.2.4 臨床應(yīng)用

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第2 章 夾竹桃樹枝和樹葉化學(xué)成分研究

2.1 夾竹桃樹枝化學(xué)成分研究

2.1.1 夾竹桃樹枝提取方法

2.1.2 乙酸乙酯萃取物的分離

2.1.3 孕甾烷的分離

2.1.4 低極性強(qiáng)心苷的分離

2.2 夾竹桃樹葉化學(xué)成分研究

2.2.1 夾竹桃樹葉提取方法

2.2.2 正丁醇萃取物的分離

2.2.3 二糖和三糖強(qiáng)心苷的分離

2.2.4 三萜類化合物的分離

2.3 化合物結(jié)構(gòu)解析

2.3.1 孕甾烷類化合物1～8的結(jié)構(gòu)解析

2.3.2 低極性強(qiáng)心苷類化合物9～34的結(jié)構(gòu)解析

2.3.3 二糖強(qiáng)心苷和三糖強(qiáng)心苷類化合物 35～61的結(jié)構(gòu)解析

2.3.4 三萜類化合物62～85的結(jié)構(gòu)解析

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第3章 生物活性測定

3.1 活性測試方法

3.1.1 對細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）的誘導(dǎo)抑制活性

3.1.2 化合物對 WI-38 成纖維細(xì)胞、VA-13 惡性腫瘤細(xì)胞和 HepG2 人肝腫瘤細(xì)胞的體外生長抑制活性

3.1.3 多藥耐藥逆轉(zhuǎn)活性

3.2 由白細(xì)胞介素-1（IL-1）和腫瘤壞死因子-（TNF-）誘導(dǎo)的細(xì)胞間黏附分子-1（ICAM-1）的表達(dá)抑制活性

3.2.1 孕甾烷類化合物1~8對由IL-1誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性

3.2.2 低極性強(qiáng)心苷及其單糖苷類化合物9～21 對由 IL-1和 TNF-誘導(dǎo)的 ICAM-1 表達(dá)的抑制活性

3.2.3 高極性強(qiáng)心苷及其單糖苷類化合物 22~34 對由 IL-l和 TNF- 誘導(dǎo)的 ICAM-1表達(dá)的抑制活性

3.2.4 強(qiáng)心苷及其二糖苷類化合物35～45 對由IL-1和 TNF-誘導(dǎo)的 ICAM-1 表達(dá)的抑制活性

3.2.5 強(qiáng)心苷三糖苷類化合物 46～61對由 ⅡL-1和 TNF-誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性

3.2.6 三萜類化合物62～85 對由IL-1 和 TNF-誘導(dǎo)的ICAM-1表達(dá)的抑制活性

3.3 待測化合物對 WI-38 成纖維細(xì)胞、VA-13 惡性腫瘤細(xì)胞和 HepG2 人肝腫瘤細(xì)胞的體外生長抑制活性

3.3.1 孕甾烷類化合物1~8對WI-38、VA-13和HepG2細(xì)胞的生長抑制活性

3.3.2 低極性單糖強(qiáng)心苷類化合物9～21 對 WI-38、VA-13和HepG2 細(xì)胞的生長抑制活性

3.3.3 高極性單糖強(qiáng)心苷類化合物 22～34 對 WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長抑制活性

3.3.4 二糖強(qiáng)心苷類化合物35～45 對 WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長抑制活性

3.3.5 三糖強(qiáng)心苷類化合物 46～61 對 WI-38、VA-13和 HepG2 細(xì)胞的生長抑制活性

3.3.6 三萜類化合物 62～85 對 WI-38、VA-13 和 HepG2 細(xì)胞的生長抑制活性

3.4 化合物對多藥耐藥（MDR）A2780 細(xì)胞中鈣黃綠素積累的影響

3.4.1 孕甾烷類化合物1~8的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

3.4.2 低極性單糖強(qiáng)心苷類化合物9～21的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

3.4.3 高極性單糖強(qiáng)心苷類化合物 22~34的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

3.4.4 二糖強(qiáng)心苷類化合物35～45的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

3.4.5 三糖強(qiáng)心苷類化合物 46～61的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

3.4.6 三萜類化合物 62~85 的多藥耐藥（MDR）逆轉(zhuǎn)活性

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