《新藥設(shè)計與開發(fā)基礎(chǔ)》將傳統(tǒng)的藥物設(shè)計理論與實際應(yīng)用緊密結(jié)合,在講述基本原理和基本知識的基礎(chǔ)上,系統(tǒng)介紹新藥從開發(fā)到上市的過程,并結(jié)合藥物開發(fā)的技術(shù)和方法,給出典型案例及分析;《新藥設(shè)計與開發(fā)基礎(chǔ)》中加入了互聯(lián)網(wǎng)在藥物開發(fā)中的應(yīng)用等內(nèi)容,介紹藥物開發(fā)涉及的信息檢索及應(yīng)用技術(shù),增強(qiáng)《新藥設(shè)計與開發(fā)基礎(chǔ)》在實踐中的應(yīng)用性;
在新藥的研究與開發(fā)過程中,首先需要對先導(dǎo)分子進(jìn)行成藥性評價,只有安全、有效、質(zhì)量可控,加之藥物代謝動力學(xué)評價結(jié)果符合新藥開發(fā)特征,才可以進(jìn)行系統(tǒng)的臨床前研究。實驗工作人員在進(jìn)行抗腫瘤多肽新藥研究和開發(fā)過程中,參照《細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》建立了適合于蛋白質(zhì)多肽類藥物的藥代動力學(xué)評價方法。本書中的實驗方
新指導(dǎo)原則仍包括四部分,第一部分為“抗菌藥物臨床應(yīng)用的基本原則”,主要在“預(yù)防用藥原則”增加了關(guān)于預(yù)防用藥方案,以增加合理預(yù)防用藥和相應(yīng)監(jiān)測、管理的可操作性。第二部分“抗菌藥物臨床應(yīng)用管理”,主要根據(jù)衛(wèi)計委制定的法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,增加了“醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立抗菌藥物臨床應(yīng)用管理體系”、“注重綜合措施,預(yù)防醫(yī)院獲得性感染”兩部分,
許多臨床疾病?梢鸩煌再|(zhì)和程度的疼痛,臨床實踐中對于疼痛治療常采用藥物、物理、介入、神經(jīng)阻滯、手術(shù)及心理治療等方法,其中藥物治療疼痛是臨床醫(yī)師最為廣泛選用的鎮(zhèn)痛手段!舵(zhèn)痛藥物使用手冊》將現(xiàn)有品種繁多的鎮(zhèn)痛藥物進(jìn)行了初步歸納,重點介紹常用的鎮(zhèn)痛藥物的藥理毒理、用法用量、不良反應(yīng)等內(nèi)容,同時選取具體臨床案例以供臨床醫(yī)
《肌肉松弛藥》(第1版)專著出版已有8年,對肌肉松弛藥及其拮抗藥的臨床合理應(yīng)用發(fā)揮了積極作用。2009年由中華醫(yī)學(xué)會麻醉學(xué)分會組織起草了《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識》,發(fā)表于《中華麻醉學(xué)雜志》,即2009版,2013年修改成為第二版,在《中華醫(yī)學(xué)雜志》上刊出。另外,《肌肉松弛藥合理應(yīng)用的專家共識》全國各地巡講及問題解
《每張?zhí)幏阶畲罅克幤匪俨椤肥蛰d了每張?zhí)幏阶畲罅克幤,即麻醉藥品(含植物麻醉藥品和化學(xué)麻醉藥品)、精神藥品、毒性藥品(含植物毒性藥品和化學(xué)毒性藥品)、易制毒化學(xué)品類藥品的臨床資料和其他相關(guān)資料,包括每張?zhí)幏阶畲罅克幤返淖钚缕贩N及其臨床應(yīng)用最新資料,含最新適應(yīng)證、藥理(藥效學(xué)和藥動學(xué))、不良反應(yīng)、禁忌證、注意事項、藥物相互
《中等職業(yè)教育護(hù)理專業(yè)課程改革成果教材:藥物應(yīng)用護(hù)理》整合了《人體解剖學(xué)》《生理學(xué)》《病理學(xué)》和《藥物學(xué)》中藥物應(yīng)用護(hù)理相關(guān)的知識,以護(hù)理專業(yè)崗位能力要求為標(biāo)準(zhǔn),以護(hù)理實際工作中的相關(guān)工作項目及具體任務(wù)貫穿全書,注重對學(xué)生藥物應(yīng)用與監(jiān)護(hù)操作能力和操作規(guī)范的培養(yǎng),進(jìn)一步將教學(xué)模式從傳統(tǒng)的講授式向項目化、任務(wù)引領(lǐng)式轉(zhuǎn)化,突
本書為藏漢雙語版。本書圍繞藥品安全有效使用方面的基本知識,主要向讀者介紹了OTC藥、藥物學(xué)的基本知識、群眾最關(guān)心的藥品安全問題,著重講解了常見病癥的OTC藥治療和兒童常用OTC藥品品種,適合于農(nóng)民及其家屬閱讀,也可供基層醫(yī)務(wù)工作者參考。
《臨床藥學(xué)概論/醫(yī)學(xué)教育改革系列教材》主要講授臨床藥學(xué)基本原理,并介紹一些臨床藥學(xué)專業(yè)所需學(xué)習(xí)的主干課程內(nèi)容,為學(xué)生學(xué)習(xí)后續(xù)其他專業(yè)課程奠定良好基礎(chǔ)。《臨床藥學(xué)概論/醫(yī)學(xué)教育改革系列教材》共分十三章,包括臨床藥學(xué)概述,藥品、藥學(xué)與藥事管理,藥物治療的藥效學(xué)基礎(chǔ),藥物治療的藥動學(xué)基礎(chǔ),影響藥物治療作用的因素與合理用藥,藥
制藥產(chǎn)業(yè)是所有獲準(zhǔn)上市藥物之源泉,但是,大型醫(yī)藥企業(yè)不僅在大規(guī)?硽⒀邪l(fā)項目和削減員工,而且不再試圖來滿足社會對藥物的需求。如果政府放任自流,不支持必要的科學(xué)研究和不資助必須的臨床試驗,新型抗生素以及治療阿爾茨海默病、阻斷疼痛和緩解其他疾病的新藥將越來越少促使制藥工業(yè)改變其現(xiàn)行研究和商務(wù)方向的激勵機(jī)制成為亟需。 《藥