《分析化學(xué)》由理論和實驗兩部分組成。在編寫過程中注重內(nèi)容的思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性和實用性，力求突出實踐能力的培養(yǎng)，強調(diào)理論知識的應(yīng)用。對于基礎(chǔ)理論以“應(yīng)用”為目的，以“必需”、“夠用”為度，重在講清概念，緊貼實際應(yīng)用。理論部分為十一章，內(nèi)容有緒論、誤差與分析數(shù)據(jù)處理、滴定分析概述、滴定分析常用儀器介紹、酸堿滴定法、沉淀滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、電位法和永停滴定法、吸收光譜分析法、色譜分析法。章序編排既遵循本學(xué)科內(nèi)容的邏輯關(guān)系，又充分考慮到學(xué)生的接受能力，章節(jié)之間層次關(guān)系分明、規(guī)范。各章節(jié)設(shè)計了“學(xué)習(xí)導(dǎo)航”、“知識鏈接”、“知識拓展”、“課堂活動”、“思考與練習(xí)”等模塊，以激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，提高學(xué)生的思維能力和綜合職業(yè)能力。實驗內(nèi)容主要有常用儀器基本操作、滴定液的配制和標(biāo)定、藥物的定性和定量分析等二十個，與教材中的理論部分相對應(yīng)，均為有代表性的經(jīng)典實驗，所涉及的滴定液濃度的表示、滴定液的配制與標(biāo)定和常用藥物的測定方法均以《中華人民共和國藥典(2010年版二部)》為依據(jù)。實驗內(nèi)容上強化藥品測定的技能操作、數(shù)據(jù)記錄與結(jié)果分析，用于加強培養(yǎng)學(xué)生動手操作和分析問題、解決問題的能力，讓學(xué)生學(xué)有所用，為將來就業(yè)打下良好的基礎(chǔ)。
第一章 緒論
第一節(jié) 分析化學(xué)的任務(wù)和作用
第二節(jié) 分析方法的分類
一、定性分析、定量分析和結(jié)構(gòu)分析
二、無機分析和有機分析
三、化學(xué)分析和儀器分析
四、常量、半微量、微量和超微量分析
第三節(jié) 試樣分析過程的一般步驟
一、測定方案的設(shè)計
二、試樣的采集
三、試樣的制備
四、定性鑒定
五、含量測定
六、計算與報告分析結(jié)果
第二章 誤差與分析數(shù)據(jù)處理
第一節(jié) 誤差的分類
一、系統(tǒng)誤差
二、偶然誤差
第二節(jié) 準(zhǔn)確度與精密度
一、準(zhǔn)確度與誤差
二、精密度與偏差
三、準(zhǔn)確度與精密度的關(guān)系
四、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法
第三節(jié) 有效數(shù)字及其運算法則
一、有效數(shù)字及其運算規(guī)則
二、可疑值的取舍
第三章 滴定分析法概述
第一節(jié) 滴定分析的特點及分類
一、滴定分析的基本術(shù)語
二、滴定分析對化學(xué)反應(yīng)的要求
三、滴定分析法的分類
四、滴定分析的方式
第二節(jié) 基準(zhǔn)物質(zhì)與滴定液
一、基準(zhǔn)物質(zhì)
二、滴定液
第三節(jié) 滴定分析中的計算
一、滴定分析中的計量關(guān)系
二、滴定分析法的有關(guān)計算
第四章 滴定分析常用儀器及基本操作
第一節(jié) 分析天平
一、分析天平概述
二、電子天平
三、樣品的稱量方法
四、電子天平常見故障及其排除
第二節(jié) 滴定管
一、滴定管的類型與規(guī)格
二、滴定管的操作方法
三、滴定的校準(zhǔn)
第三節(jié) 容量瓶
一、容量瓶的類型與規(guī)格
二、容量瓶的操作方法
三、容量瓶的注意事項
第四節(jié) 移液管
一、移液管的類型與規(guī)格
二、移液管的操作方法
三、移液管與容量瓶的相對校準(zhǔn)
第五章 酸堿滴定法
第一節(jié) 酸堿指示劑
一、酸堿指示劑的變色原理
二、酸堿指示劑的變色范圍
三、混合指示劑
第二節(jié) 酸堿滴定曲線和指示劑的選擇
一、一元酸(堿)的滴定
二、多元酸(堿)的滴定
第三節(jié) 酸堿滴定的滴定液
一、NaOH滴定液的配制與標(biāo)定
二、HCl滴定液的配制與標(biāo)定
第四節(jié) 酸堿滴定的應(yīng)用與示例
一、直接滴定法
二、間接滴定法
第五節(jié) 非水溶液酸堿滴定法
一、非水溶劑
二、非水溶液酸堿滴定的應(yīng)用與示例
第六章 沉淀滴定法
第一節(jié) 沉淀滴定法滴定的條件及類型
第二節(jié) 鉻酸鉀指示劑法
一、滴定原理
二、滴定條件
三、應(yīng)用范圍
第三節(jié) 鐵銨礬指示劑法
一、滴定原理
二、滴定條件
三、應(yīng)用范圍
第四節(jié) 吸附指示劑法
一、滴定原理
二、滴定條件
三、應(yīng)用范圍
第五節(jié) 沉淀滴定的滴定液
一、硝酸銀滴定液
二、硫氰酸銨滴定液
第七章 配位滴定法
第一節(jié) 氨羧配位劑
一、乙二胺四乙酸的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
二、EDTA與金屬離子配位反應(yīng)的特點
三、酸度對EDTA配合物穩(wěn)定性的影響
第二節(jié) 配位滴定法的指示劑
一、金屬指示劑的作用原理
二、常用的金屬指示劑
第三節(jié) 配位滴定的滴定液
一、EDTA滴定液的配制
二、EDTA滴定液的標(biāo)定
第四節(jié) EDTA滴定法的應(yīng)用與示例
一、直接滴定法
二、返滴定法
第八章 氧化還原滴定法
第一節(jié) 高錳酸鉀法
一、基本原理
二、KMnO4滴定液的配制與標(biāo)定
三、高錳酸鉀法的應(yīng)用
第二節(jié) 碘量法
一、直接碘量法
二、間接碘量法
三、滴定液
四、應(yīng)用與示例
第三節(jié) 亞硝酸鈉法
一、基本原理
二、指示終點的方法
三、亞硝酸鈉滴定液的配制與標(biāo)定
四、應(yīng)用與示例
第九章 電位法和永停滴定法
第一節(jié) 電極的性能和類型
一、電極的性能
二、電極的類型
第二節(jié) 直接電位法測定溶液pH
一、測定原理
二、測量方法
三、pH計及其使用方法
四、應(yīng)用與示例
第三節(jié) 永停滴定法
一、原理與分類
二、應(yīng)用與示例
第十章 光譜分析法
第一節(jié) 光的本質(zhì)與物質(zhì)的顏色
一、光的特性
二、單色光與復(fù)合光
三、溶液的顏色
第二節(jié) 光的吸收定律
一、透光率和吸光度
二、朗伯-比爾定律
三、吸光系數(shù)
四、吸收光譜曲線
五、影響朗伯-比爾定律的主要因素
第三節(jié) 紫外-可見分光光度法
一、紫外一可見光譜的產(chǎn)生
二、紫外-可見分光光度計
三、分析條件的選擇
四、應(yīng)用與示例
第四節(jié) 紅外分光光度法
一、紅外光及紅外吸收光譜
二、紅外分光光度計
三、應(yīng)用與示例
第十一章 色譜分析法
第一節(jié) 經(jīng)典液相色譜法
一、色譜過程及色譜法的分類
二、柱色譜法
三、薄層色譜法
四、紙色譜法
第二節(jié) 現(xiàn)代色譜基本理論
一、色譜法的基本概念
二、塔板理論簡介
三、速率理論
第三節(jié) 氣相色譜法
一、氣相色譜法的特點及分類
二、氣相色譜儀
三、氣相色譜檢測器
四、定性與定量分析方法
第四節(jié) 高效液相色譜法
一、化學(xué)鍵合相色譜法
二、固定相和流動相的選擇
三、高效液相色譜儀
四、定性與定量分析方法
實驗
實驗一 電子天平稱量練習(xí)
實驗二 滴定管的基本操作及滴定練習(xí)
實驗三 容量瓶、移液管的基本操作
實驗四 NaOH滴定液的配制與標(biāo)定
實驗五 食醋總酸量的測定
實驗六 HCl滴定液的配制與標(biāo)定
實驗七 藥用硼砂的含量測定
實驗八 氯化鈉注射液的含量測定
實驗九 EDTA滴定液的配制與標(biāo)定
實驗十 水的總硬度測定
實驗十一 Na2S2O3滴定液的配制與標(biāo)定
實驗十二 CuSO4的含量測定
實驗十三 維生素C的含量測定
實驗十四 直接電位法測溶液的pH
實驗十五 KMnO4溶液吸收曲線的繪制
實驗十六 KMnO4的含量測定
實驗十七 未知物的定性和定量分析(一)——維生素B12注射液的鑒別及含量測定
實驗十八 未知物的定性和定量分析(二)——磺基水楊酸的定性和定量分析
實驗十九 維生素E的含量測定
實驗二十 高效液相色譜法測定阿司匹林腸溶片的含量
附錄
附錄1 國際原子量表
附錄2 常用式量表
附錄3 常用試劑的配制
參考文獻(xiàn)
參考答案
書單推薦
