《藥物設(shè)計學(xué)》全書共四篇：導(dǎo)論篇、基礎(chǔ)篇、方法篇、應(yīng)用篇。其中導(dǎo)論篇（第1章）總體介紹藥物、藥物發(fā)現(xiàn)、藥物設(shè)計等基本概念，以及藥物設(shè)計的發(fā)展歷程、主要特性；基礎(chǔ)篇（第2～5章）主要介紹藥物設(shè)計學(xué)的分子基礎(chǔ)、理論基礎(chǔ)、信息學(xué)基礎(chǔ)以及傳統(tǒng)藥物設(shè)計知識；方法篇（第6～9章）主要介紹藥物靶標(biāo)識別和預(yù)測方法、計算機輔助先導(dǎo)化合物

《藥物化學(xué)實驗》是在藥物化學(xué)多年教學(xué)經(jīng)驗和實驗講義積累情況下，吸收其他院校的實驗素材編寫而成的�！端幬锘瘜W(xué)實驗》選取了一些典型的全合成藥物、半合成藥物或結(jié)構(gòu)修飾藥物的具體實施案例，要求學(xué)生理論聯(lián)系實際，親自動手操作，以科學(xué)的態(tài)度和科學(xué)作風(fēng)進行實驗，體驗藥物制備整個過程，從而掌握實驗技能，學(xué)會實驗方法�！端幬锘瘜W(xué)實驗》實

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，以藥物分析的基本工作流程即“藥物鑒別——雜質(zhì)檢查——含量測定”為主線，同時涵蓋藥物鑒別、檢查、含量測定、制劑分析、典型化學(xué)藥物分析、生物安全檢查、新藥研發(fā)等十八個模塊，教材在模塊當(dāng)中精選了先進性、典型性、通用性比較好的綜合實訓(xùn)項目，設(shè)立了“學(xué)習(xí)目標(biāo)”“知

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，在教材的內(nèi)容安排上盡量考慮藥物化學(xué)與生物學(xué)、臨床應(yīng)用等緊密結(jié)合。在本教材中注重介紹各類藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展過程，藥物的結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、變化規(guī)律，及主要合成路線，兼顧介紹新藥的設(shè)計、發(fā)現(xiàn)和發(fā)展過程，以及新藥研究過程中所使用的方法、原理。本教材為書

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，在上版教材基礎(chǔ)上，對教材的內(nèi)容做了較大幅度的刪改和調(diào)整：*篇總論中刪除了與相關(guān)學(xué)科過多重復(fù)的“體內(nèi)藥物分析相關(guān)的基礎(chǔ)理論概述”；第二篇分析方法中刪除了較少應(yīng)用的“光譜分析”“電化學(xué)分析”“高效毛細管電泳法”和“毛細管電泳免疫分析法”，在“色譜分析法”中刪

本教材為“全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材”之一，共16章，主要包括生物藥物的質(zhì)量觀念、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理，生物藥物的雜質(zhì)檢查，生物藥物的安全性檢查，生物藥物的微生物限度檢查方法，生物藥物的酶學(xué)分析法，七大類生物藥物包括抗生素、維生素和輔酶、核苷酸和核酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)、多糖、酶、細胞因子類藥物的分析，抗

“全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類實驗雙語教材”為中國藥科大學(xué)校本教材，是中英文對照實驗類教材。本套教材于2006—2010年間由中國醫(yī)藥科技出版社出版，2015—2016年間有部分教材啟動修訂工作，目前本套教材共23門�？紤]到教材內(nèi)容更新及往年使用情況，啟動修訂工作，本次修訂其中18門。

“全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類實驗雙語教材”為中國藥科大學(xué)校本教材，是中英文對照實驗類教材。本套教材于2006—2010年間由中國醫(yī)藥科技出版社出版，2015—2016年間有部分教材啟動修訂工作，目前本套教材共23門�？紤]到教材內(nèi)容更新及往年使用情況，啟動修訂工作，本次修訂其中18門。

本書是全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，內(nèi)容簡新、編排合理、文字精練、圖文并茂、經(jīng)典實用。在各章中融入藥學(xué)相關(guān)知識與應(yīng)用。全書共四篇15章，涵蓋藥學(xué)細胞生物學(xué)所涉及的基本理論和研究熱點。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機融合電子教材、教學(xué)配套資源（PPT、微課、視頻、圖片等）、題庫系統(tǒng)、數(shù)字

本教材分上、中、下三篇。上篇為總論，共4章。中篇為各論，共4章，其中第5章為化學(xué)合成藥物原料藥及其制劑質(zhì)量分析(整合了12種典型化學(xué)合成藥物原料藥及其制劑質(zhì)量分析)，同時強化了“生物制品質(zhì)量分析”內(nèi)容。下篇為藥物分析方法研究進展，共3章，介紹了現(xiàn)代藥物分析新技術(shù)/新方法概況，重點突出拉曼光譜技術(shù)及色譜聯(lián)用技術(shù)等在藥物分