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通過(guò)特定的靶向藥物來(lái)治療腫瘤是近30年來(lái)創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域最引人注目的科學(xué)成就之一。本書(shū)精選了目前抗腫瘤靶向藥物研發(fā)領(lǐng)域最常見(jiàn)的27個(gè)靶點(diǎn)和已上市的近100個(gè)代表性藥物，詳細(xì)介紹了每個(gè)靶點(diǎn)的分子結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制、該類(lèi)靶點(diǎn)藥物研發(fā)的歷史，以及目前已獲批上市藥物的基本信息，繼而梳理了每個(gè)靶點(diǎn)代表性藥物的非臨床和臨床研究數(shù)據(jù)，包括藥代動(dòng)力學(xué)和毒理學(xué)及臨床的不良反應(yīng)等，分析了代表性藥物非臨床和臨床安全性數(shù)據(jù)的關(guān)聯(lián)性，解析了代表性藥物主要毒性發(fā)生的機(jī)制，最后展望了同類(lèi)靶點(diǎn)藥物研發(fā)的前景。
本書(shū)不僅為新藥研發(fā)人員提供了有關(guān)靶向藥物的詳細(xì)研究信息，也為臨床醫(yī)生提供了各類(lèi)靶向治療藥物的安全性資料，可供相關(guān)領(lǐng)域科研人員參考。

抗腫瘤藥物的研發(fā)代表了目前新藥研發(fā)的前沿和未來(lái)，將近一半以上的新藥研發(fā)項(xiàng)目與腫瘤相關(guān)。過(guò)去30年來(lái)，抗腫瘤藥物的研發(fā)經(jīng)歷了前所未有的蓬勃發(fā)展。藥物研發(fā)人員為人類(lèi)帶來(lái)了眾多治療腫瘤的新藥，大大地提高了臨床治療腫瘤的有效性和安全性，改善了人類(lèi)的健康。
根據(jù)藥物的藥理學(xué)機(jī)制不同，抗腫瘤藥物的研發(fā)歷史可分為化藥、靶向治療藥物和免疫治療藥物三個(gè)主要階段�；幹委熓窃谀[瘤的手術(shù)切除和放射性治療基礎(chǔ)上的一個(gè)新的突破，使得用藥物來(lái)治療腫瘤成為可能，而20世紀(jì)90年代以后涌現(xiàn)的靶向治療和近10多年來(lái)出現(xiàn)的免疫治療無(wú)疑是抗腫瘤藥物研發(fā)的又一個(gè)新的里程碑。當(dāng)代分子生物學(xué)和細(xì)胞學(xué)對(duì)腫瘤發(fā)生發(fā)展機(jī)制的研究，尤其是對(duì)細(xì)胞分裂和增殖信號(hào)通路的了解，為靶向治療和免疫治療藥物研發(fā)的成功奠定了基礎(chǔ)。藥物研發(fā)人員根據(jù)細(xì)胞通路中的代表性受體蛋白及其在細(xì)胞周期和增殖中所起的作用選擇相應(yīng)的蛋白作為藥物的靶點(diǎn)，通過(guò)小分子或抗體與這些蛋白競(jìng)爭(zhēng)性地結(jié)合，降低或阻止細(xì)胞分裂的信號(hào)，由此實(shí)現(xiàn)了藥物靶向腫瘤細(xì)胞的藥理作用。在新藥研發(fā)中，人們常常遇到這樣的問(wèn)題：如何解讀某款新藥的毒理試驗(yàn)所觀察到的毒性?如何根據(jù)非臨床毒理試驗(yàn)的結(jié)果預(yù)測(cè)藥物在臨床的安全性?毒性是如何產(chǎn)生的?
本書(shū)匯總了近30年來(lái)全球批準(zhǔn)上市的近100款靶向治療和免疫治療的抗腫瘤藥物，對(duì)藥物的靶點(diǎn)、非臨床研究和臨床研究等方面進(jìn)行了梳理和總結(jié)。全書(shū)共27章，涵蓋了目前獲批上市的抗腫瘤藥物靶向治療和免疫治療的主要靶點(diǎn)。每個(gè)章節(jié)包括靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)理的介紹、相關(guān)上市藥物的總結(jié)、各靶點(diǎn)代表藥物的非臨床和臨床安全信息的梳理、非臨床和臨床毒性的對(duì)比和分析、藥物毒性的分析和探討，以及該類(lèi)靶點(diǎn)藥物的前景展望。章節(jié)的順序基本按代表藥物的獲批時(shí)間先后排列，如BCR-ABL是第一款獲批上市的小分子靶向藥物，被列為第2章進(jìn)行討論。由于部分靶點(diǎn)位于同一細(xì)胞信號(hào)通路上，有著相同或相似的藥理作用，故常常被排在先后探討。所涉及的藥物以小分子化藥和單克隆抗體藥物為主，但也包含了靶向CD19的CAR-T的治療手段。
本書(shū)的內(nèi)容是作者根據(jù)公開(kāi)發(fā)表的信息資料，包括各類(lèi)學(xué)術(shù)期刊和論文、FDA網(wǎng)站相關(guān)藥物藥理學(xué)和毒理學(xué)的綜合審閱報(bào)告，以及新藥使用說(shuō)明書(shū)等分析和編寫(xiě)而成。本書(shū)的作者來(lái)自藥明康德測(cè)試事業(yè)部項(xiàng)目管理和申報(bào)團(tuán)隊(duì)。該團(tuán)隊(duì)成員為客戶(hù)成功管理了數(shù)百個(gè)IND項(xiàng)目，涉及了幾乎所有抗腫瘤藥物的新靶點(diǎn)，對(duì)靶點(diǎn)和毒性的研究積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。
本書(shū)匯聚了所有作者和編委的知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)。在這本書(shū)出版之際，我衷心感謝每一位作者的貢獻(xiàn)，同時(shí)也特別感謝副主編馬秀娟、劉曲、郭燦輝和趙晨在審閱和修改文稿中做出的無(wú)私的貢獻(xiàn)。最后感謝藥明康德聯(lián)席首席執(zhí)行官楊青博士長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)本書(shū)編寫(xiě)的鼓勵(lì)和指導(dǎo)。
希望本書(shū)為新藥研發(fā)的同仁們提供有價(jià)值的信息，同時(shí)也為臨床醫(yī)生提供靶向治療和免疫治療藥物的毒性解讀和分析，最后也希望本書(shū)成為非專(zhuān)業(yè)人士的一本科學(xué)興趣讀物。
金毅

第1章緒論001
1.1 抗腫瘤藥物研發(fā)的歷史001
1.2 藥物的安全性評(píng)估005
1.3 抗腫瘤藥物研發(fā)展望009
第2章 BCR-ABL抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性011
2.1 BCR-ABL靶點(diǎn)的發(fā)現(xiàn)和作用機(jī)制 011
2.2 BCR-ABL抑制劑藥物 013
2.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性015
2.3.1 伊馬替尼 015
2.3.2 尼洛替尼 019
2.3.3 達(dá)沙替尼 023
2.3.4 Bosutinib 026
2.3.5 Ponatinib 029
2.3.6 Asciminib031
2.4 臨床安全性034
2.4.1 伊馬替尼 034
2.4.2 尼洛替尼 034
2.4.3 達(dá)沙替尼 035
2.4.4 Bosutinib 035
2.4.5 Ponatinib 036
2.4.6 Asciminib036
2.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析037
2.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 037
2.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 040
2.6 總結(jié)與展望046
參考文獻(xiàn) 047
第3章 BTK抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 049
3.1 BTK靶點(diǎn)作用機(jī)制 049
3.1.1 BTK靶點(diǎn)作用機(jī)制049
3.1.2 BTK抑制劑適應(yīng)證051
3.2 BTK抑制劑藥物 054
3.2.1 上市藥物 054
3.2.2 發(fā)展現(xiàn)狀 054
3.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性057
3.3.1 伊布替尼 058
3.3.2 阿可替尼 061
3.3.3 澤布替尼 063
3.3.4 Tirabrutinib 065
3.4 臨床安全性070
3.4.1 伊布替尼 070
3.4.2 阿可替尼 071
3.4.3 澤布替尼 071
3.4.4 Tirabrutinib071
3.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析074
3.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 074
3.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 078
3.6 總結(jié)與展望082
參考文獻(xiàn) 082
第4章 EGFR 抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 085
4.1 EGFR靶點(diǎn)作用機(jī)制085
4.1.1 EGFR的結(jié)構(gòu)和功能 085
4.1.2 EGFR的信號(hào)傳導(dǎo) 086
4.2 EGFR抑制劑藥物087
4.2.1 研究進(jìn)展 087
4.2.2 上市藥物 089
4.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性092
4.3.1 吉非替尼 093
4.3.2 阿法替尼 096
4.3.3 奧希替尼 100
4.3.4 Amivantamab 104
4.4 臨床安全性107
4.4.1吉非替尼 107
4.4.2阿法替尼 107
4.4.3 奧希替尼 107
4.4.4 Amivantamab 108
4.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析110
4.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 110
4.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 112
4.6 總結(jié)與展望114
參考文獻(xiàn) 115
第5章 HER2 靶向藥物的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 118
5.1 HER2靶點(diǎn)作用機(jī)制118
5.1.1 HER2的分子特征 118
5.1.2 HER2 信號(hào)通路的激活 119
5.2 HER2抑制劑藥物120
5.2.1 單克隆抗體 120
5.2.2 小分子抑制劑 120
5.2.3 ADC類(lèi)藥物121
5.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性124
5.3.1 拉帕替尼 124
5.3.2 奈拉替尼 129
5.3.3 曲妥珠單抗 131
5.3.4 帕妥珠單抗 133
5.3.5 恩美曲妥珠單抗 134
5.3.6 德曲妥珠單抗 137
5.4 臨床安全性139
5.4.1 拉帕替尼 139
5.4.2 奈拉替尼 141
5.4.3 曲妥珠單抗 142
5.4.4 帕妥珠單抗 142
5.4.5 恩美曲妥珠單抗 142
5.4.6 德曲妥珠單抗 143
5.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析143
5.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 144
5.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 147
5.6 總結(jié)與展望148
參考文獻(xiàn) 148
第6章 FGFR抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 152
6.1 FGFR靶點(diǎn)作用機(jī)制152
6.1.1 FGFR靶點(diǎn)簡(jiǎn)介 152
6.1.2 FGFR靶點(diǎn)與腫瘤 153
6.2 FGFR抑制劑藥物155
6.2.1 非選擇性 FGFR 抑制劑 155
6.2.2 選擇性 FGFR抑制劑 156
6.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)及安全性159
6.3.1 Erdafitinib 159
6.3.2 佩米替尼 161
6.3.3 Infigratinib 163
6.4 臨床安全性164
6.4.1 Erdafitinib 164
6.4.2 佩米替尼 164
6.4.3 Infigratinib 165
6.5 FGFR靶點(diǎn)安全性綜合分析166
6.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 166
6.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 168
6.6 總結(jié)與展望170
參考文獻(xiàn) 173
第7章 VEGF/VEGFR抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 174
7.1 VEGF&VEGFR靶點(diǎn)作用機(jī)制 174
7.1.1 VEGF&.VEGFR蛋白結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制174
7.1.2 VEGF/VEGFR結(jié)合 175
7.1.3 VEGF/VEGFR 通路抑制 175
7.1.4 靶點(diǎn)與適應(yīng)證 177
7.2 VEGF/VEGFR抑制劑藥物179
7.2.1 蛋白質(zhì)療法的VEGF/VEGFR 抑制劑 179
7.2.2 靶向VEGFR的酪氨酸激酶抑制劑 184
7.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性184
7.3.1 貝伐珠單抗 184
7.3.2 雷莫西尤單抗 184
7.3.3 舒尼替尼 186
7.3.4 索拉非尼 188
7.3.5 培唑帕尼 190
7.3.6阿昔替尼 192
7.4 臨床安全性194
7.4.1 貝伐珠單抗 194
7.4.2雷莫西尤單抗 195
7.4.3 Vandetanib 197
7.4.4 索拉非尼 197
7.4.5 舒尼替尼 198
7.4.6 阿昔替尼 198
7.4.7 侖伐替尼 199
7.4.8 Tivozanib 199
7.4.9 培唑帕尼 199
7.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析200
7.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 200
7.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 207
7.6 總結(jié)與展望208
參考文獻(xiàn) 208
第8章 MET抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 210
8.1 MET靶點(diǎn)作用機(jī)制 210
8.1.1 MET外顯子14跳躍突變 211
8.1.2 MET擴(kuò)增212
8.1.3 MET蛋白過(guò)度表達(dá)212
8.2 MET抑制劑藥物 212
8.2.1 Tepotinib 215
8.2.2 Capmatinib 215
8.2.3 賽沃替尼 215
8.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性216
8.3.1 Tepotinib 216
8.3.2 Capmatinib 218
8.3.3 賽沃替尼 220
8.4 臨床安全性221
8.4.1 Tepotinib 221
8.4.2 Capmatinib 221
8.4.3 賽沃替尼 222
8.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析223
8.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 223
8.5.2 MET抑制劑毒性解析223
8.6 總結(jié)與展望225
參考文獻(xiàn) 228
第9章 ALK抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 231
9.1 ALK靶點(diǎn)作用機(jī)制 231
9.1.1 ALK結(jié)構(gòu)231
9.1.2 ALK基因變異231
9.1.3 EML4-ALK與NSCLC 232
9.2 ALK抑制劑藥物 234
9.2.1 研究進(jìn)展 234
9.2.2 上市藥物 234
9.2.3 耐藥機(jī)制 239
9.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)及安全性240
9.3.1克唑替尼 240
9.3.2 塞瑞替尼 242
9.3.3阿來(lái)替尼 244
9.3.4 洛拉替尼 246
9.4 臨床安全性248
9.4.1 克唑替尼 248
9.4.2 塞瑞替尼 248
9.4.3 阿來(lái)替尼 249
9.4.4 洛拉替尼 249
9.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析250
9.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 250
9.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 252
9.6 總結(jié)與展望254
參考文獻(xiàn) 255
第10章 FLT3 抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性257
10.1 FLT3靶點(diǎn)作用機(jī)制 257
10.1.1 FLT3 結(jié)構(gòu) 257
10.1.2 FLT3基因突變 258
10.2 FLT3抑制劑藥物 258
10.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性 260
10.3.1 米哚妥林 260
10.3.2 吉瑞替尼 263
10.3.3 Quizartinib 264
10.4 臨床安全性 267
10.4.1 米哚妥林 267
10.4.2吉瑞替尼 268
10.4.3 Quizartinib 268
10.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析 269
10.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 269
10.5.2 FLT3抑制劑毒性解析 270
10.6 總結(jié)與展望 271
參考文獻(xiàn) 271
第11章 KRAS抑制劑的藥理學(xué)機(jī)制和安全性 275
11.1 KRAS靶點(diǎn)作用機(jī)制 275
11.1.1 KRAS蛋白結(jié)構(gòu) 276
11.1.2 KRAS相關(guān)的信號(hào)通路 277
11.1.3 KRAS突變與腫瘤 279
11.1.4 KRAS抑制劑的藥物研發(fā)策略 279
11.2 KRAS抑制劑藥物 280
11.2.1 研究進(jìn)展 280
11.2.2 上市藥物 283
11.2.3 耐藥機(jī)制 285
11.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性 287
11.3.1 Sotorasib 287
11.3.2 Adagrasib 290
11.4 臨床安全性 293
11.4.1 Sotorasib 293
11.4.2 Adagrasib294
11.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析 295
11.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 295
11.5.2 靶點(diǎn)毒性分析 297
11.6 總結(jié)與展望 299
參考文獻(xiàn) 301
第12章 BRAF 抑制劑藥理學(xué)機(jī)制和安全性 305
12.1 BRAF靶點(diǎn)作用機(jī)制 305
12.1.1 MAPK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路305
12.1.2 ERK1/2信號(hào)通路 306
12.1.3 BRAF靶點(diǎn) 307
12.2 BRAF抑制劑藥物 310
12.3 非臨床藥代動(dòng)力學(xué)和安全性 312
12.3.1 維莫非尼 312
12.3.2 達(dá)拉非尼 313
12.3.3 Encorafenib 315
12.4 臨床安全性 317
12.4.1 維莫非尼 317
12.4.2 達(dá)拉非尼 318
12.4.3 Encorafenib 318
12.5 靶點(diǎn)安全性綜合分析 319
12.5.1 非臨床和臨床安全性關(guān)聯(lián)分析 319
12.5.2 靶點(diǎn)毒性解析 320
12.6 總結(jié)與展望 322
參考文獻(xiàn) 323
......

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