本書從抗體藥物概述入手，針對雜交瘤與單克隆抗體、基銦工程抗體、基于抗體的免疫毒素、抗體酶及其在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用進行了分析研究；另外對抗體藥物的劑型與質(zhì)量控制、抗體藥物的臨床毒理藥理研究、抗體偶聯(lián)藥物研究做了一定的介紹；還對依法珠單抗與那他珠單抗的應(yīng)用、貝伐單抗、曲妥珠單抗以及PSCK9的應(yīng)用提出了一些建議。

本書從藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)的歷程開始，為讀者呈現(xiàn)了藥物發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典靶點、體外篩選系統(tǒng)、體內(nèi)篩選模型、藥物化學(xué)和藥代動力學(xué)研究等新藥研究的基本原理和方法，同時介紹了藥物臨床前和臨床研究過程及理論、制藥企業(yè)組織機構(gòu)發(fā)展趨勢和知識產(chǎn)權(quán)保護等內(nèi)容，并結(jié)合了生動的新藥研發(fā)成功案例。同時，本書還介紹了高通量篩選、基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計、分子建模、藥物分析、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等對于藥物發(fā)現(xiàn)及上市流程中至關(guān)重要的科學(xué)方法和新近技術(shù)。第2版在第1版基礎(chǔ)上增加了“抗體藥物的發(fā)現(xiàn)”一章，使得本書涵蓋的內(nèi)容拓展至生物藥物領(lǐng)域。

本書首先概述了學(xué)術(shù)界在藥物研發(fā)中的作用、小分子藥物開發(fā)的新方法，具體涉及疾病相關(guān)蛋白的降解，靶向蛋白降解的新概念為探索和調(diào)節(jié)以前無法成藥的蛋白靶點提供了新的機會；然后專門介紹了GLP-1受體激動劑、SGLT2抑制劑，以及新型生物藥物CAR-T細胞，并展示了基于CGRP抑制機制的新型偏頭痛藥物的成功案例；最后重點介紹了艾米賽珠單抗、艾伏尼布和瑞博西尼這3個重要的藥物研發(fā)案例，并邀請相關(guān)新藥研發(fā)團隊的核心人員，向讀者講述這些重磅藥物是如何走出實驗室，最終成功上市的研發(fā)歷程。

《藥物及其中間體的電化學(xué)合成》全書共十章，第一章系統(tǒng)地介紹了有機電化學(xué)合成的發(fā)展歷史、基本原理以及基本裝置等；第二章介紹了吲哚衍生物的電化學(xué)合成和官能團化修飾；第三章介紹了電化學(xué)構(gòu)建含硫醚鍵、磺�；�以及硫雜環(huán)的藥物分子及其中間體；第四章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)芳環(huán)-芳環(huán)偶聯(lián)和芳烴氧化環(huán)加成反應(yīng)及其在藥物分子合成中的應(yīng)用；第五章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)碳氫三氟甲基化、烯烴的胺（醇、酯）化三氟甲基化、烯酸的脫羧三氟甲基化以及電化學(xué)介導(dǎo)三氟甲基化環(huán)化反應(yīng)等；第六章介紹了電化學(xué)介導(dǎo)胺的非環(huán)化以及胺的環(huán)化反應(yīng)合成各類含氮

連續(xù)制造是制藥行業(yè)發(fā)展的新方向和趨勢，它將大大縮短和降低藥物開發(fā)、生產(chǎn)的所要花費的時間和成本，顯著改善藥品的質(zhì)量，提升制造過程的可靠性�！豆腆w制劑連續(xù)制造系統(tǒng)：從設(shè)計到實施》旨在闡明如何設(shè)計和實施固體制劑的連續(xù)制造系統(tǒng)，以此目標(biāo)，全書17章在清晰的編寫邏輯下，系統(tǒng)、全面地闡述了連續(xù)制造系統(tǒng)設(shè)計和操作的相關(guān)組件，內(nèi)容涉及理論、實踐和成功案例，深入淺出，具有較強實用性與指導(dǎo)性�！豆腆w制劑連續(xù)制造系統(tǒng)：從設(shè)計到實施》適用于制藥行業(yè)從業(yè)技術(shù)人員及相關(guān)管理人員。

《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃》中明確要求，應(yīng)大力提高藥品包裝材料（簡稱藥包材）原材料的質(zhì)量水平，開發(fā)新型包裝系統(tǒng)及給藥裝置�！端幤钒�裝材》共十一章，系統(tǒng)梳理了藥包材行業(yè)的發(fā)展脈絡(luò)；藥包材研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗檢測等環(huán)節(jié)中的技術(shù)難點；藥包材行業(yè)發(fā)展的機遇與挑戰(zhàn)，匯集了近年來的行業(yè)發(fā)展、政策法規(guī)和科研成果，展現(xiàn)了我國藥包材制造領(lǐng)域不斷提升的創(chuàng)新意識，正在走向“專特高新”的良性發(fā)展軌道。希望《藥品包裝材》在幫助技術(shù)人員進一步熟悉、掌握藥包材的監(jiān)管法規(guī)、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量體系、檢驗檢測技術(shù)的最新動態(tài)等方面起到借鑒

《工業(yè)藥劑學(xué)》全書由工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識、常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)、新型制劑與制備技術(shù)三大模塊組成。其中第一篇工業(yè)藥劑學(xué)的基礎(chǔ)知識，主要包括緒論、藥物制劑的設(shè)計與質(zhì)量控制、藥用輔料與應(yīng)用、藥物制劑的穩(wěn)定性、制劑車間設(shè)計概述、藥品包裝；第二篇常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)，主要講述液體制劑、固體制劑、霧化制劑、半固體制劑、無菌制劑、中藥制劑、生物技術(shù)藥物制劑；第三篇新型制劑與制備技術(shù)，主要概述制劑新技術(shù)、快速釋放制劑、緩釋與控釋制劑、黏膜給藥制劑、經(jīng)皮給藥制劑、靶向制劑、新型藥物載體。此外，本書配套“工業(yè)藥