本書延續(xù)第1版教材的編寫目標(biāo)和宗旨，系統(tǒng)地介紹了生物藥劑學(xué)與藥物動力學(xué)的基本概念、基礎(chǔ)理論、研究方法及其應(yīng)用。注重概念的理解與應(yīng)用，緊密聯(lián)系臨床用藥和新藥開發(fā)的實踐，結(jié)合藥學(xué)科學(xué)的發(fā)展，力求通過案例引導(dǎo)教學(xué)，使學(xué)生在開始學(xué)習(xí)基本原理時即能產(chǎn)生感性認(rèn)識，在學(xué)習(xí)的過程中提高主動學(xué)習(xí)的興趣，并能通過案例將基本原理應(yīng)用到實際工

藥劑學(xué)實驗是培養(yǎng)藥學(xué)專業(yè)人才的重要部分，也是藥劑學(xué)理論與實踐相結(jié)合的重要環(huán)節(jié)。通過藥劑學(xué)實驗，使學(xué)生能更加理解和掌握課堂上學(xué)到的藥劑學(xué)理論知識，培養(yǎng)學(xué)生嚴(yán)密的科學(xué)思維和動手能力。本書通過優(yōu)化、重組、整合藥劑學(xué)實驗教學(xué)內(nèi)容，構(gòu)建分層次、多模塊、相互銜接的藥劑學(xué)實驗教學(xué)體系，努力做到加強(qiáng)基礎(chǔ)，拓寬知識，培養(yǎng)能力，激勵個性，

本教材為《藥物化學(xué)》（案例版）配套教材，主要包括藥物化學(xué)實驗的一般知識、藥物化學(xué)實驗、附錄三部分。供安排26個實驗項目，實現(xiàn)從基本操作到專業(yè)實驗，再到綜合設(shè)計性實驗、實驗新技術(shù)的一體化教學(xué)。本教材以實驗教學(xué)為突破口，采用雙語體系編寫，目的是提高學(xué)生英語文獻(xiàn)水平。

《生命科學(xué)實驗指南系列RNA納米技術(shù)與治療：方法與方案》主要內(nèi)容是對近年來與RNA納米技術(shù)以及它在納米生物技術(shù)和納米醫(yī)藥的應(yīng)用直接相關(guān)的技術(shù)和實驗室方案的匯編。涉及的主題包括分析RNA結(jié)構(gòu)和性能的各種生物化學(xué)、生物物理和生物信息學(xué)方法；分析RNA結(jié)構(gòu)的多級裝配過程的方法：通過超速離心和高效液相色譜法（HPLC）純化多功

本書在回顧了小分子藥物研發(fā)的歷史之后，作者闡述了基于結(jié)構(gòu)藥物設(shè)計的基本概念、工具和方法，以近年在歐美上市的經(jīng)典藥物為例，深入地為讀者介紹了其研發(fā)歷程。

《藥學(xué)概論（案例版第2版供藥學(xué)類專業(yè)用）》作為藥學(xué)專業(yè)啟蒙和專業(yè)學(xué)習(xí)的向?qū)�，突出案例教學(xué)，全書分9章概要地介紹了藥學(xué)及其二級學(xué)科藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、藥理學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)、中藥學(xué)與生藥學(xué)、生物藥物、藥事管理學(xué)等學(xué)科的基本概念、學(xué)科范疇和科學(xué)發(fā)展，介紹各門課程的區(qū)別和聯(lián)系。

全書分18篇，在保持藥物學(xué)系統(tǒng)性的基礎(chǔ)上，注意重點介紹國家基本藥物，適當(dāng)反映學(xué)科的新進(jìn)展，新概念，新技術(shù)及新藥的發(fā)展。在教材每章后面設(shè)有處方及醫(yī)囑示例，附件中介紹了注射給藥引起注射部位特征改變、藥物對糞便和尿液顏色的影響等內(nèi)容，以擴(kuò)展學(xué)生適應(yīng)臨床的能力。本書除可作為中等職業(yè)學(xué)校護(hù)理專業(yè)的專業(yè)課教材外，還可供在職醫(yī)護(hù)人員

《臨床藥物代謝動力學(xué)（案例版第3版供藥學(xué)類專業(yè)用）》共28章，分為總論和各論兩大部分�？傉摲�18章，著重闡述了臨床藥物代謝動力學(xué)的基本理論、指導(dǎo)臨床合理用藥的藥代動力學(xué)公式及其臨床意義和臨床應(yīng)用；各論分10章，詳細(xì)介紹了目前國內(nèi)外臨床常用藥物、治療指數(shù)低的藥物和已開展治療藥物監(jiān)測藥物的藥代動力學(xué)知識，包括藥物的體內(nèi)過程

《生物藥物分析與檢驗》(第二版)遵循“以就業(yè)為導(dǎo)向、職業(yè)能力為本位”的教學(xué)指導(dǎo)思想，貫徹“實用為主，必需、夠用為度”的原則，重點強(qiáng)調(diào)對職業(yè)崗位所需的基本技能的掌握。內(nèi)容主要包括生物藥物分析與檢驗常用的方法，雜質(zhì)與安全檢查，氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)類藥物的分析與檢驗，酶類藥物的分析與檢驗，脂類藥物的分析與檢驗，核酸類藥物的分

編者根據(jù)配液中心的工作實際，結(jié)合自己豐富的護(hù)理經(jīng)驗，以衛(wèi)生部頒布的《靜脈用藥集中調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》為依據(jù)，系統(tǒng)介紹了醫(yī)院配液中心的建筑布局、設(shè)備設(shè)施、條件及分區(qū)功能，重點闡述了配液中心的規(guī)章制度、消毒滅菌技術(shù)及質(zhì)量監(jiān)測、感染控制、信息化管理及標(biāo)準(zhǔn)化管理等內(nèi)容，將配液中心的工作流程進(jìn)行系統(tǒng)規(guī)范和流程化，增強(qiáng)了可操作性。本