本書以反合成分析法為核心，系統(tǒng)闡述了藥物合成設(shè)計(jì)的基本規(guī)則、原理和策略。通過大量目標(biāo)化合物的合成設(shè)計(jì)實(shí)例，重點(diǎn)介紹藥物合成設(shè)計(jì)的基本步驟、主要手段和運(yùn)用技巧。本書分為三大部分。第一部分概要介紹了藥物合成技術(shù)的發(fā)展歷程、主要任務(wù)和策略、新技術(shù)和未來發(fā)展趨勢，重點(diǎn)對目標(biāo)分子考察進(jìn)行了分析。第二部分詳細(xì)介紹了藥物合成路線設(shè)計(jì)

《制藥設(shè)備與工藝》全書共分為三篇：第一篇為“設(shè)備篇”，主要介紹我國制藥設(shè)備的發(fā)展歷史、基本原理、設(shè)備分類、基本結(jié)構(gòu)、簡要工作過程、可調(diào)參數(shù)的影響、工藝布局、安裝及維護(hù)保養(yǎng)要點(diǎn)和常見故障及處理方法等內(nèi)容；第二篇為“工藝篇”，在第一篇的基礎(chǔ)上，以工藝整合設(shè)備，將設(shè)備與工藝相結(jié)合；第三篇為“管理篇”，簡要介紹制藥設(shè)備驗(yàn)證方面

《藥物制劑技術(shù)》（中職階段）是為適應(yīng)高素質(zhì)應(yīng)用型技能人才的培養(yǎng)需要，為中職-應(yīng)用本科貫通（中本貫通）培養(yǎng)開發(fā)的教材之一，主要內(nèi)容包括走進(jìn)藥物制劑、制備液體制劑、注射劑和眼用液體制劑、固體制劑、半固體和其他制劑等。本教材以典型藥品的生產(chǎn)任務(wù)為載體，按“崗位任務(wù)-知識歸納-技能要點(diǎn)”為編排順序，整合知識和技能，符合認(rèn)知規(guī)律

專業(yè)實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練是制藥工程專業(yè)實(shí)踐教學(xué)的重要環(huán)節(jié)。《制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)》(第三版)包括基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、化學(xué)合成藥物制備過程、生物藥物制備過程、工業(yè)制劑以及新增的藥物創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)。本書詳細(xì)介紹了制藥工程專業(yè)實(shí)驗(yàn)的基本知識和基本操作技能要求，選擇了較成熟、具有代表性的各類實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目共76個(gè)，有助于學(xué)生更好地認(rèn)識、理解和掌握制藥工程

本書介紹了與制藥過程相關(guān)的工業(yè)分離純化技術(shù)和工程的基本概念、原理、理論、方法、工藝及其應(yīng)用。主要內(nèi)容包括制藥原料的預(yù)處理、固液初步分離、一般分離純化、高度純化、進(jìn)一步的成品加工及溶劑的回收循環(huán)使用等方面。

該書內(nèi)容分為以下四大部分：新藥研發(fā)概論（當(dāng)代藥物研究概況、藥物作用的靶點(diǎn)概述、藥物發(fā)現(xiàn)方法與策略、傳統(tǒng)藥物化學(xué)方法、新藥篩選的工具與方法等）、新藥研究（實(shí)驗(yàn)室初期研究：先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)優(yōu)化、體外體內(nèi)選模型、藥物代謝測試方法等）、新藥開發(fā)（專利保護(hù)策略、臨床前和臨床研究）和藥物成功研發(fā)實(shí)例。該書層次分明，內(nèi)容生動(dòng)，

《工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》為高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)課程工業(yè)藥劑學(xué)的配套實(shí)驗(yàn)教材，內(nèi)容涵蓋工業(yè)藥劑學(xué)中藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用等。本書分為工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識、工業(yè)藥劑學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、工業(yè)藥劑學(xué)設(shè)備操作中試實(shí)驗(yàn)三部分，同時(shí)附有實(shí)驗(yàn)操作典型案例圖片及參考文獻(xiàn)。本書是參考多年學(xué)生實(shí)驗(yàn)內(nèi)容所寫，對典型案例進(jìn)行了工業(yè)

《藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備》（第三版）是在第二版教學(xué)實(shí)踐與反饋的基礎(chǔ)上，根據(jù)2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和制藥工程技術(shù)*成果修訂而成。教材內(nèi)容以工程設(shè)計(jì)能力培養(yǎng)為導(dǎo)向，將GMP、制劑工藝、制藥設(shè)備、車間設(shè)計(jì)及公用工程優(yōu)化成一個(gè)完整的知識體系，并將來源工程設(shè)計(jì)一線的設(shè)計(jì)成果作為教學(xué)案例，使學(xué)生掌握正確的設(shè)計(jì)

《制藥工程生產(chǎn)實(shí)習(xí)》共七章，內(nèi)容包括：生產(chǎn)實(shí)習(xí)及其流程、入廠安全與環(huán)保教育、制藥典型單元操作及流程、制藥常用設(shè)備及其原理、制藥工程工藝管線及設(shè)計(jì)、制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)圖紙繪制及醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟(jì)與管理。全書既能滿足制藥工程專業(yè)本科教學(xué)質(zhì)量國家標(biāo)準(zhǔn)的要求，又能滿足與國際實(shí)質(zhì)等效的國家工程教育專業(yè)認(rèn)證的新理念，有助于培養(yǎng)學(xué)生解決復(fù)雜工程

藥物晶型關(guān)系到藥品的質(zhì)量及臨床療效。本書共分十章，內(nèi)容主要有晶體熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)，晶體生長與晶體結(jié)構(gòu)，藥物多晶型、水合物、無定形，以及近幾年的研究熱點(diǎn)藥物共晶與共無定形，并結(jié)合實(shí)例介紹了制劑處方工藝對藥物晶型轉(zhuǎn)變的影響、多晶型藥物仿制藥的研發(fā)、晶型的檢測技術(shù)與質(zhì)量控制等內(nèi)容。全書以新穎、實(shí)用、深入、系統(tǒng)為宗旨，內(nèi)容主

本書討論藥物生產(chǎn)和研發(fā)過程中涉及到的不對稱合成基本原理以及重要有機(jī)反應(yīng)，包括氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，鹵化反應(yīng)，烴化，羥烷基化和�；�反應(yīng)，成烯縮合，烯烴復(fù)分解和環(huán)丙烷化反應(yīng)以及構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應(yīng)，交叉偶聯(lián)反應(yīng)等。重點(diǎn)討論反應(yīng)機(jī)理，影響因素和實(shí)際應(yīng)用。注重參考近年來出版或發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)資料和研究論文，反映各類反應(yīng)的最新進(jìn)展。

《制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)指導(dǎo)——中藥制藥》共分為七章，主要內(nèi)容包括：中藥制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)概論；藥廠概況；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用前處理儀器設(shè)備的比對；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用成型儀器設(shè)備的比對；實(shí)驗(yàn)室與藥廠同品種工藝及實(shí)現(xiàn)過程的比對；中藥制藥用水和純蒸汽的制備；廢水、廢渣、廢氣處理設(shè)備。全書針對中藥制藥、制藥工程、中藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)教學(xué)體系中，為銜接

全書十二章，包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、烴基化反應(yīng)、�；�化反應(yīng)、縮合反應(yīng)、雜環(huán)化合物合成、消除反應(yīng)、重排反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)等，涵蓋了藥物合成反應(yīng)的基本反應(yīng)類型。每一類反應(yīng)中，以相應(yīng)反應(yīng)試劑或反應(yīng)類型為主線，盡量按照有機(jī)化合物的類型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等進(jìn)行詳細(xì)

《制藥工程技術(shù)概論》（第三版）介紹了制藥工程技術(shù)學(xué)科的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望，重點(diǎn)對化學(xué)藥物、中藥與天然藥物、生物藥物、制劑技術(shù)、藥物生產(chǎn)質(zhì)量檢測及管理、藥物研發(fā)及制造工程、環(huán)境健康與安全（EHS）等制藥產(chǎn)業(yè)中所涉及的各主要方向和內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)、簡要的介紹�！吨扑幑こ碳夹g(shù)概論》（第三版）除了可作為高等院校藥學(xué)、制藥工程及有關(guān)

《生物制藥工藝學(xué)》以2015年版《中華人民共和國藥典》為依據(jù)，共分為兩個(gè)模塊進(jìn)行介紹，第一模塊為生物制藥基礎(chǔ)理論，內(nèi)容有生物制藥概述以及生物制藥工藝基本技術(shù)；第二模塊為典型生物藥物的生產(chǎn)與質(zhì)量控制，并融入一些生物制藥綜合性的生產(chǎn)案例，內(nèi)容涵蓋氨基酸類藥物、多肽和蛋白質(zhì)類藥物、核酸類藥物、酶類藥物、糖類藥物、脂類藥物、抗

本書在“江蘇省高等教育教學(xué)改革研究課題——涵蓋復(fù)雜工程問題的制藥工程實(shí)踐教學(xué)體系的構(gòu)建與實(shí)踐”的教改成果基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)了化學(xué)制藥和生物制藥兩大模塊的綜合實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系，以期培養(yǎng)符合我國制藥工業(yè)發(fā)展需求的高級工程技術(shù)人才。

《制藥設(shè)備與工藝驗(yàn)證》共分為7章，主要內(nèi)容包括：驗(yàn)證概述、設(shè)備/設(shè)施/系統(tǒng)確認(rèn)與驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證與數(shù)據(jù)可靠性、QC實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)與驗(yàn)證、工藝程序驗(yàn)證、制藥工藝驗(yàn)證和制藥工藝驗(yàn)證支持活動(dòng)。該書基于藥品生產(chǎn)全生命周期的確認(rèn)與驗(yàn)證活動(dòng)，從驗(yàn)證對象的特性闡述入手，由淺入深，涉及制藥行業(yè)中原料藥、固體制劑、無菌制劑、生物制劑和

《制藥過程安全與環(huán)�！分饕�介紹原料藥生產(chǎn)和藥物制劑過程的生產(chǎn)安全和職業(yè)衛(wèi)生、三廢及其治理、環(huán)境和安全突發(fā)事件應(yīng)急救援等專門知識以及安全風(fēng)險(xiǎn)和環(huán)境影響評價(jià)的一般方法。全書共十章，包括：緒論，藥物生產(chǎn)中的危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)工藝，藥品生產(chǎn)過程的安全技術(shù)，安全評價(jià)與安全生產(chǎn)管理，職業(yè)危害與衛(wèi)生防護(hù)，制藥廢水的處理技術(shù)，制藥廢氣的治理

《PharmaceuticalPolymers（藥用高分子）》基于現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展，依據(jù)國內(nèi)外最新資料，結(jié)合作者多年來的教學(xué)科研實(shí)踐編寫而成，系統(tǒng)講述了高分子在藥物制劑中的應(yīng)用。全書共分為十章，具體內(nèi)容包括：藥用高分子化學(xué)基礎(chǔ)理論（第一章）；藥用高分子的原理與結(jié)構(gòu)（第二章）；天然來源與合成藥用高分子（第三章）；天然來源

《制藥工程工藝設(shè)計(jì)》（第三版）是國家級精品資源共享課制藥工藝設(shè)計(jì)配套教材和教育部高等學(xué)校制藥工程專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委員會推薦教材。全書共十六章。重點(diǎn)介紹制藥工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的基本程序、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)的估算、工藝設(shè)備選型與設(shè)計(jì)、車間布置、管道設(shè)計(jì)、凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)、非工藝設(shè)計(jì)項(xiàng)目、制藥