在科技迅猛發(fā)展的21世紀(jì)，生命科學(xué)代表著自然科學(xué)的前沿，正在成為發(fā)展*快、應(yīng)用*廣、潛力大、競爭*激烈的領(lǐng)域之一，生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)也已成為發(fā)達(dá)國家的支柱產(chǎn)業(yè)之一�！冬F(xiàn)代生命科學(xué)進(jìn)展（第二版）》根據(jù)現(xiàn)代生命科學(xué)發(fā)展的特點，重點介紹了現(xiàn)代生命科學(xué)中的分子生物學(xué)、免疫生物學(xué)、神經(jīng)生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)，以及環(huán)境生物學(xué)等方面研究的新進(jìn)展，突出反映了現(xiàn)代生命科學(xué)中一些理論、觀念、學(xué)術(shù)思想的更新，幫助讀者拓展視野，了解現(xiàn)代生命科學(xué)研究的前沿領(lǐng)域及趨勢。
　　《現(xiàn)代生命科學(xué)進(jìn)展（第二版）》可供各師范院校生物教育專業(yè)的研究生，其他高等院校的生物學(xué)、生物技術(shù)等專業(yè)的本科生、研究生及從事生命科學(xué)相關(guān)研究的科研工作人員學(xué)習(xí)和參考。

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　　現(xiàn)代生命科學(xué)是自然科學(xué)中發(fā)展最快的學(xué)科之一。作者編著《現(xiàn)代生命科學(xué)進(jìn)展》的意圖，在于幫助讀者拓展視野，了解現(xiàn)代生命科學(xué)的前沿領(lǐng)域及其發(fā)展趨勢。雖然本書第一版于2004年1月出版，迄今僅僅三年，但前沿學(xué)科進(jìn)展迅速，有必要對本書及時增刪修訂，以期反映學(xué)科發(fā)展的新動向。
　　本書第一版中有關(guān)基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)等新分支學(xué)科的闡述不夠詳盡，為此，第二版中基因組學(xué)獨立成一章。蛋白質(zhì)組學(xué)也適當(dāng)擴(kuò)充內(nèi)容，尤其對蛋白質(zhì)組學(xué)研究方法的原理作了較詳盡的闡述。另外，補充了一章轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)。生物信息學(xué)章節(jié)中增添了分子系統(tǒng)發(fā)育分析、用EST分析推導(dǎo)全長蛋白質(zhì)編碼序列等知識。近年來生物學(xué)家對表觀遺傳學(xué)的機(jī)制有較多研究，已突破了中心法則，為此在第1章和第12章中作了簡要介紹。在發(fā)育分子生物學(xué)一章中補充了真核生物發(fā)育調(diào)控等內(nèi)容。鑒于近年來多種傳染性病毒對人類健康造成了嚴(yán)重威脅，科學(xué)家們非常重視病毒分子生物學(xué)的研究，本書第二版將第一版艾滋病毒的分子生物學(xué)這章改寫成病毒的分子生物學(xué)，擴(kuò)充了SARS冠狀病毒、丙型肝炎病毒（HCV）和禽流感病毒（AIV）的分子生物學(xué)研究進(jìn)展。
　　近年來分子生物學(xué)技術(shù)正以前所未有的速度不斷創(chuàng)新，它不僅帶來了分子生物學(xué)的新面貌，而且也給生物技術(shù)的新發(fā)展提供了多種多樣的高新技術(shù)。應(yīng)用微流技術(shù)（microfluidics）使DNA序列分析、DNA合成、PCR、電泳等反應(yīng)時間大大縮短，增加了產(chǎn)品通量，產(chǎn)品成本驟降，開創(chuàng)了分子生物技術(shù)新篇章。這些內(nèi)容在第二版中將作介紹。第二版增加了PCR技術(shù)的進(jìn)展，介紹了9種PCR新技術(shù)。蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)導(dǎo)既是新概念又是很有應(yīng)用潛力的新技術(shù)，在第二版中也特別作簡要說明，此外還添加了納米技術(shù)在生命科學(xué)中的應(yīng)用等。
　　本書第二版引用了有關(guān)生命科學(xué)進(jìn)展的國內(nèi)外文獻(xiàn)資料和圖表，在此對這些參考文獻(xiàn)和資料的原作者致以衷心的感謝，同時敬請讀者對本書第二版的缺點和錯誤給予批評指正。
　　張自立 彭永康
　　2007年2月

第二版 前言
第一版 前言

第1章 中心法則的補充和發(fā)展
1．1 中心法則的要點及其面臨的挑戰(zhàn)
1．1．1 中心法則的提出
1．1．2 20世紀(jì)70年代后的補充
1．1．3 20世紀(jì)90年代面臨的新挑戰(zhàn)
1．1．4 全面認(rèn)識RNA生物功能的多樣性和重要性
1．1．5 表觀效應(yīng)可以遺傳
1．2 以蛋白質(zhì)為模板的肽鏈合成
1．2．1 合成短桿菌肽S的多酶體系
1．2．2 以多酶體系為模板合成GS的步驟
1．2．3 以非核糖體合成酶為模板合成Surfactin短肽的過程
1．3 朊病毒的繁殖與復(fù)制模型
1．3．1 朊病毒的性質(zhì)
1．3．2 兩種不同類型的prp
1．3．3 prp\"的繁殖與復(fù)制
1．4 蛋白質(zhì)的自剪接
1．4．1 蛋白質(zhì)的內(nèi)含子和外顯子
1．4．2 蛋白質(zhì)自剪接機(jī)制
1．5 新生肽的折疊
1．5．1 新生肽折疊研究中的新觀點
1．5．2 幫助新生肽折疊的蛋白質(zhì)——分子伴侶
1．5．3 分子內(nèi)分子伴侶
思考題
主要參考文獻(xiàn)

第2章 人類基因組計劃與基因組工業(yè)的崛起
2．1 人類基因組計劃的提出及其意義
2．1．1 基因和基因組
2．1．2 人類基因組計劃的建立
2．2 人類基因組計劃的內(nèi)容
2．2．1 人類基因組計劃的研究目標(biāo)
2．2．2 人類基因組計劃的技術(shù)路線
2．3 人類基因組計劃的作圖
2．3．1 遺傳作圖
2．3．2 物理作圖
2．4 人類基因組計劃的測序
2．4．1 測序策略
2．4．2 測序技術(shù)
2．5 人類基因組計劃的信息處理
2．5．1 建立和發(fā)展數(shù)據(jù)庫
2．5．2 建立和發(fā)展相應(yīng)的軟件
2．6 人類基因組計劃研究進(jìn)展
2．6．1 釀酒酵母基因組的DNA序列
2．6．2 大腸桿菌基因組的DNA序列
2．6．3 秀麗新小桿線蟲基因組的DNA序列
2．6．4 果蠅基因組的DNA序列
2．6．5 人類22號染色體的DNA序列
2．6．6 人類21號染色體的DNA序列
2．6．7 人類20號染色體的DNA序列
2．6．8 水稻（秈稻）基因組的DNA序列
2．6．9 擬南芥基因組的DNA序列
2．7 我國人類基因組研究計劃
2．8 人類基因組計劃推動了基因組工業(yè)的崛起
2．9 人類基因組計劃的實施帶動了新學(xué)科的產(chǎn)生和發(fā)展
思考題
主要參考文獻(xiàn)

第3章 基因組學(xué)
3．1 基因組學(xué)的提出及其任務(wù)
3．2 結(jié)構(gòu)基因組學(xué)
3．2．1 基因組作圖
3．2．2 序列分析
3．2．3 基因組分析
3．3 功能基因組學(xué)
3．3．1 功能基因組學(xué)的提出
3．3．2 功能基因組的研究方法
3．4 比較基因組學(xué)
3．4．1 比較基因組學(xué)的任務(wù)
3．4．2 比較基因組學(xué)的研究方法
3．5 藥物基因組學(xué)
3．5．1 個體對藥物不同反應(yīng)的遺傳背景研究
3．5．2 為藥物設(shè)計和篩選提供依據(jù)
3．6 基因組研究推動了現(xiàn)代生物醫(yī)藥業(yè)的第三次浪潮
3．6．1 現(xiàn)代生物醫(yī)藥業(yè)概況
3．6．2 生物醫(yī)藥的三次浪潮
思考題
主要參考文獻(xiàn)

第4章 蛋白質(zhì)組學(xué)
第5章 迅速發(fā)展中的轉(zhuǎn)錄組學(xué)和代謝組學(xué)
第6章 生物信息學(xué)
第7章 分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)展
第8章 基因工程研究進(jìn)展
第9章 免疫分子生物學(xué)
第10章 發(fā)育分子生物學(xué)
第11章 神經(jīng)生物學(xué)
第12章 癌基因的分子生物學(xué)
第13章 病毒的分子生物學(xué)
第14章 環(huán)境生物學(xué)
第15章 生物進(jìn)化研究
第二版后記
第一版后記