定 價:49.8 元
叢書名:普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材 全國高等院校醫(yī)學實驗教學規(guī)劃教材
- 作者:劉錄山,龍石銀主編
- 出版時間:2017/2/6
- ISBN:9787030509833
- 出 版 社:科學出版社
- 中圖法分類:Q7-33
- 頁碼:
- 紙張:膠版紙
- 版次:1
- 開本:16K
《分子生物學實驗》分為分子生物學實驗技術(shù)及原理、分子生物學實驗及分子生物學軟件應用三篇。第二篇分子生物學實驗內(nèi)容包括DNA操作實驗、RNA操作實驗、蛋白質(zhì)研究相關(guān)實驗、基因表達與調(diào)節(jié)實驗、轉(zhuǎn)基因?qū)嶒、細胞研究實驗。各個實驗章節(jié)的編排盡量按實驗目的、實驗原理、實驗器材/試劑、實驗步驟、實驗結(jié)果、注意事項和思考題統(tǒng)一格式。《分子生物學實驗》注重所述實驗方法的常用性與先進性,同時注重語言的簡潔性與條理性,以保證實驗方法的可操作性。
《分子生物學實驗》適用于高等醫(yī)藥院;A(chǔ)、臨床、預防和口腔醫(yī)學等專業(yè)本科生,以及生物技術(shù)、生物科學、藥學、醫(yī)學檢驗、衛(wèi)生檢驗和護理等專業(yè)本科生。同時可以作為生物醫(yī)學專業(yè)研究生和從事生物醫(yī)學研究的科技工作者的分子生物學實驗參考用書。
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1865年孟德爾(Mendel)遺傳因子假說的提出、1909年約翰遜(Johannsen)基因概念的引入、1944年艾弗里(Avery)DNA就是遺傳物質(zhì)的確定、1952年富蘭克林(Franklin)DNA晶體X線衍射圖譜的獲得,加上沃森(Watson)與克里克(Crick)天才的想象力,1953年,DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型被提出,從而開啟了生命科學研究的又一里程碑,揭開了分子生物學——一門從生物大分子結(jié)構(gòu)和功能水平上闡述生命現(xiàn)象及其本質(zhì)新學科的序幕。如果說DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的提出只是分子生物學的萌芽,那么1958年遺傳信息傳遞中心法則的提出、1972年DNA重組技術(shù)的建立、1983年P(guān)CR技術(shù)的發(fā)明、1998年RNA干擾現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)及技術(shù)體系的應用、2006年誘導多能干細胞的問世等一系列重大理論與技術(shù)發(fā)現(xiàn),則持續(xù)催生使其蓬勃生長成今天生命科學學科中的參天大樹,并還在以旺盛的生命力不斷發(fā)展。
縱觀分子生物學發(fā)展歷程,理論與技術(shù)相輔相成,相互促進,如羽之雙翼、車之雙輪。今日分子生物學技術(shù)已經(jīng)滲透到生命科學領(lǐng)域的各個學科,并且已經(jīng)走進我們每一個平常人的日常生活,如各種轉(zhuǎn)基因食品已經(jīng)擺上了我們的餐桌,就醫(yī)學而言,分子生物學技術(shù)已經(jīng)貫穿于醫(yī)學研究和臨床疾病防治的各個環(huán)節(jié)。在醫(yī)學研究領(lǐng)域,傳統(tǒng)的整體和細胞水平研究已全面深入到分子水平研究。這可以從諾貝爾獲獎?wù)呙麊沃械玫阶C實,自20世紀60年代以來,諾貝爾生理學或醫(yī)學獎中約有2/3的獲獎是因為在分子生物學理論與技術(shù)方面取得重要突破,或是利用分子生物學技術(shù)在某些生物醫(yī)學領(lǐng)域取得重要突破。這也可以從我國各類科學研究基金申請中得到證實,歷年來生物醫(yī)學方面獲得資助的項目已經(jīng)很少不涉及應用分子生物學技術(shù)。在疾病診斷方面,以PCR技術(shù)為主的基因診斷技術(shù)在遺傳性疾病、感染性疾病和腫瘤性疾病等方面展示出廣泛的應用前景。在疾病治療方面,目前主要以各種病毒為載體的基因治療取得了積極進展,并將有望從根本上根除某些疾病,如糖尿病等;利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)的藥用蛋白如人源性白蛋白將解決傳統(tǒng)的血液提取來源不足的瓶頸。除此之外,還有基于分子生物學技術(shù)的感染性疾病病原微生物的追蹤溯源,法醫(yī)學人體標本的DNA檢測、親子鑒定。綜上所述,在掌握分子生物學理論的同時,熟悉和掌握分子生物學技術(shù)對每一個醫(yī)學生和醫(yī)學工作者而言都是非常有必要的。但必須指出的是,任何科學技術(shù)都有可能是一把雙刃劍,在我們合理應用分子生物學技術(shù)為人類健康帶來福音的同時,也必須看到和考慮到濫用分子生物學技術(shù)的安全性問題和可能帶來的倫理問題。
目前國內(nèi)有關(guān)分子生物學理論的教材很多,介紹分子生物學實驗技術(shù)的也有多種,但是尚缺乏可供醫(yī)學院校本科生分子生物學實驗技術(shù)教學的教材。我們在總結(jié)長期分子生物學實驗教學經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,參考和借鑒已有的一些實驗技術(shù)教學內(nèi)容與方法,在既考慮本科生的水平與能力,側(cè)重實用性和可操作性的同時,又考慮了分子生物學本身地發(fā)展,側(cè)重先進性和科學性,選編了部分分子生物學實驗技術(shù),組織編寫了這本教材。
本教材使用對象定位于高等醫(yī)藥院校基礎(chǔ)、臨床、預防和口腔醫(yī)學等專業(yè)本科生,以及生物技術(shù)、生物科學、藥學、醫(yī)學檢驗、衛(wèi)生檢驗和護理等專業(yè)本科生。同時可以作為生物醫(yī)學專業(yè)研究生和從事生物醫(yī)學研究的科技工作者分子生物學實驗參考用書。
本教材的44位編委來自10所高等院校和科研院所,他們大部分來自醫(yī)學院校,也有部分來自綜合性大學的生命科學學院或生物工程學院。教材的整體設(shè)計過程得到了三位副主編的鼎力相助,各位編委結(jié)合自己的分子生物學實驗教學經(jīng)驗盡心完成每一章的編寫工作,同時也引用了部分國內(nèi)外公開發(fā)表的文獻和專著內(nèi)容,以盡量提高編寫質(zhì)量,在此謹對原作者表示衷心感謝。南華大學生物化學與分子生物學教研室張敏博士擔任本教材的編寫秘書工作,為教材的最終完成做出了很大貢獻。本教材的編寫得到了科學出版社、南華大學醫(yī)學部、南華大學醫(yī)學院、南華大學心血管疾病研究所/動脈硬化學湖南省重點實驗室和南華大學生物化學與分子生物學教研室、南華大學生物化學與分子生物學實驗中心的大力支持,在此謹表衷心的感謝。還有一批為本教材編寫工作作出貢獻的人士在此一并表示衷心的感謝。
本教材雖然在編寫過程中由編委分頭執(zhí)筆完成初稿后,進行了互審,后又進行了主編再審和編委定稿會終審,但是由于編者水平有限,加之分子生物學技術(shù)發(fā)展迅速,難免存在不足之處,敬請使用本教材的師生和科技工作者批評指正。
劉錄山 龍石銀
2016年12月
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目錄
第一篇分子生物學實驗技術(shù)及原理
第一章常用工具與方法1
第一節(jié)載體1
第二節(jié)常用工具酶9
第三節(jié)電泳14
第二章核酸操作技術(shù)21
第一節(jié)DNA的定性和定量分析21
第二節(jié)RNA的定性和定量分析30
第三節(jié)DNA重組技術(shù)40
第四節(jié)核酸文庫構(gòu)建44
第三章蛋白質(zhì)研究技術(shù)52
第一節(jié)蛋白質(zhì)分離與純化52
第二節(jié)蛋白質(zhì)定量56
第三節(jié)蛋白質(zhì)免疫印跡61
第四節(jié)流式細胞分析技術(shù)64
第五節(jié)免疫共沉淀67
第四章基因功能研究相關(guān)技術(shù)71
第一節(jié)基因表達與調(diào)節(jié)71
第二節(jié)轉(zhuǎn)基因技術(shù)78
第三節(jié)基因敲除81
第四節(jié)基因沉默84
第五章細胞研究技術(shù)88
第一節(jié)細胞培養(yǎng)88
第二節(jié)細胞凋亡的檢測91
第二篇分子生物學實驗
第六章DNA操作實驗95
實驗一質(zhì)粒DNA的微量快速提取95
實驗二外周血白細胞DNA的微量快速提。x心柱法)97
實驗三質(zhì)粒DNA的酶切與鑒定98
實驗四聚合酶鏈反應技術(shù)(PCR)100
實驗五DNA序列測定(雙脫氧測序銀染法)101
實驗六DNA印跡雜交技術(shù)(Southern印跡法)106
實驗七DNA重組與鑒定110
實驗八克隆化DNA的定點突變實驗113
第七章RNA操作實驗116
實驗一肝總RNA的制備116
實驗二Northern印跡法118
實驗三利用RT-PCR對大鼠肝組織SOD基因進行半定量分析121
實驗四實時熒光定量PCR(法)檢測大鼠不同組織中堿性成纖維細胞生長因子bFGF基因表達水平的差異123
實驗五cDNA文庫構(gòu)建128
第八章蛋白質(zhì)研究相關(guān)實驗134
實驗一血清γ-球蛋白的分離純化與鑒定134
實驗二肝組織蛋白質(zhì)定量136
實驗三小鼠肝β-actin蛋白免疫印跡檢測140
實驗四免疫組織化學144
實驗五免疫熒光染色方法146
實驗六流式細胞儀對血小板活化的測定148
實驗七免疫共沉淀151
第九章基因表達與調(diào)節(jié)實驗154
實驗一利用熒光素酶報告基因系統(tǒng)檢測啟動子的轉(zhuǎn)錄活性154
實驗二染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)156
實驗三DNA甲基化特異性PCR158
實驗四Red同源重組技術(shù)對大腸埃希菌ClpP基因的敲除162
實驗五siRNA技術(shù)沉默基因163
實驗六microRNA技術(shù)沉默基因165
第十章轉(zhuǎn)基因?qū)嶒?68
實驗一綠色熒光蛋白基因真核表達載體的構(gòu)建及其在釀酒酵母中的表達168
實驗二原核表達載體構(gòu)建173
實驗三哺乳動物細胞的轉(zhuǎn)染178
實驗四用電穿孔方法將重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化細菌179
實驗五克隆化基因在大腸埃希菌的誘導表達180
實驗六轉(zhuǎn)基因動物的建立181
第十一章細胞研究實驗185
實驗一小鼠原代細胞培養(yǎng)185
實驗二細胞培養(yǎng)實驗186
實驗三細胞凋亡檢測187
第三篇分子生物學軟件應用
第十二章PCR引物設(shè)計及相關(guān)軟件使用190
第十三章核酸序列分析與預測203
第一節(jié)核酸序列分析一般內(nèi)容203
第二節(jié)miRNA序列數(shù)據(jù)庫及靶點預測219
第十四章蛋白質(zhì)序列分析與結(jié)構(gòu)預測225
第一節(jié)蛋白質(zhì)序列分析225
第二節(jié)二級結(jié)構(gòu)及三級結(jié)構(gòu)預測234
第十五章科研論文中的圖片處理240
第一節(jié)基本概念240
第二節(jié)圖片的獲取與保存241
第三節(jié)圖片的修復、編排與標注242
第四節(jié)圖片的制作規(guī)范242
第五節(jié)結(jié)語242
第十六章EndNote軟件的安裝及其在醫(yī)學文獻管理和科研寫作中的應用243
第一節(jié)EndNoteⅩ7的安裝243
第二節(jié)EndNoteⅩ7的簡介245
第三節(jié)EndNoteⅩ7的使用247
參考文獻259
附錄260
附錄1分子生物學實驗室常用設(shè)備介紹260
附錄2分子生物學及基因工程常用試劑276