《企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)實務(wù)操作》：
　　為判斷午時藥業(yè)公司生產(chǎn)的“葡萄糖酸鈣鋅口服溶液”技術(shù)特征是否落入澳諾公司所主張的專利權(quán)保護范圍，一審法院委托北京紫圖知識產(chǎn)權(quán)鑒定中心進行技術(shù)鑒定。該機構(gòu)作出的鑒定報告認(rèn)為：午時藥業(yè)公司產(chǎn)品含有葡萄糖酸鈣，而涉案專利是活性鈣，活性鈣與葡萄糖酸鈣都是可食用的能被人體吸收的鈣劑，作為補鈣藥劑的原料兩者都是等同的，可供任意選擇的；午時藥業(yè)公司產(chǎn)品為鹽酸賴氨酸，涉案專利為谷氨酰胺或谷氨酸，鹽酸賴氨酸與專利的谷氨酸是不同的氨基酸，具有不同的營養(yǎng)價值，但在防治鈣質(zhì)缺損的藥物中，兩者都是與鈣劑配伍使用，且均實現(xiàn)促進鈣吸收的功能和效果，所以二者等同；除上述特征等同外，午時藥業(yè)公司產(chǎn)品與涉案專利兩者用途相同，其余原料相同，均為葡萄糖酸鋅，各種原料的用量比例相同。鑒定結(jié)論為：“湖北午時藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的‘新鈣特牌’葡萄糖酸鈣鋅口服溶液藥品與涉案專利的技術(shù)方案相等同�！�
　　澳諾制藥有限公司于2003年2月19日就“一種防止或治療鈣質(zhì)缺損的口服溶液及其制備方法”，向國家知識產(chǎn)權(quán)局申請了發(fā)明專利，專利號為ZL03104587.1（以下簡稱587號專利）。其獨立權(quán)利要求1為：一種防止或治療鈣質(zhì)缺損的口服溶液，其特征在于它是由下述重量比計的配方和原料制成的制劑：可溶性鈣劑4～9份，葡萄糖酸鋅0.1～0.4份，鹽酸賴氨酸0.8～1.2份。庭審中，午時藥業(yè)公司認(rèn)為，被訴侵權(quán)產(chǎn)品與587號專利相同，而該專利既然得到授權(quán)，說明是有創(chuàng)造性的，并不是涉案專利的等同替換。