《普通高等教育“十一五”國(guó)家規(guī)劃教材:有機(jī)化學(xué)(第3版)(套裝上下冊(cè))》為大學(xué)本科基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)教材。共分二十三章,以官能團(tuán)為主線,采用脂肪族和芳香族混合體系編寫(xiě),較系統(tǒng)地介紹了基本類型有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、合成、反應(yīng)及其有關(guān)機(jī)理,介紹了已廣泛用于鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的紅外光譜、核磁共振等現(xiàn)代物理分析方法。在糖、蛋白質(zhì)、雜環(huán)化合物、萜類和甾體等章節(jié)中較多地引入了與有機(jī)化學(xué)關(guān)系密切的生物化學(xué)內(nèi)容。在第一、二版的基礎(chǔ)上,新增了一些有機(jī)合成反應(yīng)!镀胀ǜ叩冉逃笆晃濉眹(guó)家規(guī)劃教材:有機(jī)化學(xué)(第3版)(套裝上下冊(cè))》每一章還增加了一定數(shù)量的問(wèn)題和習(xí)題,并在書(shū)后附有問(wèn)題的參考答案。每一章后還增加了文獻(xiàn)題目。
《普通高等教育“十一五”國(guó)家規(guī)劃教材:有機(jī)化學(xué)(第3版)(套裝上下冊(cè))》適用于大學(xué)化學(xué)、生物、醫(yī)學(xué)、環(huán)境科學(xué)及材料等專業(yè)的本科教學(xué),是理、工、農(nóng)、醫(yī)及師范院校的可選教材,也可作為相關(guān)人員的參考用書(shū)。
《有機(jī)化學(xué):上冊(cè)》
前言
第一章 緒論
1.1 有機(jī)化學(xué)的發(fā)展
1.2 化學(xué)鍵
一、化學(xué)鍵的形成及表示方法
二、共價(jià)鍵的屬性
三、共價(jià)鍵和分子的極性
四、價(jià)鍵理論
1.3 酸堿理論
一、勃朗斯臺(tái)一洛瑞(Bronsted-Lowry)質(zhì)子酸堿理論
二、路易斯(Lewis)電子酸堿理論
三、軟硬酸堿理論(HSAB)
1.4 有機(jī)化合物和有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的一般特點(diǎn)
1.5 有機(jī)化合物的分類
1.6 有機(jī)化合物的研究手段
習(xí)題
第二章 烷烴
2.1 結(jié)構(gòu)及表示式
2.2 同系列和同分異構(gòu)現(xiàn)象
一、同系列和同系物
二、同分異構(gòu)現(xiàn)象
2.3 烷烴的命名
一、普通命名法
二、烷基
三、IUPAC命名法
2.4 構(gòu)象
2.5 烷烴的物理性質(zhì)
一、烷烴的物理性質(zhì)
二、分子間的作用力
2.6 烷烴的化學(xué)性質(zhì)
一、鹵代反應(yīng)
二、氧化反應(yīng)
三、熱裂反應(yīng)
2.7 烷烴的工業(yè)來(lái)源
習(xí)題
第三章 脂環(huán)烴
3.1 分類和命名
3.2 脂環(huán)烴的化學(xué)性質(zhì)
3.3 拜爾(Baeyer)張力學(xué)說(shuō)
3.4 影響環(huán)狀化合物穩(wěn)定性的因素和環(huán)狀化合物的構(gòu)象
一、角張力
二、扭轉(zhuǎn)張力
三、范德華(vanderWaals)張力
四、非鍵原子或基團(tuán)間偶極和偶極之間的相互作用
3.5 環(huán)己烷的構(gòu)象橫鍵和豎鍵
3.6 取代環(huán)已烷的構(gòu)象
一、一取代環(huán)己烷
二、二取代環(huán)己烷
三、多取代環(huán)己烷
3.7 十氫化萘的構(gòu)象
3.8 脂環(huán)烴的工業(yè)來(lái)源
3.9 脂環(huán)烴的制備
習(xí)題
第四章 烯烴
4.1 烯烴的結(jié)構(gòu)和異構(gòu)
4.2 烯烴的命名
一、選主鏈
二、編號(hào)
三、幾何異構(gòu)的表示
4.3 烯烴的物理性質(zhì)
4.4 烯烴的化學(xué)性質(zhì)
一、親電加成反應(yīng)
二、催化氫化、催化劑、氫化熱及烯烴的穩(wěn)定性
三、自由基加成反應(yīng)
四、自由基聚合反應(yīng)
五、。鹵代反應(yīng)
六、烯烴的氧化
4.5 乙烯的工業(yè)來(lái)源與用途
4.6 烯烴的制法
一、鹵代烷脫鹵化氫
二、醇脫水
三、鄰二鹵代物脫鹵
習(xí)題
第五章 炔烴和二烯烴
5.1 炔烴的結(jié)構(gòu)及命名
5.2 炔烴的物理性質(zhì)
5.3 炔烴的反應(yīng)
一、端基炔氫的酸性
二、還原成烯烴
三、炔烴的親電加成反應(yīng)
四、炔烴的親核加成
五、炔烴的氧化
六、乙炔的聚合
5.4 炔烴的制備
一、乙炔的工業(yè)來(lái)源
二、炔烴的制法
5.5 二烯烴的分類及命名
一、共軛二烯烴
二、孤立二烯烴
三、累積雙烯
5.6 共軛雙烯的穩(wěn)定性
5.7 共振論
5.8 丁二烯的親電加成
一、共軛烯烴的l2和l4加成
二、動(dòng)力學(xué)控制和熱力學(xué)控制
5.9 自由基聚合反應(yīng)
5.10 狄爾斯-一阿德?tīng)枺―iels-Alder)反應(yīng)
習(xí)題
第六章 芳烴
6.1 凱庫(kù)勒(Kekule)式
6.2 苯的穩(wěn)定性、氫化熱和苯的結(jié)構(gòu)
6.3 笨衍生物的命名
6.4 苯衍生物的物理性質(zhì)
6.5 芳烴的還原反應(yīng)
一、Birch還原
二、催化氫化
6.6 苯的親電取代反應(yīng)
一、鹵代
二、硝化
三、磺化
四、傅一克(Friedel-Crafts)反應(yīng)
6.7 苯環(huán)上取代反應(yīng)的定位效應(yīng)及反應(yīng)活性
一、定位效應(yīng)
二、活化與鈍化作用
三、定位效應(yīng)及活化作用的解釋
四、二取代苯的定位
五、定位效應(yīng)在合成中的應(yīng)用
6.8 烷基苯側(cè)鏈的反應(yīng)
一、烷基苯的氧化
二、側(cè)鏈鹵代
6.9 烯基苯
一、烯基苯的制法
二、烯基苯的反應(yīng)
6.10 聯(lián)苯
6.11 稠環(huán)芳烴
一、萘
二、蒽和菲
三、致癌芳烴
6.12 芳香性和休克爾(Huckel)規(guī)則
一、芳香性
二、(4n+2)規(guī)則
6.13 非苯芳香化合物
一、環(huán)丙烯基正離子
二、環(huán)戊二烯基負(fù)離子
三、環(huán)庚三烯正離子
四、環(huán)辛四烯雙負(fù)離子
五、輪烯
六、奠
七、富勒烯(Fullerenes)
習(xí)題
第七章 立體化學(xué)
第八章 鹵代烴
第九章 醇和酚
第十章 醚和環(huán)氧化合物
第十一章 醛和酮
《有機(jī)化學(xué):下冊(cè)》