"如何獲得一個高效、無副作用的藥物是一個非常有趣和迷人的話題。本書的核心思想是從分子水平的結(jié)構修飾來改變化合物的活性和類藥性。究其原因是：化合物結(jié)構在與蛋白質(zhì)及物理環(huán)境相互作用時，分別體現(xiàn)了其生化性質(zhì)和物理化學性質(zhì)，這些性質(zhì)又共同決定了其在動物或者人體體內(nèi)環(huán)境下的治療活性和類藥性。因此，貫穿全書的線索是構效關系和構性關系的研究方法和思路，并且書中引入了目前比較先進的計算機輔助藥物設計內(nèi)容，它大大加快了新藥設計的速度，節(jié)省了新藥創(chuàng)制工作的人力和物力，使藥物學家能夠以理論為指導，有目的地開發(fā)新藥。同時，綜述了四個著名天然產(chǎn)物如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、他汀類降膽固醇藥物、紫杉醇類抗癌藥物、青蒿素類抗瘧疾藥物的結(jié)構改造案例。最后通過介紹藥物專利內(nèi)容，包括專利的布局思路和侵權認定基礎知識，旨在讓藥物開發(fā)研究者認識到保護化合物的新穎性、創(chuàng)造性對于藥物專利的授權和對抗無效訴訟的重要性。
本書可以作為全國高等理工科院校藥學專業(yè)及其相關專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供從事新藥研究和開發(fā)的科研人員參考。"

"梁建華，藥學博士點責任教授，現(xiàn)任北京理工大學新藥創(chuàng)制與綠色合成研究所所長。2004年獲北京理工大學材料學博士學位，曾在普度大學藥學院、明尼蘇達大學藥學院公派訪學。研究方向為重大疾病相關的新藥創(chuàng)制，包括抗耐藥菌、抗炎、抗神經(jīng)退行性疾病等藥物設計與開發(fā)。
于明加，北京理工大學新藥創(chuàng)制與綠色合成研究所特別副研究員。2019年獲得北京理工大學化學博士學位，曾在北京化工大學和烏普薩拉大學聯(lián)合培養(yǎng)下從事醫(yī)用多糖設計與合成的研究工作。研究方向為利用計算機輔助藥物設計方法，開展基于藥物與受體三維結(jié)構的藥物設計研究。"