目錄
第一章分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)緒論1
第一節(jié)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)的目的和要求1
第二節(jié)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)2
第三節(jié)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí)5
第四節(jié)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的基本要求7
第五節(jié)分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)常用數(shù)據(jù)處理軟件介紹9
第二章分析化學(xué)基本實(shí)驗(yàn)操作技術(shù)12
第一節(jié)分析天平12
第二節(jié)滴定分析常用儀器及其使用方法18
第三節(jié)重量分析法常用儀器及操作28
第三章驗(yàn)證性化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)34
第一節(jié)基本操作練習(xí)34
實(shí)驗(yàn)一電子天平稱量練習(xí)34
實(shí)驗(yàn)二滴定分析操作練習(xí)36
實(shí)驗(yàn)三容量儀器的校正38
第二節(jié)酸堿滴定法42
實(shí)驗(yàn)四0.1mol/LHCl標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定42
實(shí)驗(yàn)五0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定43
實(shí)驗(yàn)六藥用硼砂的測(cè)定45
實(shí)驗(yàn)七混合堿液中NaOH和Na2CO3含量的測(cè)定46
實(shí)驗(yàn)八0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定48
實(shí)驗(yàn)九阿司匹林的測(cè)定49
第三節(jié)配位滴定法50
實(shí)驗(yàn)十0.05mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定50
實(shí)驗(yàn)十一明礬中鋁的含量測(cè)定52
第四節(jié)氧化還原滴定法54
實(shí)驗(yàn)十二0.1mol/LNa2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制與標(biāo)定54
實(shí)驗(yàn)十三銅鹽的含量測(cè)定56
實(shí)驗(yàn)十四過氧化氫含量測(cè)定57
實(shí)驗(yàn)十五葡萄糖的測(cè)定59
第五節(jié)沉淀滴定法實(shí)驗(yàn)60
實(shí)驗(yàn)十六莫爾法測(cè)定氯化鈉的含量60
第六節(jié)重量分析法62
實(shí)驗(yàn)十七硫酸鈉的含量測(cè)定62
第四章基本儀器分析實(shí)驗(yàn)65
第一節(jié)電位法和永停滴定法65
實(shí)驗(yàn)十八溶液pH的測(cè)定65
實(shí)驗(yàn)十九氯電極測(cè)定水中氯含量67
實(shí)驗(yàn)二十乙酸的電位滴定69
實(shí)驗(yàn)二十一磷酸的電位滴定71
第二節(jié)紫外-可見分光光度法73
實(shí)驗(yàn)二十二維生素B12吸收光譜的繪制及其注射液的鑒別和測(cè)定73
實(shí)驗(yàn)二十三工作曲線法測(cè)定水中的鐵76
實(shí)驗(yàn)二十四雙波長分光光度法測(cè)定復(fù)方磺胺甲唑片中磺胺甲唑的含量79
第三節(jié)熒光分析法81
實(shí)驗(yàn)二十五硫酸奎尼丁的激發(fā)/發(fā)射光譜及含量測(cè)定81
實(shí)驗(yàn)二十六熒光法測(cè)定維生素B2含量84
實(shí)驗(yàn)二十七熒光分析法測(cè)定鄰-羥基苯甲酸和間-羥基苯甲酸85
第四節(jié)紅外吸收光譜法87
實(shí)驗(yàn)二十八對(duì)乙酰氨基酚紅外吸收光譜的測(cè)定87
第五節(jié)原子吸收分光光度法89
實(shí)驗(yàn)二十九火焰原子吸收分光光度法測(cè)定自來水中鎂的含量89
實(shí)驗(yàn)三十石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定復(fù)方葉酸注射液中維生素B12的含量91
第六節(jié)核磁共振分析法93
實(shí)驗(yàn)三十一核磁共振氫譜的測(cè)量與分析93
第七節(jié)質(zhì)譜分析法96
實(shí)驗(yàn)三十二質(zhì)譜儀的性能檢查與有機(jī)化合物的質(zhì)譜分析96
第八節(jié)平面色譜法99
實(shí)驗(yàn)三十三復(fù)方磺胺甲唑片中磺胺甲唑和甲氧芐啶的薄層色譜分離和鑒定99
第九節(jié)氣相色譜法101
實(shí)驗(yàn)三十四氣相色譜儀的性能檢查與參數(shù)測(cè)定101
實(shí)驗(yàn)三十五歸一化法測(cè)定樣品中的己、庚、辛烷含量104
實(shí)驗(yàn)三十六程序升溫毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定藥物中有機(jī)溶劑殘留量105
第十節(jié)高效液相色譜法108
實(shí)驗(yàn)三十七高效液相色譜儀的性能檢查與色譜參數(shù)的測(cè)定108
實(shí)驗(yàn)三十八外標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定維生素E軟膠囊中-VitaminE112
實(shí)驗(yàn)三十九外標(biāo)對(duì)比法測(cè)定頭孢氨芐中2-萘酚114
實(shí)驗(yàn)四十內(nèi)標(biāo)校正因子法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚116
第十一節(jié)毛細(xì)管電泳法118
實(shí)驗(yàn)四十一毛細(xì)管電泳儀的性能檢查118
實(shí)驗(yàn)四十二毛細(xì)管電泳法分離中藥制劑中的黃芩苷、梔子苷、芒果苷120
第十二節(jié)色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析法123
實(shí)驗(yàn)四十三氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析甲苯、鄰二甲苯和萘的混合物123
實(shí)驗(yàn)四十四高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法鑒定雙黃連口服液中的活性成分124
第五章英文實(shí)驗(yàn)部分127
Experiment1 Determination of a mixed base127
Experiment2 Determination of aluminium potassium sulfate in Alums129
Experiment3 Dentification and determination of vitamin B12 in the injection by UV spectrophotometry130
Experiment4 Spectrophotometric determination of sulfamethoxazole in the compound sulfamethoxazole tablets with the dual-wavelength method132
Experiment5 Determination of the components in alkanes by generalization method135
第六章綜合性、設(shè)計(jì)性及創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)137
第一節(jié)綜合性、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)137
實(shí)驗(yàn)一內(nèi)標(biāo)對(duì)比法測(cè)定對(duì)乙酰氨基酚137
實(shí)驗(yàn)二煙酸注射液的薄層色譜鑒別與紫外-可見分光光度法定量測(cè)定138
實(shí)驗(yàn)三復(fù)方益肝靈膠囊中水飛薊素的薄層色譜鑒別與高效液相色譜法測(cè)定140
實(shí)驗(yàn)四其他綜合性、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)142
第二節(jié)創(chuàng)新性實(shí)驗(yàn)142
參考文獻(xiàn)145
附錄一元素的相對(duì)原子質(zhì)量表(2015)146
附錄二常用化合物的相對(duì)分子質(zhì)量表148
附錄三常用酸堿的密度和濃度150
附錄四常用基準(zhǔn)物質(zhì)的干燥條件和應(yīng)用范圍151
附錄五常用緩沖溶液的配制152
附錄六常用指示劑153
附錄七不同溫度下標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的pH(0～50°C)156
附錄八常用溶劑的截止波長和黏度157
附錄九pHS-25型數(shù)顯pH計(jì)使用方法158
附錄十UV1750測(cè)定維生素B12操作步驟159
附錄十一UV1750標(biāo)準(zhǔn)曲線法測(cè)定鐵含量的操作步驟160
附錄十二UV1750雙波長測(cè)定操作步驟161
附錄十三島津RF-5301PC熒光光度計(jì)的操作說明162
附錄十四960CRT熒光光度計(jì)的操作說明170
附錄十五高效液相色譜儀器介紹及使用說明171