本書主要包括植物遺傳學系列實驗、動物及醫(yī)學遺傳學系列實驗、果蠅遺傳學系列實驗、微生物遺傳學系列實驗、群體與數(shù)量遺傳學系列實驗以及分子遺傳學系列實驗六大部分，共43個實驗。實驗后附有考核題及答案、實驗室一般溶液、常用培養(yǎng)基以及各種染色液的配制方法，以期對實驗室工作人員提供較為全面的參考資料。
更多科學出版社服務，請掃碼獲取。
目錄
第一版序
第二版前言
第一版前言
第一章 植物細胞遺傳學系列實驗 1
實驗一 植物細胞周期觀察 2
實驗二 植物染色體核型分析 8
實驗三 植物減數(shù)分裂過程觀察 13
實驗四 植物多倍體細胞的誘發(fā)實驗及多倍體細胞觀察 18
實驗五 植物微核檢測實驗 22
實驗六 植物細胞分裂的同步化誘導 27
第二章 動物與人類細胞遺傳學系列實驗 31
實驗七 蝗蟲減數(shù)分裂過程觀察 33
實驗八 蟾蜍骨髓細胞染色體觀察 37
實驗九 姊妹染色單體色差分析 40
實驗十 熒光原位雜交(FISH)實驗 45
實驗十一 人體細胞巴氏小體觀察 51
實驗十二 人體外周血淋巴細胞培養(yǎng)與染色體標本制備 55
實驗十三 人體細胞染色體顯帶技術(shù)分析 61
第三章 果蠅遺傳學系列實驗 69
實驗十四 果蠅的野外采集、培養(yǎng)和生活史觀察實驗 70
實驗十五 果蠅雜交實驗 76
實驗十六 果蠅唾腺染色體的觀察實驗 82
第四章 微生物遺傳學系列實驗 86
實驗十七 大腸桿菌營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選 88
實驗十八 大腸桿菌基因的功能等位性測驗——互補測驗 93
實驗十九 大腸桿菌雜交分析試驗 98
實驗二十 大腸桿菌P1噬菌體普遍性轉(zhuǎn)導及基因定位 107
實驗二十一 大腸桿菌λ噬菌體局限性轉(zhuǎn)導分析 113
實驗二十二 啤酒酵母菌營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選 117
實驗二十三 啤酒酵母雜交實驗 123
實驗二十四 基于鼠傷寒沙門氏菌回復突變的化學誘變物檢測實驗——Ames試驗 127
實驗二十五 啤酒酵母的轉(zhuǎn)化實驗以及在熒光顯微鏡下觀察帶GFP標簽的蛋白(Osw1-GFP)在減數(shù)分裂不同時期的定位 136
實驗二十六 鼠傷寒沙門氏菌Mini-Tn10插入突變體庫的建立 140
實驗二十七 粗糙鏈孢霉的雜交 145
第五章 數(shù)量與群體遺傳學系列實驗 151
實驗二十八 小麥數(shù)量性狀統(tǒng)計和遺傳率的估算 152
實驗二十九 果蠅數(shù)量性狀遺傳率的估算 156
實驗三十 農(nóng)作物雜種優(yōu)勢的測定 163
實驗三十一 群體遺傳平衡分析和基因頻率的估算 168
第六章 分子遺傳學系列實驗 178
實驗三十二 人類基因組DNA的提取 180
實驗三十三 PCR擴增目的基因 183
實驗三十四 瓊脂糖凝膠電泳及目的基因片段的回收 188
實驗三十五 限制性內(nèi)切核酸酶酶切及結(jié)果分析 192
實驗三十六 植物DNA的提取及純化 195
實驗三十七 Trizol法提取總RNA 198
實驗三十八 RNA反轉(zhuǎn)錄擴增cDNA(RT-PCR) 202
實驗三十九 重組質(zhì)粒的構(gòu)建、轉(zhuǎn)化和藍白篩選 205
實驗四十 SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離蛋白質(zhì)實驗 210
實驗四十一 酸性聚丙烯酰胺凝膠電泳的蛋白質(zhì)分析 215
實驗四十二 小麥同工酶的等電聚焦分析 218
主要參考文獻 223
附錄 225
一、常用培養(yǎng)基的配制 225
二、常用緩沖液的配制 233
三、部分特種緩沖液的配制 239
四、部分常用試劑的配制 240
五、實驗相關(guān)統(tǒng)計表 244
書單推薦
