結(jié)構(gòu)化學(xué)導(dǎo)論
定 價：199 元
- 作者：（俄）斯捷潘 S.巴察諾夫（Stepan S.Batsanov）、（俄）安德烈 S.巴察諾夫（Andrei S.Batsanov） 著
- 出版時間：2022/1/1
- ISBN：9787122383297
- 出 版 社：化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類：O641
- 頁碼：461
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16開精
《結(jié)構(gòu)化學(xué)導(dǎo)論》譯自Stepan S.Batsanov教授和Andrei S.Batsanov博士在2012年所著的Introduction to Structural Chemistry，全書共分11章。本書的主要內(nèi)容包含原子的性質(zhì)、分子結(jié)構(gòu)和相關(guān)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)、化學(xué)鍵概念的發(fā)展及各種鍵型、分子間作用力、經(jīng)典和非經(jīng)典晶體結(jié)構(gòu)、無定形態(tài)的主要結(jié)構(gòu)、納米材料的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)、自發(fā)相變的特征和相變的實(shí)時研究、光在晶體中折射的基本理論及應(yīng)用折光儀和紅外光譜來解釋物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和成鍵模式。
本書可作為高等學(xué)校結(jié)構(gòu)化學(xué)課程的主要參考書，也可作為科技工作者從事科研工作的重要參考書。
朱小蕾，南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院教授，博導(dǎo)。2000年畢業(yè)于南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院獲博士學(xué)位。曾赴美國密西根大學(xué)、加州大學(xué)、內(nèi)布拉斯加大學(xué)從事訪問學(xué)者和博士后研究工作。長期從事研究生的結(jié)構(gòu)化學(xué)、分子模擬基礎(chǔ)、科技英語寫作的教學(xué)工作。主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目和江蘇省科技廳自然科學(xué)項(xiàng)目的研究工作。發(fā)表論文80余篇，SCI論文50篇。主要研究方向：（1）納米粒子的相變和成核動力學(xué)研究；（2）聚合物相變過程的熱力學(xué)和動力學(xué)研究；（3）各類藥物與生物大分子相互作用機(jī)理的理論研究；（4）納米團(tuán)簇的結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和光譜性質(zhì)的研究。
第1章原子 1
1.1電離勢和電子親和能 1
1.1.1原子的電離勢 1
1.1.2電子親和能 7
1.1.3有效核電荷 11
1.2原子的絕對大小 13
1.3分子和晶體中的原子半徑 16
1.3.1歷史背景 16
1.3.2金屬半徑 18
1.3.3共價半徑 20
1.4分子和晶體中的離子半徑 22
1.4.1估算離子半徑的方法 22
1.4.2實(shí)驗(yàn)(成鍵的)離子半徑 25
1.4.3由能量導(dǎo)出的離子半徑 27
1.4.4極限離子半徑 27
1.4.5結(jié)論 28
附錄 28
參考文獻(xiàn) 35
第2章化學(xué)鍵 43
2.1化學(xué)鍵的發(fā)展歷史 43
2.2鍵的類型：共價鍵、離子鍵、極性鍵、金屬鍵 45
2.2.1離子鍵 45
2.2.2共價鍵 47
2.2.3極性鍵和原子的有效電荷 49
2.2.4金屬鍵 56
2.2.5原子的有效化合價 58
2.3原子的化學(xué)相互作用能 60
2.3.1分子和自由基的鍵能 60
2.3.2晶體中的鍵能 69
2.3.3晶格能 71
2.3.4固體的帶隙 74
2.4電負(fù)性的概念 78
2.4.1電負(fù)性的討論 78
2.4.2熱化學(xué)電負(fù)性 78
2.4.3電離電負(fù)性 82
2.4.4幾何電負(fù)性 86
2.4.5原子和自由基電負(fù)性的推薦體系 89
2.4.6電負(fù)性和原子電荷的均衡 90
2.5原子有效電荷和化學(xué)行為 94
2.6受壓下化學(xué)鍵特征的變化 96
2.7結(jié)論 98
附錄 98
參考文獻(xiàn) 116
第3章“小”分子 136
3.1引言 136
3.2無機(jī)分子和自由基 138
3.2.1鍵長 138
3.2.2鍵角和價電子對互斥理論 145
3.2.3非計量分子和特殊分子 147
3.3有機(jī)分子 148
3.4有機(jī)金屬化合物 153
3.5團(tuán)簇 160
3.5.1硼團(tuán)簇 160
3.5.2過渡金屬團(tuán)簇 162
3.5.3主族元素的團(tuán)簇 165
3.5.4富勒烯 166
3.6配位化合物 169
附錄 170
參考文獻(xiàn) 184
第4章分子間作用力 198
4.1范德華相互作用 198
4.2共價鍵長度與范德華鍵的相互關(guān)系 203
4.3范德華半徑 205
4.3.1引言 205
4.3.2晶體范德華半徑 206
4.3.3原子的平衡半徑 209
4.3.4各向異性的范德華半徑 210
4.3.5結(jié)論 213
4.4供體-受體的相互作用 213
4.5氫鍵 215
附錄 218
參考文獻(xiàn) 232
第5章理想晶體結(jié)構(gòu) 239
5.1單質(zhì)的結(jié)構(gòu) 239
5.1.1金屬結(jié)構(gòu) 240
5.1.2非金屬結(jié)構(gòu) 245
5.2二元無機(jī)結(jié)晶化合物 250
5.2.1鹵化物、氧化物、硫化物、磷化物的晶體結(jié)構(gòu) 250
5.2.2具有多種鍵的化合物結(jié)構(gòu) 260
5.3晶體結(jié)構(gòu)的相互轉(zhuǎn)換 261
5.4有效配位數(shù) 262
5.5鍵價（鍵強(qiáng)度、鍵級） 265
5.6三元化合物 266
5.7硅酸鹽的結(jié)構(gòu)特征 268
附錄 269
參考文獻(xiàn) 274
第6章實(shí)際晶體結(jié)構(gòu) 286
6.1熱運(yùn)動 286
6.2Lindemann假設(shè) 288
6.3晶體中的缺陷 294
6.3.1缺陷的分類 294
6.3.2沖擊波誘導(dǎo)的缺陷 295
6.3.3固體的實(shí)際結(jié)構(gòu)和熔化 297
6.4異質(zhì)同晶和固溶體 299
附錄 301
參考文獻(xiàn) 304
第7章無定形態(tài) 309
7.1分散粉末 309
7.2無定形固體、玻璃 312
7.3熔體的結(jié)構(gòu) 313
7.4水溶液的結(jié)構(gòu) 316
附錄 319
參考文獻(xiàn) 322
第8章納米粒子 327
8.1團(tuán)簇和納米粒子的能量性質(zhì) 327
8.1.1由大塊向納米相轉(zhuǎn)變的熔點(diǎn)和熔化焓 327
8.1.2從大塊到團(tuán)簇轉(zhuǎn)變的能量變化 329
8.2大塊固體到納米相轉(zhuǎn)變引起的原子結(jié)構(gòu)變化 330
8.3晶粒的介電常數(shù)的尺寸效應(yīng) 330
8.3.1能量因子效應(yīng) 331
8.3.2相組成對鈦酸鋇ε的影響 332
8.3.3陶瓷材料的介電性 333
8.3.4多相體系的介電性能 334
8.4結(jié)論 336
參考文獻(xiàn) 336
第9章相變 341
9.1多晶型 341
9.2相變能 345
9.2.1化合物的熔化熱 345
9.2.2單質(zhì)和化合物的升華熱 347
9.2.3化合物的蒸發(fā)熱 350
9.2.4相變焓 352
參考文獻(xiàn) 353
第10章極限條件 358
10.1高靜壓強(qiáng)下的多形態(tài)轉(zhuǎn)變 359
10.2壓力誘導(dǎo)下的無定形化和多無定形轉(zhuǎn)變 365
10.3晶體大小對相變壓力的影響 366
10.4高動壓強(qiáng)下的固相的轉(zhuǎn)變 368
10.5金剛石和c-BN的爆炸轉(zhuǎn)變及合成 376
10.6固體狀態(tài)方程 377
附錄 382
參考文獻(xiàn) 395
第11章結(jié)構(gòu)與光學(xué)性質(zhì) 408
11.1折射率 408
11.1.1定義、各向異性、理論 408
11.1.2組成、結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)條件對折射率的影響 412
11.2極化和偶極矩 414
11.3分子折射：實(shí)驗(yàn)和計算 419
11.3.1折射公式 419
11.3.2折射對結(jié)構(gòu)和熱力學(xué)參數(shù)的依賴關(guān)系 420
11.3.3原子折射和共價折射 421
11.3.4離子折射 424
11.3.5鍵折射 427
11.4折射計法的結(jié)構(gòu)應(yīng)用 428
11.5光譜的結(jié)構(gòu)應(yīng)用 431
11.6光學(xué)電負(fù)性 436
附錄 439
參考文獻(xiàn) 450
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