第一章我國醫(yī)藥流通領(lǐng)域重要政策與標準化發(fā)展現(xiàn)狀分析1

第一節(jié)《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2017年重點工作任務(wù)》，醫(yī)藥流通、保證藥品供應(yīng)是重中之重2

第二節(jié)《關(guān)于在公立醫(yī)療機構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實施意見》2017年重執(zhí)行落實，2018年看落地效果8

第三節(jié)分級診療，未來三年仍是醫(yī)改主要方向之一22

第四節(jié)《關(guān)于進一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》26

第五節(jié)取消GMP、GSP兩大認證，監(jiān)管更加嚴苛28

第六節(jié)醫(yī)藥物流標準化程度進一步提升30

第二章我國醫(yī)藥制造業(yè)、商業(yè)及終端發(fā)展現(xiàn)狀分析33

第一節(jié)我國醫(yī)藥制造業(yè)發(fā)展特點分析34

第二節(jié)我國醫(yī)藥商業(yè)發(fā)展特點分析37

第三節(jié)我國醫(yī)藥電商發(fā)展特點分析40

第四節(jié)我國醫(yī)療終端發(fā)展特點分析45

第五節(jié)我國醫(yī)藥流通行業(yè)發(fā)展趨勢分析50

第三章我國醫(yī)藥物流發(fā)展現(xiàn)狀分析54

第一節(jié)我國醫(yī)藥物流發(fā)展概況及趨勢55

第二節(jié)我國醫(yī)藥倉儲發(fā)展現(xiàn)狀分析61

第三節(jié)我國醫(yī)藥配送發(fā)展現(xiàn)狀分析69

第四節(jié)我國第三方醫(yī)藥物流發(fā)展現(xiàn)狀分析73

第五節(jié)我國SPD發(fā)展現(xiàn)狀分析76

第四章我國醫(yī)藥細分領(lǐng)域發(fā)展現(xiàn)狀分析79

第一節(jié)我國藥品發(fā)展現(xiàn)狀分析79

第二節(jié)我國醫(yī)療器械發(fā)展現(xiàn)狀分析87

第三節(jié)我國疫苗發(fā)展現(xiàn)狀分析93

第四節(jié)我國中藥材和中藥飲片發(fā)展現(xiàn)狀分析97

第五章國際醫(yī)藥流通發(fā)展情況分析103

第一節(jié)美國、歐洲及日本的藥品監(jiān)管現(xiàn)狀分析103

第二節(jié)美國、歐洲、日本醫(yī)藥物流模式對比107

第三節(jié)歐美藥品追溯體系現(xiàn)狀分析109

第四節(jié)國際醫(yī)藥供應(yīng)鏈的挑戰(zhàn)與應(yīng)對方式114

第六章我國醫(yī)藥物流領(lǐng)域?qū)嵺`優(yōu)秀案例116

第三方醫(yī)藥物流助力疫苗流通安全116

質(zhì)量為本，服務(wù)市場120

冷鏈一體化服務(wù)助力醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展125

醫(yī)改背景下醫(yī)院耗材管理SPD模式創(chuàng)新129

強強聯(lián)手，開利助力順豐為醫(yī)藥冷鏈物流保駕護航136

第三方檢驗興起時140

附錄一我國醫(yī)藥流通領(lǐng)域主要政策匯總148

2016—2017年分級診療相關(guān)政策匯總148

2017年各省（市、區(qū)）分診醫(yī)療建設(shè)目標149

近年來中國醫(yī)療器械政策匯總152

各省份醫(yī)療器械“兩票制”進展（截至2017年6月底）154

附錄二2016年各省市醫(yī)藥銷售總額及細分銷售額情況159

附錄三2014—2016年醫(yī)藥批發(fā)、零售百強企業(yè)經(jīng)營情況161

2014—2016年中國醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)百強營業(yè)收入?yún)R總161

2014—2016年中國醫(yī)藥零售企業(yè)百強營業(yè)收入?yún)R總165

附錄四《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》國家標準試點企業(yè)名單（截至第八批）169

附錄五《藥品冷鏈物流運作規(guī)范》國家標準達標企業(yè)名單（截至第五批）180

附錄六國際醫(yī)藥物流資料匯編184

美國州及地方政府在食品及藥品法規(guī)方面扮演的角色184

DHL生命科學(xué)物流總裁艾利森談“智能醫(yī)藥物流”188

葛蘭素史克試水區(qū)塊鏈技術(shù)，揭開藥品追溯新篇章189

配藥機器人現(xiàn)身迪拜智能藥房，再也不怕吃錯藥191

做不到啊：醫(yī)藥公司呼吁巴基斯坦藥物管理局修改條碼監(jiān)管期限192

英國脫歐，英國藥品是否也要跟著栽溝194

全球生物制藥收入50強情況195

附錄七2017年批準發(fā)布醫(yī)藥物流標準資料198

醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗證性能確認技術(shù)規(guī)范198

藥品陰涼箱的技術(shù)要求和試驗方法208