全書共分為四大部分即23章，分別論述了生物藥劑學基礎、藥物質量的規(guī)劃、試驗的規(guī)劃和數(shù)據(jù)處理、熱力學基礎、量綱分析和尺度放大、固體藥劑的一般質量指標、顆粒大小分析、顆粒堆的特征性質、粉碎、分離方法、混合、制粒過程技術基礎、干燥、制片劑、液體藥劑、過濾、攪拌、動力學和殺菌方法、制藥常用的分散藥劑、分散系統(tǒng)的組分性質、分散系

隨著生物醫(yī)藥研究的迅猛發(fā)展，生物技術藥物在新藥開發(fā)中占有越來越重要的位置，也是當今各大醫(yī)藥企業(yè)重點關注的藥物研究領域�！渡�物技術制藥實驗指南》主要介紹了生物技術制藥實驗的基本儀器特點與使用、基本實驗操作方法及注意事項，并在最后設計了綜合性實驗，以供讀者全面掌握生物技術藥物實驗研究的方法及應用。全書共分十二章，分別介紹了

本書在內(nèi)容安排上注重基礎知識、基本技能，加強實踐教學內(nèi)容，突出實用性。全書共11個項目，主要包括酶制劑的發(fā)酵生產(chǎn)、酶反應器的操作維護、酶的提取與分離純化、酶的活力測定、酶的固定化、α淀粉酶的生產(chǎn)與應用、纖維素酶的生產(chǎn)、果膠酶的生產(chǎn)、酶法生產(chǎn)果葡糖漿、酶在果汁加工中的應用、酶法生產(chǎn)葡萄糖。每個項目由教學目標、項目簡介、重

藥物合成反應實驗是制藥工程專業(yè)的重要課程，對培養(yǎng)學生實踐創(chuàng)新能力起著至關重要的作用。金英學、譚廣慧、李淑英編著的《藥物合成反應實驗(普通高等教育十二五規(guī)劃教材)》精心選擇了有代表性、有典型性的藥物合成實驗33個以及必需掌握的藥物合成反應實驗一般知識、基本操作和實驗技術、常用溶劑的純化及毒性等內(nèi)容。本書不僅可作為制藥工程

《生物制品學(第2版)》是周東坡、趙凱、周曉輝等作者在總結多年教學與科研工作經(jīng)驗的基礎上，結合大量國內(nèi)外生物制品學的文獻，尤其突出了在此領域中的理論和實踐的新進展、新技術撰寫而成的。本書內(nèi)容豐富，結構系統(tǒng)完整；既注重少而精，又注重由淺入深、循序漸進；既保證學生必須掌握的基礎知識、基本理論和基本技能，又注重知識的前瞻性、

《制藥化工原理》根據(jù)制藥工業(yè)的特點和制藥化工原理課程的教學要求，精選若干個典型單元操作進行介紹，編有緒論、流體流動、流體輸送設備、液體攪拌、沉降與過濾、傳熱、蒸發(fā)、結晶、蒸餾、吸收、萃取、干燥、冷凍、吸附與離子交換、膜分離等內(nèi)容。本書力求能全面系統(tǒng)地闡明制藥化工過程的基本原理和工程方法，注重理論知識在工程實際中的應用，

《藥物制劑技術》第二版是在第一版的基礎上修訂的新版本。本教材修訂的指導思想是以提高質量，更新內(nèi)容為目標，對各章節(jié)進行了適當?shù)男薷暮脱a充。以中國藥典2010年版為標準，對本學科涉及的有關定義、質量要求進行了修訂，也體現(xiàn)了中國藥典2010年版對部分制劑提出的新要求。對部分章節(jié)進行了合并和重新分類，使本教材的整體思路更加清晰

本書按照藥物制劑制備的要求，著重介紹了常用藥物劑型的概念、劑型的特點、質量要求、制備過程所需輔料與基質、制備工藝過程及工藝、質量檢查等。結合實例，分析各劑型特點、基本處方組成、工藝流程與質量控制等，具體內(nèi)容包括緒論，浸出制劑，表面活性劑，浸出制劑，液體制劑，滅菌法和無菌操作法，注射劑與滴眼劑，散劑、顆粒劑與膠囊劑，片劑

薄膜包衣技術在我國藥物制劑領域得到了較快發(fā)展。胡崇茂編著的《藥用輔料：薄膜包衣預混劑生產(chǎn)和應用》介紹藥用薄膜包衣預混劑的生產(chǎn)和應用知識�！端幱幂o料：薄膜包衣預混劑生產(chǎn)和應用》共分為五章。第一章介紹了藥物制劑包衣的目的，薄膜包衣預混劑使用特點及分類，薄膜包衣預混劑的國內(nèi)外研究應用情況；第二章介紹藥用薄膜包衣預混劑常用的組

本書以藥物制劑生產(chǎn)過程為主線，融合藥物制劑設備、藥物制劑生產(chǎn)、藥物制劑檢驗、藥物制劑工藝驗證、藥品生產(chǎn)質量管理五門課程的核心知識和技能，參照和借鑒2010年版《中華人民共和國藥典》、《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》的要求和標準組織內(nèi)容。全書共分為片劑、硬膠囊、軟膠囊、小容量注射劑、口服液、凍干粉針、無菌粉末七