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吸收與藥物開發(fā):溶解度、滲透性和電荷狀態(tài)(第二版) 第二版共分為10章.第1章介紹了在快速變化的環(huán)境中.藥物研發(fā)的理化檢測需求.第2章以溶解度、滲透性和電荷狀態(tài)(pKa )為基礎.定義了基于Fick擴散定律的通量模型.為本書其余部分奠定了基礎.第3章涉及電離常數(shù)主題 :如何快速、準確地測量pKa常數(shù).以及可以使用哪些方法.相比版的較短篇幅.本章完全重寫.第4章是關于測量分配系數(shù)logP和logD的實驗方法.這一章包含了對Dyrssen雙相電位滴定法的描述.該法仍然是用于測量可電離分子logP的 黃金標準 技術.logP具有獨特的10個數(shù)量級范圍 (從-2到8).第5章討論了脂相是由磷脂雙層形成的脂質體組成的分配系數(shù)這一專題.本章內容與版大致相同.第6章介紹了溶解度的測量.內容上有廣泛的擴展.第7章介紹了一種高通量人工膜滲透性測量方法 PAM ̄PA.該方法初由ManfredKansy及來自Hoffmann-LaRoche的同事采用.這一章進行了重大修改.仍是關于迅速發(fā)展的重要主題的深層次說明.本章列出了數(shù)百個原始測量結果.第8章考慮使用上皮細胞模型.如Caco-2和MDCK進行滲透性測量.第9章考慮使用內皮細胞培養(yǎng)的細胞模型進行滲透性測量.并試圖將這些與管腔滲透性的動物原位腦灌注測量相關聯(lián).第10章總結了簡單的理化性質近似值.本書在編寫過程中參考了大量資料.包括超過1350篇的參考文獻、200多幅圖和200多頁表格.
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