本書立足于福建省臨床檢驗(yàn)中心長(zhǎng)期的臨床實(shí)踐工作，結(jié)合近20年通過技術(shù)審核的300余家臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的情況及COVID-19大流行期間高頻次的督導(dǎo)檢查所積累的經(jīng)驗(yàn)，從臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一線應(yīng)用的角度出發(fā)，闡述了臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)實(shí)踐與管理的基礎(chǔ)知識(shí)、共性問題與難點(diǎn)。全書分為兩篇，共5章，涵蓋了臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)及建設(shè)、質(zhì)量體系建設(shè)及質(zhì)量保證、生物安全等內(nèi)容。