《藥物制劑工程學(xué)》全書(shū)共分為八章,主要闡述了藥物制劑生產(chǎn)實(shí)踐過(guò)程的主要內(nèi)容。章緒論介紹了藥物制劑工程學(xué)的概念、內(nèi)容、任務(wù)、起源和發(fā)展,以及GMP、ICH、制藥機(jī)械等的基本常識(shí);第二章制劑工程設(shè)計(jì)介紹了制劑工程基本設(shè)計(jì)、工藝流程設(shè)計(jì)、制劑工程計(jì)算、車間布置設(shè)計(jì)、設(shè)備的選型與安裝等工程設(shè)計(jì)相關(guān)內(nèi)容;第三章工程驗(yàn)證介紹了工程
《制藥設(shè)備與工藝設(shè)計(jì)》全書(shū)共十一章:第一~第十章,主要介紹制藥設(shè)備型號(hào)編制方法,原料藥設(shè)備、飲片設(shè)備、粉碎設(shè)備、制劑設(shè)備、包裝設(shè)備、制水設(shè)備、檢測(cè)設(shè)備、輔助設(shè)備等的基本原理、分類、基本結(jié)構(gòu)等內(nèi)容;第十一章主要介紹工藝設(shè)計(jì)概述、廠區(qū)總圖設(shè)計(jì)概述、車間工藝設(shè)計(jì)、醫(yī)藥潔凈廠房設(shè)計(jì)、中藥提取車間設(shè)計(jì)、固體制劑工藝設(shè)計(jì)、注射用小
《生物技術(shù)制藥(第4版)》根據(jù)生物技術(shù)制藥的新發(fā)展與高新技術(shù)應(yīng)用修訂完善了有關(guān)章節(jié)!渡锛夹g(shù)制藥(第4版)》全面系統(tǒng)介紹了生物技術(shù)藥物制備的一般規(guī)律、基本方法、制造工藝、控制原理及其規(guī);a(chǎn)過(guò)程!渡锛夹g(shù)制藥(第4版)》共分8章:緒論、基因工程制藥、動(dòng)物細(xì)胞工程制藥、抗體制藥、疫苗、植物細(xì)胞工程制藥、酶工程制藥和
《藥物制劑技術(shù)》遵循“課程項(xiàng)目化、能力遞進(jìn)式”的人才培養(yǎng)模式,堅(jiān)持以立德樹(shù)人為根本,引入典型生產(chǎn)案例進(jìn)行教學(xué)設(shè)計(jì),對(duì)接制藥行業(yè)生產(chǎn)崗位,對(duì)接制藥技能大賽,對(duì)接1+X藥物制劑生產(chǎn)職業(yè)技能證書(shū)!端幬镏苿┘夹g(shù)》分為11個(gè)項(xiàng)目,每個(gè)項(xiàng)目以工作任務(wù)為載體,結(jié)合崗位工作實(shí)際問(wèn)題進(jìn)行設(shè)計(jì),通過(guò)“確定任務(wù)、制訂計(jì)劃、決策指導(dǎo)、任務(wù)實(shí)
這是一部生物藥品開(kāi)發(fā)領(lǐng)域的著作,收集了質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)在生物藥品中的廣泛應(yīng)用的討論和實(shí)踐案例。對(duì)于那些仍然不清楚其商業(yè)價(jià)值的人來(lái)說(shuō),這是一個(gè)全新的領(lǐng)域,生物藥品的生產(chǎn)過(guò)程將使其認(rèn)識(shí)并接受這種增強(qiáng)方法。其風(fēng)險(xiǎn)、科學(xué)和工程都比我們行業(yè)的其他領(lǐng)域更容易理解。自由度是可控的。QbD原則有助于開(kāi)發(fā)有效的控制策略,可以說(shuō)是精
智能制造是中國(guó)制造強(qiáng)國(guó)戰(zhàn)略的重要議題之一。中藥是我國(guó)具有原創(chuàng)優(yōu)勢(shì)的科技資源。中藥智能制造是未來(lái)制造業(yè)發(fā)展的核心研究?jī)?nèi)容之一。中藥制造測(cè)量學(xué)是實(shí)現(xiàn)數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化和智能化的中藥智能制造的基礎(chǔ)。經(jīng)過(guò)成果總結(jié)凝練,編者提出了中藥制造測(cè)量學(xué)這一交叉學(xué)科,旨在發(fā)展中藥制造相關(guān)的測(cè)量原理、策略、方法與技術(shù),研制各類儀器、裝置及相關(guān)軟
藥物分離與純化技術(shù)是藥品生產(chǎn)中的關(guān)鍵技術(shù)之一。本書(shū)按照制藥技術(shù)類專業(yè)畢業(yè)生進(jìn)入崗位工作的職業(yè)成長(zhǎng)過(guò)程規(guī)律,創(chuàng)設(shè)教學(xué)情境;按照由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、從單項(xiàng)到綜合、先實(shí)驗(yàn)室小型儀器后工業(yè)化大中型裝置進(jìn)行教學(xué)設(shè)計(jì)。該教材的總體設(shè)計(jì)思路是:通過(guò)能力培養(yǎng)三臺(tái)階,即實(shí)驗(yàn)?zāi)芰、崗位能力、工藝能力,?shí)現(xiàn)學(xué)生成長(zhǎng)三步曲,即學(xué)生、崗位操作工、工藝
《難溶性藥物制劑技術(shù)》全面闡述了難溶性藥物的開(kāi)發(fā)技術(shù)與工藝,為難溶性藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中,藥物溶解度問(wèn)題的解決,提供循序漸進(jìn)的科學(xué)解決方法。全書(shū)共23章,系統(tǒng)地闡述了與難溶性藥物開(kāi)發(fā)相關(guān)的溶解度、溶解度預(yù)測(cè)模型、處方前研究方法、生物藥劑學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)、指導(dǎo)原則及各種可用于難溶性藥物開(kāi)發(fā)的藥物傳遞系統(tǒng)。本書(shū)幾乎囊括了難溶性藥物
《藥物制劑設(shè)備》為全國(guó)醫(yī)藥高等職業(yè)教育藥學(xué)類專業(yè)特色教材,采用項(xiàng)目導(dǎo)向、任務(wù)驅(qū)動(dòng)的模式編寫,主要介紹了散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、丸劑、水針劑、粉針劑、輸液劑及藥品包裝設(shè)備等典型先進(jìn)設(shè)備,包括其結(jié)構(gòu)與工作原理、操作和調(diào)試及維保方法、常見(jiàn)故障分析及排除方法等內(nèi)容。此外,書(shū)中配套了豐富的資源,包括藥劑設(shè)備相關(guān)的科普知識(shí)、企
本書(shū)為全英文教材,主要介紹藥用高分子材料的一些相關(guān)實(shí)驗(yàn),共包括15個(gè)實(shí)驗(yàn),分別為驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)、綜合性實(shí)驗(yàn)和設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)。其中,驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn),包括聚合物的溶脹及溶解、胃溶型包衣材料丙烯酸樹(shù)脂的制備、巴布劑基材交聯(lián)聚丙烯酸鈉的制備及性能等。綜合性實(shí)驗(yàn),包括互穿網(wǎng)絡(luò)水凝膠的制備及性能表征等。設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn),包括片劑崩解劑崩解性能的比較