《藥品質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)》（第三版）的編寫是基于藥品質(zhì)量檢測(cè)崗位的工作過程，按照教學(xué)項(xiàng)目設(shè)計(jì)教學(xué)內(nèi)容，每一個(gè)項(xiàng)目以典型藥品檢測(cè)任務(wù)為實(shí)例，根據(jù)具體工作任務(wù)的操作過程，以學(xué)習(xí)目標(biāo)導(dǎo)入工作任務(wù)，在掌握必備知識(shí)的基礎(chǔ)上，以項(xiàng)目實(shí)施過程為載體開展教學(xué)內(nèi)容。教材的主要內(nèi)容包括緒論，藥品質(zhì)量檢測(cè)工作的基礎(chǔ)和基本技能，藥品的性狀與鑒別、雜

本書由11章構(gòu)成。通過11章內(nèi)容學(xué)習(xí)，引導(dǎo)讀者應(yīng)用藥品生物檢定知識(shí)與技術(shù)完成藥品生物檢定具體工作任務(wù)。第一、二章全書的引領(lǐng)，結(jié)合新版藥典介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)理論與基本操作技能，包括：培養(yǎng)基配制、滅菌方法菌種保存技術(shù)等。第三至十章講解藥品的安全性檢查內(nèi)容，包括：無菌檢查法、微生物計(jì)數(shù)法、控制菌檢查法、中藥飲片微生物限度檢

本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實(shí)踐技能，強(qiáng)化教學(xué)的實(shí)踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國(guó)藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測(cè)的基本知識(shí)、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測(cè)定及藥品的生物測(cè)定等檢測(cè)專項(xiàng)知識(shí)與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的

藥品微生物檢驗(yàn)技術(shù)教材是適合藥品質(zhì)量與安全、藥物制劑技術(shù)等專業(yè)學(xué)習(xí)藥品微生物檢驗(yàn)的一本教材，內(nèi)容包括三部分：微生物基礎(chǔ)、藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)測(cè)及控制、實(shí)用藥品微生物檢驗(yàn)技術(shù)。微生物基礎(chǔ)部分介紹常見微生物的類型、微生物的顯微觀察技術(shù)、微生物培養(yǎng)技術(shù)、消毒滅菌技術(shù)、微生物分離純化技術(shù)、菌種保藏技術(shù)；藥品潔凈實(shí)驗(yàn)室微生物監(jiān)

臨床醫(yī)生反映給患者開具傳統(tǒng)經(jīng)方中藥飲片，煎煮后服用的效果好于沿用傳統(tǒng)經(jīng)方配伍制成的相應(yīng)制劑。影響中成藥質(zhì)量與藥效的主要因素，除了中藥材及飲片的質(zhì)量問題、藥品存儲(chǔ)與保管問題外，中成藥生產(chǎn)的投料管理問題值得進(jìn)一步關(guān)注。本書對(duì)《2020版中國(guó)藥典》中所載中成藥處方劑量進(jìn)行探討，推算出每個(gè)口服中成藥制劑所含藥味的飲片日生藥量，

本書從實(shí)際應(yīng)用出發(fā)，根據(jù)崗位作業(yè)要求，對(duì)主要工作任務(wù)進(jìn)行分解，對(duì)典型的工作任務(wù)進(jìn)行細(xì)化，確定課程內(nèi)容和模式，圍繞崗位核心能力和知識(shí)需求重構(gòu)課程體系。結(jié)合《中國(guó)藥典》（2020年版）以及學(xué)生主要的就業(yè)崗位，在充分調(diào)研分析的基礎(chǔ)上，將課程內(nèi)容進(jìn)行重新組合，按照其工作流程，分為八個(gè)模塊，四十三個(gè)任務(wù)，八個(gè)模塊分別為藥品質(zhì)量標(biāo)

《中國(guó)食品藥品檢驗(yàn)?zāi)觇b2019》是一部反映中國(guó)食品藥品檢定研究院及各地方食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)2019年在藥品、生物制品、醫(yī)療器械、食品、化妝品等方面的監(jiān)督檢驗(yàn)工作及科研成就的年度資料性工具書，由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織編纂。書中包括特載及1~13部分，主要分為檢驗(yàn)檢測(cè)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)化研究、食品藥品技術(shù)監(jiān)督、質(zhì)量管理

本書為國(guó)家職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)教學(xué)資源庫(kù)配套教材、高等職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)課-崗-證一體化新形態(tài)教材。本書參照《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版），結(jié)合藥品檢驗(yàn)有關(guān)職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀，根據(jù)高職高專藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生特點(diǎn)與培養(yǎng)規(guī)格編寫而成。本書共分為四篇。篇（、二章）為崗位基礎(chǔ)知識(shí)，重點(diǎn)介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)知識(shí)與基本操作、藥品

藥物合成及檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)教程是跨專業(yè)、跨學(xué)科的綜合實(shí)訓(xùn)教程，該教程主要供藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)專業(yè)使用，通過實(shí)訓(xùn)能使學(xué)生掌握藥學(xué)及檢驗(yàn)領(lǐng)域中的各種實(shí)訓(xùn)原理、方法和技能，鍛煉學(xué)生分析問題解決問題的能力。 全書共包括三個(gè)篇章，即實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)事項(xiàng)、藥物合成綜合實(shí)訓(xùn)、檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)，涵蓋了藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、臨床檢驗(yàn)基礎(chǔ)、微生物

本書根據(jù)ISO/IECGUIDE98-3：2008《測(cè)量不確定度第3部分：測(cè)量不確定度表示指南（GUM：1995）》和JJF1059.1《測(cè)量不確定度評(píng)定與表示》、JJF1059.2《用蒙特卡洛法評(píng)定測(cè)量不確定度》和JJF1059.3《測(cè)量不確定度在合格評(píng)定中的使用原則》以及新版JJF1059.1-2012《測(cè)量不確定