定 價：39 元
叢書名：普通高等教育“十一五”國家級規(guī)劃教材
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- 作者：梁毅主編
- 出版時間：2010/8/1
- ISBN：9787030286215
- 出 版 社：科學出版社
- 中圖法分類：Q617
- 頁碼：301
- 紙張：膠版紙
- 版次：2
- 開本：16開
《結構生物學（第2版）》以生物大分子（蛋白質(zhì)、核酸）結構與功能的關系為主線，以結構生物學研究技術為基礎，貫穿現(xiàn)代分子生物學原理，講述結構生物學基本知識、基礎理論和研究方法，比較結構生物學研究方法的優(yōu)勢和局限，介紹結構生物學的新成果、新進展、今后發(fā)展的趨勢及面臨的挑戰(zhàn)。內(nèi)容涵蓋緒論、核酸結構與功能、蛋白質(zhì)結構與功能、結構生物學研究技術4部分23章。與國內(nèi)外已經(jīng)出版的同類書比較，《結構生物學（第2版）》增加了分子伴侶、第二遺傳密碼、蛋白質(zhì)的錯誤折疊與疾病、蛋白質(zhì)組學和質(zhì)譜技術等新章節(jié)，并增加了一些最近幾年出現(xiàn)的新概念。每章后有小結和思考題，全書后附有結構生物學名詞索引和歷年結構生物學相關領域Nobel獎獲獎情況統(tǒng)計，以方便讀者查閱。
《結構生物學（第2版）》可作為綜合性大學、理工科大學以及農(nóng)、林、醫(yī)院校生命科學學院（生物系）本科高年級學生和研究生學習結構生物學的教材和參考用書，也可供有關教師及科研人員作參考。
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自然界許多有趣現(xiàn)象的發(fā)生和人類多種疾病的發(fā)病都和具體參與其中的蛋白質(zhì)結構有關。例如，光是怎樣被綠色植物所“俘獲”并源源不斷為其生長提供能量的？在綠色植物的體內(nèi)，存在著由膜蛋白、色素分子和脂分子組成的蛋白脂質(zhì)體復合物，常文瑞院士課題組運用結構生物學的方法，獲得了這個“龐大”復合物的晶體結構，發(fā)現(xiàn)它是綠色植物俘獲光能的有力武器。又如，分子伴侶trigger factor與裝配蛋白質(zhì)的機器——核糖體組成巧妙的復合物，為新生肽鏈的折疊提供了“分子搖籃”，而該復合物的晶體結構又與我們小時候睡過的搖籃何其相似！
結構生物學是以生物大分子（包括蛋白質(zhì)和核酸）的特定三維結構及結構的特定運動與其生物學功能的關系為基礎來闡明生命現(xiàn)象的科學，是分子生物學的重要組成部分。近年來，結構生物學興起并逐漸發(fā)展成為分子生物學的前沿和主流，從當前發(fā)展趨勢l來看，很可能會成為整個生命科學的前沿和帶頭學科之一。現(xiàn)在，生命科學的眾多分支在運用結構生物學的概念和技術，隨著人類基因組計劃的提前完成，結構生物學研究進入了一個高潮迭起的時代。
本書以生物大分子（蛋白質(zhì)、核酸）結構與功能的關系為主線，以結構生物學研究技術為基礎，貫穿現(xiàn)代分子生物學原理，講述結構生物學基本知識、基礎理論和研究方法，比較結構生物學研究方法的優(yōu)勢和局限，介紹結構生物學的新成果、新進展、發(fā)展的趨勢及面臨的挑戰(zhàn)。內(nèi)容涵蓋緒論（第1章）、核酸結構與功能（第2～6章）、蛋白質(zhì)結構與功能（第7～14章）、結構生物學研究技術（第15～23章）共4部分23章。其中第8章由王志珍院士編寫，第15章由丁怡編寫、饒子和院士指導，其余章節(jié)由梁毅編寫，第16章等部分章節(jié)經(jīng)施蘊渝院士審閱。核酸結構與功能部分闡明RNA和DNA的結構，揭示RNA和DNA生物學功能的大量信息，介紹人類基因組計劃的基本概念和背景知識。蛋白質(zhì)結構與功能部分闡明蛋白質(zhì)的結構，講授蛋白質(zhì)折疊與去折疊的基本規(guī)律和分子伴侶、第二遺傳密碼的基本概念，闡述蛋白質(zhì)錯誤折疊導致疾病的分子生物學原理，示例幾種蛋白質(zhì)結構與功能的內(nèi)在關系，介紹蛋白質(zhì)組計劃的基本概念和背景知識，描述蛋白質(zhì)結構預測和蛋白質(zhì)分子動力學的主要方法。結構生物學研究技術系統(tǒng)部分介紹當前結構生物學研究的多種技術，包括X射線晶體衍射分析、核磁共振技術和電鏡三維重構3種結構生物學主要研究方法，比較這些技術的優(yōu)勢和局限，從而使讀者掌握結構生物學研究技術的基本知識。這些知識和方法不僅是21世紀生物學研究的重要內(nèi)容，而且將為醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和工業(yè)的革新提供嶄新的思路。
對于大學本科教育來說，本書旨在通過傳授知識、培養(yǎng)能力和提高素質(zhì)為一體的教學，使學生不僅較好地獲得結構生物學知識，而且在能力和素質(zhì)方面有較大提高，學習目的明確，以較好的綜合素質(zhì)、較高的學習興趣、較扎實的知識基礎和良好的學習狀態(tài)進入以后研究生階段的學習課程。
目錄
前言
第1章 緒論 1
1.1 結構生物學——歷史與定義 1
1.2 結構生物學——進展 3
1.3 結構生物學——新目標 6
小結 8
思考題 8
第2章 核酸結構的多樣性（nucleic acid structure diversity） 9
2.1 單鏈核酸分子的結構形態(tài) 10
2.2 雙鏈核酸分子的結構形態(tài) 10
2.3 三鏈核酸分子的結構形態(tài) 11
2.4 分支的三鏈核酸復合物 12
2.5 四鏈核酸分子的結構形態(tài) 12
2.6 非線型多支鏈結構 13
2.7 多聚核苷酸右手螺旋：A型和B型 13
2.8 Z-DNA 15
2.9 天然DNA的構象 15
小結 16
思考題 17
第3章 RNA的結構（the structure of RNA） 18
3.1 RNA和DNA的結構差異 18
3.2 RNA的結構特征 19
3.3 RNA的一級結構 20
3.4 RNA的二級結構 24
3.5 RNA的三級結構 27
3.6 RNA的折疊 28
3.7 RNA的晶體結構 30
3.8 具有催化功能的RNA 31
小結 33
思考題 34
第4章 DNA的結構（the structure of DNA） 35
4.1 DNA的一級結構 35
4.2 DNA的二級結構 37
4.3 DNA的三級結構 43
4.4 四鏈DNA結構 44
小結 47
思考題 47
第5章 核酸的功能（nucleic acid function） 48
5.1 核酸分子作為遺傳信息載體的功能 48
5.2 核酶 52
小結 53
思考題 53
第6章 基因組學（genomics） 54
6.1 人類基因組計劃 54
6.2 基因組的初步分析 56
6.3 基因組研究的部分內(nèi)容 62
6.4 基因組學研究的前景 63
6.5 結構基因組學（structural genomics） 64
小結 68
思考題 68
第7章 蛋白質(zhì)分子的結構（the structures of proteins） 70
7.1 蛋白質(zhì)分子的一級結構（primary structure） 70
7.2 蛋白質(zhì)分子的二級結構（secondary structure） 72
7.3 蛋白質(zhì)分子的三級結構（tertiary structure） 75
7.4 蛋白質(zhì)分子的四級結構（quaternary structure） 79
小結 81
思考題 81
第8章 蛋白質(zhì)折疊和分子伴侶（protein folding and molecular chaperones） 82
8.1 蛋白質(zhì)和新生肽鏈折疊的新概念 83
8.2 幫助蛋白質(zhì)和新生肽鏈折疊的生物大分子 89
小結 110
思考題 111
第9章 第二遺傳密碼（the second genetic code） 112
9.1 第一遺傳密碼 112
9.2 第二遺傳密碼 113
9.3 第二遺傳密碼的研究在實際應用上的意義 118
小結 119
思考題 119
第10章 蛋白質(zhì)的錯誤折疊與疾病（protein misfolding and diseases） 120
10.1 細胞內(nèi)保證蛋白質(zhì)正常功能的“質(zhì)量控制”系統(tǒng) 120
10.2 與蛋白質(zhì)錯誤折疊有關的疾病 125
10.3 如何治療由于蛋白質(zhì)錯誤折疊引起的疾病 129
小結 130
思考題 130
第11章 蛋白質(zhì)去折疊（protein unfolding） 131
11.1 主要研究手段 131
11.2 促使蛋白質(zhì)去折疊常用的方法 131
11.3 蛋白質(zhì)去折疊研究進展 131
11.4 質(zhì)譜法？熒光相圖法在研究蛋白質(zhì)去折疊中的應用 137
小結 138
思考題 138
第12章 蛋白質(zhì)結構與功能示例（structures and functions of proteins：some examples） 139
12.1 超氧化物歧化酶 139
12.2 ATP合成酶 142
12.3 DNA依賴的蛋白激酶 145
小結 148
思考題 148
第13章 蛋白質(zhì)組學（proteomics） 150
13.1 后基因組學——蛋白質(zhì)組學研究 151
13.2 蛋白質(zhì)組學研究的主要手段 153
13.3 自動化蛋白質(zhì)組分析的完整途徑 162
13.4 蛋白質(zhì)組學研究的現(xiàn)狀和前景 166
小結 167
思考題 167
第14章 蛋白質(zhì)結構預測和分子動力學模擬（protein structure prediction and molecular dynamics simulations） 168
14.1 蛋白質(zhì)分子結構的預測 168
14.2 蛋白質(zhì)二級結構的預測 168
14.3 蛋白質(zhì)三維結構的預測 170
14.4 蛋白質(zhì)分子動力學 171
14.5 蛋白質(zhì)結構預測實例 179
14.6 蛋白質(zhì)結構預測的展望 181
小結 182
思考題 182
第15章 X 射線晶體衍射分析（protein crystallography，X-ray diffraction methods） 183
15.1 X射線晶體衍射分析概述 183
15.2 晶體生長和X射線衍射數(shù)據(jù)收集 186
15.3 X射線衍射分析 195
15.4 X射線衍射結構分析舉例 202
15.5 晶體結構的表達 206
小結 206
思考題 206
第16章 核磁共振技術（nuclear magnetic resonance，NMR） 207
16.1 原子核自旋與核磁共振 207
16.2 多維核磁共振 212
16.3 核磁共振測定生物大分子的三維結構 216
小結 219
思考題 219
第17章 電鏡三維重構（electron microscopy three-dimensional structure rebuilding） 220
17.1 電鏡載網(wǎng) 220
17.2 負染 221
17.3 葡萄糖包埋 222
17.4 單寧酸包埋 222
17.5 冷凍含水方法 222
17.6 低劑量電鏡術 223
17.7 三維結構重建的梗概 224
小結 226
思考題 226
第18章 質(zhì)譜技術（mass spectrometry） 227
18.1 生物質(zhì)譜技術 227
18.2 生物質(zhì)譜技術應用示例 232
小結 238
思考題 238
第19章 微量熱技術（microcalorimetry） 239
19.1 等溫滴定量熱法（isothermal titration calorimetry，ITC） 239
19.2 ITC應用示例 242
19.3 差示掃描量熱法 245
小結 249
思考題 249
第20章 熒光光譜技術（fluorescence spectrometry） 250
20.1 熒光的產(chǎn)生 250
20.2 從熒光光譜獲得的主要譜參量 251
20.3 熒光方法的應用 256
小結 259
思考題 260
第21章 圓二色技術（circular dichroism） 261
21.1 基本原理 261
21.2 圓二色儀 265
21.3 圓二色譜在結構生物學研究中的應用 265
小結 267
思考題 267
第22章 掃描隧道顯微技術（scanning tunneling microscopy） 268
22.1 掃描隧道顯微鏡 268
22.2 STM 應用于研究結構生物學的優(yōu)點 270
22.3 STM 在結構生物學研究中的應用 271
22.4 原子力顯微技術 275
小結 278
思考題 278
第23章 表面等離子體共振技術（surface plasmon resonance） 279
23.1 SPR原理 279
23.2 基于SPR的BIAcore技術 279
23.3 SPR生物傳感器技術的應用 283
23.4 SPR生物傳感器技術中存在的一些問題 287
23.5 SPR生物傳感器的改進 289
小結 290
思考題 290
主要參考文獻 291
結構生物學相關領域Nobel獎歷年獲獎情況統(tǒng)計 296
名詞索引 298
彩圖
結構生物學一直是分子生物學的重要組成部分，只是近年來才飛速發(fā)展成為分子生物學的前沿和主流，并且從當前發(fā)展趨勢來看，很可能成為整個生命科學的前沿和帶頭學科之一。
神經(jīng)生物學和細胞生物學之所以出現(xiàn)今天這樣蓬勃的局面，完全是因為注入了結構生物學這一新鮮血液。生物膜與細胞內(nèi)跨膜信息傳遞，基因結構與基因調(diào)控，生物能的產(chǎn)生、傳遞和作用，神經(jīng)網(wǎng)絡的結構功能，直至感情、學習、記憶這種最高級的生命運動形式都需要、也只有結構生物學水平上的研究才可能最終闡明它們的本質(zhì)。離子通道和神經(jīng)遞質(zhì)受體結構研究已給神經(jīng)生物學帶來了全新的面貌，作為現(xiàn)代生物學熱點的神經(jīng)生物學已經(jīng)不是傳統(tǒng)的神經(jīng)生物學，而是建立在分子生物學，特別是結構生物學基礎上的神經(jīng)生物學了。
一切生命活動，如生長、運動、呼吸、免疫、消化、光合作用，以及對外界環(huán)境變化的感覺并作出必要的反應等，都必須依靠蛋白質(zhì)來實現(xiàn)。每一種蛋白質(zhì)都有它自己特定的氨基酸序列和特定的三維結構。20世紀50年代中期，胰島素分子的氨基酸序列及二硫鍵連接方式的闡明，是蛋白質(zhì)一級結構測定的開始。半個多世紀來氨基酸序列被測定的蛋白質(zhì)已超過40萬個。
即使肽鏈的氨基酸序列不變，只要三維結構被破壞，就會導致蛋白質(zhì)功能的喪失。蛋白質(zhì)在肽鏈保持完整條件下三維結構的破壞稱為蛋白質(zhì)的變性。這一概念是我國科學家吳憲教授在20世紀30年代初根據(jù)他在國內(nèi)的工作首先提出來的，長期以來被國際上廣泛接受。
X射線晶體衍射目前仍然是蛋白質(zhì)三維結構測定的主要方法（圖1-1）。美國蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)庫存人的晶體結構，現(xiàn)在已超過50000個，晶體結構測定的速度目前已達到平均每天10個結構的水平。
幾乎每一個重要蛋白質(zhì)高分辨率結構的測定，都從分子水平上闡明了一項基本生命現(xiàn)象；但是這些結構已被測定的蛋白質(zhì)，只不過是自然界數(shù)以百萬計的蛋白質(zhì)中的微不足道的部分。
在結構生物學領域內(nèi)，近20年來發(fā)展起來的二維和三維核磁共振方法（圖1-1）已經(jīng)顯示了它對蛋白質(zhì)在溶液中的三維結構和運動狀態(tài)方面研究的優(yōu)勢，現(xiàn)已解出了7000多個較小蛋白質(zhì)的結構，也許在不遠的將來它會為生物大分子三維結構測定帶來又一次突破。
結構與功能關系的研究，一直是蛋白質(zhì)研究的核心問題之一�，F(xiàn)在，體外基因突變技術，特別是定點突變的發(fā)明，可以任意改變蛋白質(zhì)分子中的氨基酸殘基，以觀察其對生物學功能的影響。
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