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GMP應(yīng)用基礎(chǔ)
本書共14章,主要內(nèi)容包括概論、質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證,文件管理,生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證與質(zhì)量控制、委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn),產(chǎn)品的發(fā)運(yùn)與召回、自檢、藥品GMP認(rèn)證等內(nèi)容。
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