生而不同，永不放棄
黨的二十大報告強調把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置。人民健康是實現(xiàn)中國式現(xiàn)代化的應有之義。自黨的十八大以來，黨和國家全面布局罕見病診療和研究，高度重視罕見病用藥保障和重大疾病防控工作，實現(xiàn)了一系列零的突破。2018 年，具有里程碑意義的《中國第一批罕見病目錄》正式發(fā)布。2019 年，國家衛(wèi)生健康委員會成立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)，罕見病三級防控體系基本形成。
作為全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng)中唯一的國家級牽頭醫(yī)院，北京協(xié)和醫(yī)院充分依托診療協(xié)作網(wǎng)，通過采取一站式救治方案，努力破解罕見病診療難問題。自2019 年2 月協(xié)和罕見病多學科診療平臺建立以來，4 年里的每個周四中午，在門診樓的疑難病會診中心，多名醫(yī)學專家集聚于此，通過罕見病多學科會診，爭取最大限度減少患者誤診誤治，縮短等待時間，增加治療方案的可選擇性，避免了不停轉診、重復檢查給患者家庭帶來的負擔，讓罕見病患者有希望。這是對協(xié)和百年多學科協(xié)作優(yōu)良傳統(tǒng)的傳承弘揚，更是協(xié)和在新征程中堅守初心、勇?lián)�使命的生動的醫(yī)療實踐。
為解決罕見病識別診斷能力不足的問題，破解能看罕見病的醫(yī)生比罕見病患者更罕見難題，協(xié)和將罕見病多學科會診向協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院同時開放，通過開展遠程會診等形式，為全國廣大醫(yī)生提供學術交流、臨床合作平臺，助力醫(yī)生綜合能力提升，特別是青年醫(yī)師培養(yǎng)。我們欣喜地看到，截至目前，通過協(xié)作網(wǎng)轉診的患者已超千例，罕見病確診時間也從4 年縮短到4 周，這不僅為罕見病患者點燃了生的希望，也讓我們每一名參與罕見病診療救治的醫(yī)生汲取了奮進力量。
為更好地發(fā)揮優(yōu)質醫(yī)療資源的輻射引領作用，協(xié)和通過聯(lián)合全國各領域專家，積極編寫目錄釋義，出標準、出指南、出教材，推動罕見病診療能力大幅提升。通過開發(fā)中國罕見病診療服務信息系統(tǒng)，創(chuàng)立中國國家罕見病注冊系統(tǒng)，建成了國際最大的罕見病資源庫，為百余項罕見病臨床研究開展提供了重要基礎支撐。通過積極籌建國家罕見病專業(yè)質控中心等，協(xié)和始終秉承人民至上、生命至上理念，在不斷開拓罕見病用藥可及性、探索多層次醫(yī)療保障體系的道路上逢山開路，遇水架橋，努力破解罕見病治療難問題。功在當代，利在千秋，面向未來，在國家的支持下，協(xié)和將依托疑難重癥及罕見病國家重點實驗室、轉化醫(yī)學國家重大科技基礎設施，積極搭建和探索一條從基礎、臨床到轉化的協(xié)和罕見病研究模式，堅定不移地沿著傾力擘畫的罕見病診療藍圖實干篤行。
回首過去3 年極不平凡的抗疫防疫歷程，協(xié)和罕見病團隊在統(tǒng)籌做好疫情防控與醫(yī)療救治工作的同時，克服重重困難，秉持著患者不能等，醫(yī)院不能停不論在任何困境下，都要發(fā)出協(xié)和聲音的堅定信念，努力收集整理具有代表性的罕見病病例，以期為臨床醫(yī)師提供更多一手的臨床資料。2021 年，由協(xié)和近百位專家參與編寫的《北京協(xié)和醫(yī)院罕見病多學科合作診療病例集（2021 年版）》正式出版，為基層醫(yī)院醫(yī)生罕見病診療能力的提升提供了案例參考。
今年，在延續(xù)2021 年版內容結構的基礎上，包含了43 例罕見病病例，凝聚了來自14 個學科百余位罕見病專家共同智慧的《北京協(xié)和醫(yī)院罕見病臨床思維與多學科診療方案集（2023 年版）》正式與大家見面，希望能幫助更多臨床醫(yī)師開拓臨床思維，引導大家追根溯源、加深理解，持續(xù)提升診療能力。除此之外，今年的編寫團隊還得到了醫(yī)務、法務等部門的大力支持，增加了法規(guī)解讀、用藥制度規(guī)范、醫(yī)學倫理審查等內容，進一步完善了本書的知識結構和內容體系。
生而不同，永不放棄。每一個罕見病患者及其家庭的愿望也是所有醫(yī)者不忘初心、終生執(zhí)求的答案。希望各位醫(yī)學同仁閱讀本書后，能夠在尋找答案的科學道路上，做起而行之的行動者，攻堅克難的奮斗者，創(chuàng)新發(fā)展的實踐者；也希望協(xié)和罕見病多學科診療平臺能夠匯聚更多智慧與資源，攜手各方為中國罕見病事業(yè)貢獻力量，為健康中國建設作出新的更大貢獻。由于罕見病學科的獨特性，還有諸多未知領域仍待探索攻克，在書籍編寫過程中的疏漏之處敬請業(yè)內各位專家批評指正。
張抒揚
2023 年2 月于北京