目錄
第一章 腫瘤生物樣本 1
第一節(jié) 腫瘤生物樣本在新藥研發(fā)中的重要性及應(yīng)用 1
第二節(jié) 腫瘤生物樣本種類及相應(yīng)功能 3
第三節(jié) 腫瘤生物樣本庫的構(gòu)建規(guī)范及質(zhì)量控制 4
第四節(jié) 生物樣本高通量檢測技術(shù) 6
第五節(jié) 總結(jié)與展望 6
第二章 腫瘤細(xì)胞系模型 7
第一節(jié) 腫瘤細(xì)胞系在新藥研發(fā)中的重要性及應(yīng)用 7
第二節(jié) 現(xiàn)有腫瘤細(xì)胞系特點(diǎn) 7
第三節(jié) 原代細(xì)胞提取及鑒定 8
第四節(jié) 腫瘤細(xì)胞系表型檢測 9
第五節(jié) 總結(jié)與展望 10
第三章 腫瘤動(dòng)物模型 11
第一節(jié) 動(dòng)物模型的主要分類及在新藥研發(fā)中的重要性 11
第二節(jié) 細(xì)胞系異種移植小鼠模型 12
第三節(jié) 基因工程小鼠模型 14
第四節(jié) 環(huán)境因素誘導(dǎo)腫瘤小鼠模型 15
第五節(jié) 人源化異種移植小鼠模型 17
第六節(jié) 其他腫瘤動(dòng)物模型 18
第七節(jié) 總結(jié)與展望 19
第四章 腫瘤類器官 21
第一節(jié) 腫瘤類器官在腫瘤新藥研發(fā)中的重要性及應(yīng)用 21
第二節(jié) 腫瘤類器官模型 22
第三節(jié) 基于成體干細(xì)胞及多能干細(xì)胞誘導(dǎo)類器官的方案 23
第四節(jié) 總結(jié)與展望 30
第五章 腫瘤治療靶點(diǎn)表達(dá)檢測技術(shù) 33
第一節(jié) 實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù) 33
第二節(jié) 免疫印跡技術(shù) 34
第三節(jié) 免疫組織化學(xué)技術(shù) 36
第四節(jié) 酶聯(lián)免疫吸附分析技術(shù) 37
第五節(jié) 原位雜交技術(shù) 39
第六節(jié) 總結(jié)與展望 41
第六章 腫瘤治療靶點(diǎn)互作因子及活性位點(diǎn)鑒定技術(shù) 43
第一節(jié) 免疫共沉淀技術(shù) 43
第二節(jié) 酵母雙雜交技術(shù) 45
第三節(jié) 谷胱甘肽S- 轉(zhuǎn)移酶融合蛋白沉降技術(shù) 48
第四節(jié) 熒光共振能量轉(zhuǎn)移技術(shù) 50
第五節(jié) 表面等離子體共振、微量熱涌動(dòng)及等溫量熱滴定技術(shù) 52
第六節(jié) 總結(jié)與展望 55
第七章 腫瘤治療靶點(diǎn)細(xì)胞亞定位技術(shù) 56
第一節(jié) 免疫熒光技術(shù) 56
第二節(jié) 免疫電鏡術(shù) 60
第三節(jié) 活細(xì)胞成像技術(shù) 62
第四節(jié) 總結(jié)與展望 64
第八章 腫瘤治療靶點(diǎn)組學(xué)篩選技術(shù) 65
第一節(jié) 轉(zhuǎn)錄組學(xué)技術(shù) 65
第二節(jié) 蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù) 66
第三節(jié) 代謝組學(xué)技術(shù) 68
第四節(jié) 單細(xì)胞測序技術(shù) 70
第五節(jié) 空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù) 72
第六節(jié) 總結(jié)與展望 73
第九章 腫瘤治療靶點(diǎn)過表達(dá)、敲減及敲除技術(shù) 74
第一節(jié) 腫瘤靶點(diǎn)過表達(dá)技術(shù) 74
第二節(jié) 腫瘤靶點(diǎn)敲減技術(shù) 76
第三節(jié) 腫瘤靶點(diǎn)敲除技術(shù) 78
第四節(jié) 總結(jié)與展望 81
第十章 抗原純化與抗體制備技術(shù) 82
第一節(jié) 蛋白質(zhì)表達(dá)與純化 82
第二節(jié) 抗體制備技術(shù) 83
第三節(jié) 抗體藥物研發(fā)實(shí)例 86
第四節(jié) 總結(jié)與展望 87
第十一章 腫瘤治療靶點(diǎn)晶體結(jié)構(gòu)解析技術(shù) 88
第一節(jié) 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測技術(shù) 88
第二節(jié) 蛋白質(zhì)晶體結(jié)構(gòu)解析 91
第三節(jié) 總結(jié)與展望 93
第十二章 靶向腫瘤先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)技術(shù) 94
第一節(jié) 腫瘤藥物研發(fā)起點(diǎn) - 靶點(diǎn)確立 94
第二節(jié) 可成藥靶點(diǎn)的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)技術(shù) 95
第三節(jié) 不可成藥靶點(diǎn)的腫瘤先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)技術(shù) 98
第四節(jié) 不可成藥靶點(diǎn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù) 101
第五節(jié) 虛擬高通量篩選技術(shù) 103
第六節(jié) 總結(jié)與展望 104
第十三章 從先導(dǎo)化合物向臨床候選藥物優(yōu)化技術(shù) 105
第一節(jié) 先導(dǎo)化合物靶點(diǎn)選擇性和成藥性評價(jià) 105
第二節(jié) 先導(dǎo)化合物優(yōu)化策略 106
第三節(jié) 先導(dǎo)化合物的前藥設(shè)計(jì)策略 109
第四節(jié) 先導(dǎo)化合物新劑型的設(shè)計(jì)與開發(fā) 111
第五節(jié) 總結(jié)與展望 112
第十四章 候選藥物的臨床前性質(zhì)評價(jià)及臨床試驗(yàn) 113
第一節(jié) 候選藥物的臨床前性質(zhì)評價(jià) 113
第二節(jié) 候選藥物的臨床試驗(yàn) 118
第三節(jié) 總結(jié)與展望 123
第十五章 腫瘤新藥研發(fā)實(shí)例 124
第一節(jié) 前言 124
第二節(jié) KRAS抑制劑研發(fā)進(jìn)展 124
第三節(jié) 總結(jié)與展望 129
參參考獻(xiàn) 130