本書是根據(jù)工科課程體系的特點編寫的物理化學(xué)實驗教材。全書共分為8章，含45個實驗項目。主要實驗內(nèi)容包括：物質(zhì)熱力學(xué)性質(zhì)的測定、電解質(zhì)溶液性質(zhì)和電化學(xué)性質(zhì)的測定、化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)性質(zhì)的測定、界面與膠體性質(zhì)的測定、結(jié)構(gòu)化學(xué)實驗等。此外，為了提升學(xué)生科學(xué)地分析和處理實驗數(shù)據(jù)的能力，本書第1章詳細介紹了實驗誤差的分析和數(shù)據(jù)的處理

《人體經(jīng)絡(luò)穴位速學(xué)圖冊》以經(jīng)絡(luò)穴位的國家標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，采用寫真彩繪人體標(biāo)定腧穴位置，共收錄十四正經(jīng)經(jīng)穴及奇穴等400多個穴位，具有生動、真實、簡要、準(zhǔn)確的特點，圖文互參，并記載簡便快速取穴方法，穴位歌訣，方便實用，易于學(xué)習(xí)掌握，從而使廣大學(xué)生、臨床醫(yī)生及針灸愛好者能夠準(zhǔn)確、快速地掌握腧穴定位。

抗體偶聯(lián)藥物由靶向特異抗原的單克隆抗體與高效細胞毒性的小分子化學(xué)藥物偶聯(lián)而成�！犊贵w偶聯(lián)藥物》針對抗體偶聯(lián)藥物這一新型的癌癥治療手段，圍繞包括其特定靶點和抗體選擇、與小分子藥物偶聯(lián)方式等藥物設(shè)計原理、工藝方法的開發(fā)和放大，以及藥物質(zhì)量控制技術(shù)部分進行系統(tǒng)總結(jié)性論述�！犊贵w偶聯(lián)藥物》首先綜合敘述了抗體偶聯(lián)藥物的概況和研究

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《藥學(xué)實踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材：生物制藥工程實習(xí)實訓(xùn)教程》以實踐藥學(xué)本科專業(yè)“三三制”實踐教學(xué)新體系和“厚基礎(chǔ)、寬口徑、強實踐、求創(chuàng)新”的藥學(xué)高等教育理念為宗旨編寫而成，旨在提高學(xué)生自主學(xué)習(xí)、綜合分析和解決較復(fù)雜問題的能力，培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)思維和創(chuàng)新思維能力�！端帉W(xué)實踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材：生物制藥工程實習(xí)實訓(xùn)教程》在內(nèi)容編排上既

本書是作者在總結(jié)多年教學(xué)與科研工作經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，參考大量國內(nèi)外生物制藥學(xué)的文獻，結(jié)合該領(lǐng)域中理論和實踐的新進展、新技術(shù)撰寫而成。在保證學(xué)生掌握基礎(chǔ)知識、基本理論和基本技能的基礎(chǔ)上，注重知識的前瞻性、科學(xué)性和先進性，以便開闊學(xué)生的視野。通過對各類生物藥物制備技術(shù)典型實例的學(xué)習(xí)，提高學(xué)生應(yīng)用所學(xué)專業(yè)知識的理論和技能分析問題

《現(xiàn)代生物制藥技術(shù)（第二版）/“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材》是供高職高專院校生物制藥、生化制藥、生物技術(shù)及應(yīng)用、制藥工程等專業(yè)使用的生物制藥課程教材。教材內(nèi)容遵循理論知識“適度、夠用”的原則，結(jié)合當(dāng)前生物制藥領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化特征，從生化藥物、天然藥物、發(fā)酵藥物、細胞與免疫藥物、基因藥物及分子診斷試劑等方面，講授生物藥物的

崔立勛《生物藥物分離與純化技術(shù)(十二五高職高專院校規(guī)劃教材)》為了適應(yīng)高等職業(yè)教育發(fā)展和改革的需要，并根據(jù)生物制藥技術(shù)專業(yè)的人才培養(yǎng)方案，依據(jù)生產(chǎn)過程中典型藥物分離純化工藝為基礎(chǔ)，運用工學(xué)結(jié)合模式分模塊編寫。全書共分為6個模塊，涉及預(yù)處理技術(shù)、目標(biāo)產(chǎn)物提取技術(shù)、產(chǎn)物精制技術(shù)、產(chǎn)品加工技術(shù)等分離純化基本技術(shù)和氨基酸類、蛋

本書針對教授對象，結(jié)合該門學(xué)科的具體實際，側(cè)重了教材中的重點、難點的問題解析，同時，兼顧了工程原理與設(shè)備在使用過程中極易忽視的設(shè)備使用環(huán)境的要求和可能給環(huán)境及操作者造成的影響。本書的章節(jié)順序安排與教材章節(jié)順序一致，旨在為使學(xué)生更好地完整地掌握這門學(xué)科的知識體系。

《QbD與藥品研發(fā)：概念和實例》用大量實例介紹了目前國際上正在使用的一種藥品研發(fā)的全新方法：質(zhì)量源于設(shè)計（QbD），主要涉及工藝設(shè)計與分析方法驗證的QbD研發(fā)體系。還對QbD方法的重要工具，如過程分析技術(shù)（PAT）、風(fēng)險評估、實驗設(shè)計（DoE）、模型與模擬、先前知識與質(zhì)量體系等，在藥品研發(fā)中的具體應(yīng)用以實例進行了敘述。