本教材分為藥事法規(guī)、經(jīng)濟(jì)法規(guī)、附錄三個(gè)部分。本教材按照基礎(chǔ)模塊、選用模塊、實(shí)踐模塊的結(jié)構(gòu)設(shè)置教學(xué)內(nèi)容；具有結(jié)構(gòu)嚴(yán)謹(jǐn)，重點(diǎn)突出，理論與實(shí)例相結(jié)合等特點(diǎn)。我們?cè)谟嘘P(guān)篇章后，安排了圍繞本章內(nèi)容的案例進(jìn)行分析，通過(guò)對(duì)案例分析、討論，培養(yǎng)學(xué)生的思維能力、交流能力和自學(xué)能力，激發(fā)學(xué)生學(xué)習(xí)法律知識(shí)的興趣。 本教材按照《藥事法規(guī)與經(jīng)濟(jì)

2011年版《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》已由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定，并經(jīng)中華人民共和國(guó)人力資源和社會(huì)保障部審定與公布。為了適應(yīng)新版考試大綱考核要求和內(nèi)容變化的需要，適應(yīng)國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的需要，滿足廣大應(yīng)試人員的需求，我們成立了一個(gè)由全國(guó)知名專家、教授組成的編審委員會(huì)，編寫了與新版考試大綱相配套的國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格

本書共收載藥品近1690種，在第五版的基礎(chǔ)上，做了較大幅度的修改，增加了近年來(lái)國(guó)內(nèi)研制、投產(chǎn)或即將投產(chǎn)的新藥和制劑(包括新劑型)，以及部分進(jìn)口藥品共300余種，刪除了少部分非處方用藥(OTC)、少用或不用，以及臨床認(rèn)為療效較差、不良反應(yīng)較多的藥品200余種。本版仍采用表格形式，藥品名稱規(guī)范，劑量、用法準(zhǔn)確，作用及用途、

全書從新藥的概念、特點(diǎn)、發(fā)現(xiàn)的途徑及影響新藥發(fā)現(xiàn)的因素入手，結(jié)合新藥研究中的物理和化學(xué)問(wèn)題，如先導(dǎo)化合物的確立和候選藥物的形成，以及新藥篩選中的方法和模型的建立等問(wèn)題，進(jìn)行了重點(diǎn)探討。并對(duì)新藥研究中，藥效學(xué)研究的基本技術(shù)要求如藥效學(xué)模型選擇和評(píng)價(jià)，藥物之間作用的相互關(guān)系，藥物的體內(nèi)過(guò)程以及藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)與新藥開(kāi)

《抗微生物藥物學(xué)》依據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》編寫，分為概論和各論兩大部分。概論對(duì)抗微生物藥物的藥物敏感實(shí)驗(yàn)、作用機(jī)制、病原菌的耐藥性、不良反應(yīng)及合理應(yīng)用進(jìn)行了深入系統(tǒng)的闡述。各論對(duì)抗微生物藥物進(jìn)行了科學(xué)的分類，詳細(xì)介紹了每類抗微生物藥物的作用機(jī)制、耐藥機(jī)制及臨床應(yīng)用，同時(shí)從化學(xué)結(jié)構(gòu)、性狀、藥理與毒理、藥動(dòng)學(xué)、適應(yīng)

我們以為給了孩子優(yōu)選的生活，卻不知道自己正在毒害孩子！分析探討21種可能影響孩子健康的化學(xué)毒物，傳授80種孩子離生活毒物傷害的妙招。

《藥學(xué)基礎(chǔ)》是由中國(guó)職業(yè)技術(shù)教育學(xué)會(huì)醫(yī)藥專業(yè)委員會(huì)組織編寫的全國(guó)醫(yī)藥中等職業(yè)技術(shù)學(xué)校教材，內(nèi)容包括藥物的基本知識(shí)，抗病原微生物藥物應(yīng)用，抗寄生蟲病藥物應(yīng)用，抗腫瘤藥物應(yīng)用，傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物應(yīng)用，局部麻醉藥物應(yīng)用，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物應(yīng)用，心血管系統(tǒng)藥物應(yīng)用，抗過(guò)敏藥物應(yīng)用，消化系統(tǒng)藥物應(yīng)用，呼吸系統(tǒng)藥物應(yīng)用，泌尿系統(tǒng)藥物應(yīng)

《藥品生物檢定技術(shù)(第2版)》是普通高等教育“十一五”國(guó)家級(jí)規(guī)劃教材，第二版教材在第一版的基礎(chǔ)上進(jìn)行了修訂，從內(nèi)容到形式上力求體現(xiàn)高職特色，編排順序上打破傳統(tǒng)的教學(xué)模式，以“模塊”組織教材的核心內(nèi)容。 全書共分3個(gè)檢測(cè)項(xiàng)目14個(gè)模塊。藥品生物檢定基礎(chǔ)項(xiàng)目含3個(gè)模塊，包括供試品溶液的配制、雙碟的制備、生物檢定統(tǒng)計(jì)法與微機(jī)

《毒理學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》共分三章16個(gè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。第一章為實(shí)驗(yàn)基本技術(shù)和方法，包括實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)基本理論，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的一般操作技術(shù)，GLP簡(jiǎn)介，分子毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)與方法簡(jiǎn)介，酶、蛋白測(cè)定相關(guān)方法與技術(shù)，小鼠行為與運(yùn)動(dòng)功能檢測(cè)方法，毒理學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本原則和設(shè)計(jì)要點(diǎn)；第二章為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)，主要包括全血膽堿酯酶活性的測(cè)定、彗星

《藥學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》是藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)的一部整合性實(shí)驗(yàn)教材，將生藥學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥物化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)等必修學(xué)科的實(shí)驗(yàn)經(jīng)過(guò)精簡(jiǎn)，合編為一。第一篇作為總論，概述了上述學(xué)科通用的基本實(shí)驗(yàn)操作及常用儀器使用，其后為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、天然藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)、生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥物分析學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)，最后的附錄是對(duì)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容或方法的必要補(bǔ)充