《中國(guó)國(guó)家處方集》（第2版）主要內(nèi)容包括總論、各論、附錄、索引四大部分。遵循“以民為本、生命至上”的原則，甄選了23個(gè)疾病系統(tǒng)516個(gè)病種。遵循“以拯救生命至關(guān)重要的藥及治療常見(jiàn)病、多發(fā)病、慢病，不可缺少的、基本的、必要的藥品”為原則，以臨床疾病治療需要為根本，遴選了1491個(gè)藥品。遵循“以病帶藥、以證帶藥、以藥帶病帶

診斷毒性病理學(xué)

本書(shū)緊緊圍繞新藥發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)研究主線(xiàn)，系統(tǒng)地介紹了新藥研發(fā)基本原理及其技術(shù)方法，分析和闡釋了新藥結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)、生物活性篩選、工藝質(zhì)量研究、藥理毒理評(píng)價(jià)和臨床試驗(yàn)研究，以及新藥注冊(cè)管理和新藥研發(fā)信息利用等內(nèi)容，并對(duì)新藥研發(fā)選題、新藥研發(fā)策略及方式等予以前瞻性的評(píng)述。本書(shū)結(jié)構(gòu)體系新穎、實(shí)用價(jià)值突出、語(yǔ)言通俗易懂，可讀性與適用性強(qiáng)

《藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)》全書(shū)由兩章組成：第一章為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)則與基本知識(shí)；第二章為藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)。第二章精選了30個(gè)藥物化學(xué)實(shí)驗(yàn)，其中實(shí)驗(yàn)一~實(shí)驗(yàn)五為基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生了解典型藥物一般鑒定方法；實(shí)驗(yàn)六~實(shí)驗(yàn)二十二為綜合性實(shí)驗(yàn)，旨在通過(guò)典型藥物的合成方法，使學(xué)生掌握現(xiàn)代科學(xué)實(shí)驗(yàn)方法、藥物合成原理、有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作

《藥師咨詢(xún)常見(jiàn)問(wèn)題解答（第四版）》由知名藥學(xué)專(zhuān)家薈萃臨床藥學(xué)知識(shí)和遣方用藥經(jīng)驗(yàn)，以問(wèn)答的形式編撰而成。全書(shū)近1200個(gè)問(wèn)題均“來(lái)自患者，面向患者”，問(wèn)題來(lái)源于患者咨詢(xún)中最常見(jiàn)、藥師經(jīng)常面對(duì)的疑問(wèn)，解答的深度和力度力求貼近讀者，簡(jiǎn)明易懂。 《藥師咨詢(xún)常見(jiàn)問(wèn)題解答（第四版）》章節(jié)內(nèi)容包括：常見(jiàn)病及慢病的選藥與用藥、正確使

《細(xì)菌素研究與應(yīng)用》從基礎(chǔ)研究和應(yīng)用領(lǐng)域來(lái)闡述細(xì)菌素，通過(guò)分層次的獨(dú)立的章節(jié)來(lái)編寫(xiě)。主要介紹了細(xì)菌素的生物學(xué)特點(diǎn)，闡明了細(xì)菌素結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系，細(xì)菌素生產(chǎn)、免疫、調(diào)控的作用模式和機(jī)制，以及細(xì)菌素作為抗菌劑在食品工業(yè)、飼料、醫(yī)藥等行業(yè)的應(yīng)用，特別是細(xì)菌素對(duì)人的營(yíng)養(yǎng)健康的潛在應(yīng)用。本書(shū)對(duì)細(xì)菌素的系統(tǒng)論述覆蓋了化學(xué)生物學(xué)、生

《藥用化學(xué)基礎(chǔ)》充分體現(xiàn)了高等職業(yè)教育的針對(duì)性和實(shí)用性，突破傳統(tǒng)教學(xué)內(nèi)容和體系，將無(wú)機(jī)化學(xué)和化學(xué)分析知識(shí)整合成適用于藥學(xué)各專(zhuān)業(yè)的教學(xué)模塊。全書(shū)模塊化布局，共設(shè)分散系與溶液、化學(xué)結(jié)構(gòu)理論與運(yùn)用、化學(xué)反應(yīng)原理及運(yùn)用、化學(xué)分析法原理與運(yùn)用、有機(jī)化學(xué)初步和化學(xué)分析基本技能訓(xùn)練六大模塊。其中“化學(xué)分析基本技能訓(xùn)練”模塊采用任務(wù)驅(qū)

《生物藥物檢測(cè)技術(shù)》突出實(shí)用性，強(qiáng)調(diào)了實(shí)用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗(yàn)基本知識(shí)、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類(lèi)藥物的檢驗(yàn)、氨基酸及蛋白質(zhì)類(lèi)藥物的檢驗(yàn)、酶類(lèi)藥物的檢驗(yàn)、維生素類(lèi)藥物的檢驗(yàn)、抗生素類(lèi)藥物的檢驗(yàn)、核酸類(lèi)藥物的檢驗(yàn)等。本書(shū)理論聯(lián)系實(shí)際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強(qiáng)，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測(cè)及管理方面的技術(shù)人員和管理

本書(shū)主要介紹了早期臨床試驗(yàn)相關(guān)的概念、中國(guó)最新的法律法規(guī)和指導(dǎo)原則、GCP、SOP和試驗(yàn)方案，早期臨床試驗(yàn)的幾種常見(jiàn)類(lèi)型（包括生物等效性試驗(yàn)）及各部門(mén)的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗(yàn)項(xiàng)目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等。并附中英文詞匯對(duì)照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書(shū)分為理論和實(shí)驗(yàn)實(shí)訓(xùn)兩大部分。理論部分共十六章。第一章至第十四章為各論部分，所選藥物的種類(lèi)以治療常見(jiàn)病、多發(fā)病、臨床處方量較大的藥物為主，重點(diǎn)敘述藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、性質(zhì)、穩(wěn)定性及構(gòu)效關(guān)系等，并與藥物的實(shí)際生產(chǎn)、貯存及使用相聯(lián)系，適當(dāng)介紹部分藥物的合成路線(xiàn)，簡(jiǎn)要介紹藥物的發(fā)展概況及體內(nèi)代謝等。第十五章和第十六章為總論