本書由11章構(gòu)成。通過11章內(nèi)容學(xué)習(xí),引導(dǎo)讀者應(yīng)用藥品生物檢定知識與技術(shù)完成藥品生物檢定具體工作任務(wù)。第一、二章全書的引領(lǐng),結(jié)合新版藥典介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)理論與基本操作技能,包括:培養(yǎng)基配制、滅菌方法菌種保存技術(shù)等。第三至十章講解藥品的安全性檢查內(nèi)容,包括:無菌檢查法、微生物計數(shù)法、控制菌檢查法、中藥飲片微生物限度檢查法、潔凈室環(huán)境監(jiān)測等。強化讀者藥品生物質(zhì)量觀念,夯實從事藥品安全質(zhì)量工作的操作技能。第十一章為抗生素的微生物測定法,講解抗生素效價測定的原理和方法。本課程的目標為引導(dǎo)讀者通過緒論、藥品安全性檢查、藥品生物有效性測定三大版塊內(nèi)容學(xué)習(xí),依據(jù)《中國藥典》2020版四部要求,完成藥品生物檢定具體工作任務(wù),掌握其相應(yīng)的知識與操作技能。
藥品生物檢定技術(shù)課程是醫(yī)藥類高職高專院校藥品質(zhì)量與安全、藥品生產(chǎn)技術(shù)、藥物制劑技術(shù)、藥品經(jīng)營與管理、生物制藥技術(shù)、藥學(xué)等專業(yè)的一門重要專業(yè)課程。本課程技術(shù)實踐性極強,是藥品質(zhì)量與安全、藥物制劑技術(shù)等專業(yè)人才職業(yè)素養(yǎng)的必備環(huán)節(jié)之一。開設(shè)本課程的目的在于培養(yǎng)學(xué)生根據(jù)《中華人民共和國藥典》,熟練完成各類藥物安全性、有效性具體工作任務(wù),掌握其相應(yīng)的操作技能和必備知識。
張姣,國家執(zhí)業(yè)藥師,重慶能源職業(yè)學(xué)院副教授,曾于全國知名藥品生產(chǎn)企業(yè)太極集團從事藥物質(zhì)量工作,科長、技術(shù)負責(zé)人。有數(shù)十年豐富的藥品生物檢定工作經(jīng)驗。擅長結(jié)合企業(yè)行業(yè)需求,注重學(xué)生職業(yè)能力的培養(yǎng)。發(fā)表學(xué)術(shù)論文多篇;出版多部藥學(xué)專業(yè)教材;精品課程《微生物檢定》主持人;重慶市第三屆 高教社杯高校微課大賽三等獎;2021年重慶市教師教學(xué)能力大賽三等獎;巴渝工匠杯行業(yè)技能大賽三等獎;重慶市職業(yè)教育提質(zhì)培優(yōu)行動計劃(2020-2023年)-示范性職工培訓(xùn)基地,負責(zé)人。
第一章 緒論 1
第一節(jié) 藥品生物檢定的概念 1
一、藥品生物檢定的含義1
二、藥品生物檢定的方法1
第二節(jié) 藥品生物檢定的任務(wù)和應(yīng)用 2
一、藥品生物檢定的任務(wù) 2
二、藥品生物檢定的應(yīng)用 3
目標檢測 5
第二章 藥品生物檢定技術(shù)基礎(chǔ)知識 8
第一節(jié) 藥品生物檢定用的標準物質(zhì)和供試品 8
一、標準物質(zhì) 8
二、供試品 9
第二節(jié) 生物檢定技術(shù)的基本操作 9
一、 藥品微生物檢定技術(shù)的基本程序 9
二、常用儀器 10
三、無菌操作 12
四、培養(yǎng)基及配制方法 13
五、消毒與滅菌 14
六、菌種的保存與管理 15
七、微生物的傳代接種技術(shù) 17
第三節(jié) 動物實驗技術(shù) 19
一、常用實驗動物及分類19
二、基本操作技術(shù) 20
目標檢測 27
第三章 無菌檢查法 31
第一節(jié) 概述 31
一、無菌檢查法的概念和意義 31
二、無菌檢查法的基本原理和方法 31
三、無菌檢查的環(huán)境要求 32
第二節(jié) 無菌檢查法的基本步驟 32
一、培養(yǎng)基 32
二、稀釋液、沖洗液及其制備方法 35
三、方法適用性試驗 36
四、供試品的無菌檢查 36
五、結(jié)果判斷 42
目標檢測 43
實訓(xùn)項目一 注射劑的無菌檢查 45
第四章 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:微生物計數(shù)法 48
第一節(jié) 概述 48
一、微生物計數(shù)法的概念和意義 48
二、微生物計數(shù)法的內(nèi)容 48
三、微生物計數(shù)法的環(huán)境要求 49
第二節(jié) 微生物計數(shù)法 49
一、計數(shù)方法 49
二、計數(shù)培養(yǎng)基適用性實驗 49
三、計數(shù)方法適用性實驗 52
四、供試品檢查 57
目標檢測 59
實訓(xùn)項目二 非無菌藥品的微生物計數(shù)檢查 61
第五章 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查:控制菌檢查法 64
第一節(jié) 概述 64
一、控制菌檢查法的概念和內(nèi)容 64
二、控制菌檢查法的環(huán)境要求 64
第二節(jié) 控制菌檢查法 64
一、培養(yǎng)基適用性檢查和控制菌檢查方法 64
二、供試品檢查 68
目標檢測 72
第六章 中藥飲片微生物限度檢查法 74
第一節(jié) 微生物計數(shù) 74
一、培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗 74
二、供試品檢查 77
第二節(jié) 控制菌檢查 78
一、培養(yǎng)基適用性檢查和方法適用性試驗 78
二、供試品檢查 81
三、結(jié)果判斷 82
第七章 GMP中潔凈室(區(qū))塵粒數(shù)和微生物數(shù)的監(jiān)測 84
第一節(jié) 概述 84
一、基本概念 84
二、空氣潔凈度標準 85
第二節(jié) 空氣潔凈度的測試方法 87
一、懸浮粒子的測定 87
二、沉降菌的測定 93
三、浮游菌的測定 97
四、監(jiān)測頻次及項目 102
目標檢測103
第八章 熱原及細菌內(nèi)毒素檢查 106
第一節(jié) 概述 106
一、熱原 106
二、細菌內(nèi)毒素及其與熱原的關(guān)系 107
第二節(jié) 熱原檢查法(家兔升溫法) 107
一、試驗原理 107
二、供試用家兔 108
三、試驗前的準備 108
四、檢查法 108
五、結(jié)果判斷 108
六、相關(guān)要求 109
第三節(jié) 細菌內(nèi)毒素檢查法 110
一、基本概念及凝膠法反應(yīng)原理 110
二、試驗前準備 112
三、疑膠法操作過程 113
四、光度測定法 118
目標檢測 120
實訓(xùn)項目三 5%葡萄糖注射液的細菌內(nèi)毒素檢查 122
第九章 異常毒性檢查 125
第一節(jié) 概述 125
一、異常毒性的概念 125
二、異常毒性的檢查原理 125
第二節(jié) 藥品異常毒性檢查的方法 125
一、供試品溶液的制備125二、試驗用動物125三、操作法 126四、相關(guān)要求 127
目標檢測 127
第十章 其他有害物質(zhì)檢查 129
第一節(jié) 概述 125
一、降壓物質(zhì) 125
二、升壓物質(zhì) 125
三、組胺類物質(zhì)及過敏反應(yīng)檢查125四、溶血與凝集129
第二節(jié) 升壓物質(zhì)檢查法 130
一、標準品溶液的制備130二、供試品溶液的制備130三、檢查法130
第三節(jié) 降壓物質(zhì)檢查法 131
一、對照品溶液的制備 131二、對照品稀釋液的制備131三、供試品溶液的制備131四、檢查法131
第四節(jié) 組胺類物質(zhì)檢查法 132
一、對照品溶液的制備132二、對照品稀釋液的制備132三、供試品溶液的制備133四、供試品組胺溶液的制備133五、回腸肌營養(yǎng)液的制備133六、檢查法133
第五節(jié) 過敏反應(yīng)檢查法法 134
一、供試品溶液的制備134二、檢查法134三、結(jié)果判斷135
第六節(jié) 溶血與凝聚檢查法 135一、2%紅細胞混懸液的制備135二、供試品溶液的制備135三、檢查法13目標檢測136
第十一章 抗生素效價的微生物檢定法 137
第一節(jié) 概述 137
一、抗生素的定義及作用機制 137
二、抗生素的特點及檢查項目 137
三、效價測定 138
第二節(jié) 抗生素的效價和單位 138
一、抗生素效價定義 138二、抗生素效價單位139
第三節(jié) 抗生素的標準品與供試品 140
一、抗生素微生物檢定用標準品 140
二、供試品 140
第四節(jié) 抗生素微生物檢定法的種類 140
一、概況 140
二、濁度法 141
三、管碟法 141
第五節(jié) 管碟法 141
一、菌懸液的制備 141
二、標準品溶液的制備 142
三、供試品溶液的制備 142
四、雙碟的制備 142
五、檢定法 143
六、檢定的影響因素 146
第六節(jié) 濁度法 147
一、菌懸液的制備 147
二、標準品溶液的制備 148
三、供試品溶液的制備 149
四、含試驗菌液體培養(yǎng)基的制備 149
五、檢定法 149
六、抗生素微生物檢定法標準曲線法的計算及統(tǒng)計學(xué)檢驗 149
七、培養(yǎng)基及其制備方法 149
目標檢測150
實訓(xùn)項目四 抗生素效價的微生物檢定法 152
附錄一 非無菌藥品微生物計數(shù)標準155
附錄二 非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查指導(dǎo)原則161
附錄三 藥品微生物實驗室質(zhì)量管理指導(dǎo)原則163
附錄四 藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則181