本教材分為四章，其中生物制藥實驗部分主要涉及菌、細胞、分子三方面，包括高壓滅菌鍋的使用、無菌操作、菌相關液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基的配制、活菌計數(shù)、凝膠電泳、聚合酶鏈反應、蛋白質印跡法等基本實驗操作技能；化學制藥實驗部分主要涉及苯妥英鈉的合成工藝研究，包括制藥母液的套用、溶劑的回收利用、重結晶母液的套用等內容；中藥制藥實驗

《制藥工程專業(yè)實驗》是制藥工程專業(yè)實踐教學體系中的重要組成部分，主要涵蓋了藥物分析、藥物化學、藥物制劑、天然產(chǎn)物提取、中試實訓等幾大部分。在已有的多學科綜合學習的基礎上，針對制藥工程的工科教育屬性，強調CDIO（構思Conceive、設計Design、實現(xiàn)Implement和運作Operate）工程教育模式，推動學生的

《藥品包裝》一書從藥品包裝的靜態(tài)和動態(tài)兩個層面，系統(tǒng)介紹了藥品包裝的基礎知識，包括概念與功能、發(fā)展與法規(guī)、要求與設計、材料與標準、技術與設備等。教材共7章，第1章介紹藥品包裝的基本概念；第2章介紹藥品包裝設計的基本要求與基本內容；第3-5章介紹藥品包裝材料的相關內容；第6章介紹保證藥品制劑質量的相關包裝技術的概念與應用

藥用輔料是藥物制劑成形和發(fā)揮遞藥功能的物質基礎，服務于藥物創(chuàng)新和制劑創(chuàng)新。藥用輔料的選擇不僅影響制劑的質量屬性，還調控藥物在體內的吸收、代謝、分布、排泄等過程。因此，有必要對藥用輔料進行充分的了解及評估。本書重點闡述了藥用輔料的分類及來源、國內外藥用輔料的監(jiān)管，詳細介紹了藥用輔料的評價方法與新技術，系統(tǒng)、全面地介紹了當

《新型藥物制劑學》以藥物制劑為主線，根據(jù)給藥系統(tǒng)的常規(guī)分類方法，將全書分為兩大部分，共18章。其中，第一部分為基礎篇，主要內容包括：第一章給藥系統(tǒng)；第二章藥物遞送屏障；第三章藥物制劑與劑型的設計及研究；第四章新型藥物制劑技術；第五章新型藥物載體。第二部分為各論篇，主要內容包括：第六章口服液體給藥系統(tǒng)；第七章口服固體給藥

本書前兩版被許多高校用作制藥工程、生物制藥、化學制藥等專業(yè)本科教材，受到了廣大高校師生的歡迎。第三版維持前兩版的寫作特色，以目前制藥工業(yè)生產(chǎn)實例和新技術為基礎，分別對生物技術制藥、化學制藥、現(xiàn)代中藥制藥等領域的研究內容和方法進行了詳細和全面的介紹，包括工藝原理、設計放大、“三廢”處理和綠色化學、技術參數(shù)要求等。新版根據(jù)

本教材按照工作項目設計內容，包括發(fā)酵工程制藥技術、基因工程制藥技術、細胞工程制藥技術、酶工程制藥技術、生物制品制備、生物制藥生產(chǎn)的下游技術、生化藥物制備七個項目，下設二十二個具體工作任務，將生物制藥的主要理論知識融通于源自企業(yè)生產(chǎn)實踐的項目中，通過豐富的實踐操作載體，重新構建知識樹，實現(xiàn)理論的活學活用。每個項目設置了“

《制藥設備與車間設計》是以藥物生產(chǎn)工藝為主線，以制藥過程的單元操作為切入點，內容分為十一章，主要包括：流體輸送設備、制藥反應設備、分離與提取設備、換熱設備、蒸發(fā)與結晶設備、干燥設備、制藥用水生產(chǎn)設備、滅菌設備、固體制劑生產(chǎn)設備、液體滅菌制劑生產(chǎn)設備、和制藥車間設計，涵蓋了各單元設備的結構原理、特點、應用場合、選型，以及

本書在廣受好評的經(jīng)典教材基礎上進行了全面的修訂、更新。從制藥工程師的角度，參照新版GMP和相關國家標準，全面系統(tǒng)地闡述了制藥工程學的基本內容。全書共12章，分別論述了制藥工程設計概述、廠址選擇和總平面設計、工藝流程設計、物料衡算、能量衡算、制藥反應設備、制藥專用設備、車間布置設計、管道設計、制藥工業(yè)與環(huán)境保護、防火防爆

本書根據(jù)藥物制劑工作中的需求，內容涉及制劑生產(chǎn)、制劑設備維護、驗證與生產(chǎn)工藝優(yōu)化、生產(chǎn)管理與培訓4個模塊，涵蓋10個項目、42個任務。本書適合高職高專醫(yī)藥類院校師生、藥店工作人員閱讀。

本教材的編寫是針對制藥工程專業(yè)的特點，結合編者在化學制藥工藝學教學和科學研究方面的經(jīng)驗，并參考了國內外新近出版的相關教材以及國內外有關的文獻資料完成的。教材共分十二章，第一章至六章分別為緒論、化學制藥工藝路線的設計和選擇、化學制藥的工藝研究、手性藥物的制備技術、中試放大與生產(chǎn)工藝規(guī)程、化學制藥與環(huán)境保護；第七章至第十二

本教材系統(tǒng)闡述了藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設備和包裝設備的原理及發(fā)展動態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設施等硬件和軟件的實施要求。教材分為兩部分，制劑過程裝備和制劑工程設計。在過程裝備部分，反映近年來國內外最新工藝與制造技術和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設計部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設計理

《新藥化學全合成路線手冊》（第二輯）系統(tǒng)全面地歸納總結了小分子新藥的化學合成路線，覆蓋近5年美國FDA批準上市的新分子實體藥共154個。針對每一種藥物，書中給出了藥物簡介、藥物化學結構信息、產(chǎn)品上市信息、藥品專利保護和市場獨占權保護信息、化學全合成路線和參考文獻及藥物的核磁譜圖等。本書介紹的合成工藝，可以從一個側面反映

《生物制藥分離純化技術》按照生產(chǎn)企業(yè)生物制藥分離純化的一般步驟設置模塊。全書共分六個模塊，包括模塊一認識生物制藥行業(yè)、模塊二生物制藥分離純化技術基礎、模塊三生物原材料的預處理及液-固分離技術、模塊四生物制藥初步純化技術、模塊五生物制藥高度純化技術以及模塊六生物制藥生產(chǎn)安全技術。即本教材遵循生物制藥行業(yè)的規(guī)則，按生物制藥

本教材圍繞原料藥生產(chǎn)過程的工藝技術，介紹基于化學反應原理、生物發(fā)酵工藝原理和中藥制藥原理的制藥技術與工藝操作過程技術，以及制藥工藝研究內容與利用原理和技術進行工藝研究的方法，同時，引入了連續(xù)和先進制藥技術內容。學生通過本書的知識點及其編寫順序與邏輯，能夠理清類別不同的制藥工藝技術的異同性并理解其內涵。為使學生對制藥工藝

本書以化學原料藥生產(chǎn)過程為主線，注重職業(yè)技能的訓練，按照化學制藥一線生產(chǎn)崗位所需知識、能力和素質要求，分別從化學原料藥生產(chǎn)所必需的實驗室技術、中試放大技術、設備操作技術、生產(chǎn)技術、“三廢”治理技術、前沿技術等七個方面設計教學內容，通過七個章節(jié)的理論學習、自測習題、實操練習，使理論認知與實踐技能互相滲透、轉化，實現(xiàn)“教學

《化學制藥工藝學》（第二版）以化學制藥為教學內容，以有機合成化學為基礎，結合了與制藥工業(yè)相關的法律法規(guī)和行業(yè)發(fā)展的新理論、新實例，配套40個視頻微課，對化學制藥工藝進行了較詳細、全面的闡述。全書主要分為兩個部分，第一部分為第一章~第八章，第二部分為第九章~第十三章。第一部分中，緒論作為第一章，主要介紹了世界醫(yī)藥行業(yè)和我

中藥制造信息學是實現(xiàn)中藥產(chǎn)業(yè)數(shù)字化、網(wǎng)絡化和智能化轉型升級的基礎，旨在發(fā)展中藥制造相關的信息獲取、原理、方法與技術，研究中藥制造原料、過程工藝及產(chǎn)品的質量數(shù)字化工程，是傳統(tǒng)中藥學與現(xiàn)代科學技術及工程融合的一門交叉應用學科�！禕R》本書先介紹了中藥制造工程與智能制造、中藥制造工程與智能制造關鍵技術及中藥制造工程與信息交叉

本書涵蓋了動物細胞制藥基因工程近年來的最新的關鍵技術及相關進展，圍繞動物細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組蛋白質藥物的關鍵技術，從動物細胞培養(yǎng)、動物細胞載體、目的基因導入、重組穩(wěn)定細胞株篩選和評估、重組蛋白分離純化、重組蛋白藥物鑒定與分析、重組蛋白藥物新技術等方面，介紹了動物細胞制藥領域的關鍵技術及新技術。

本書概述了藥物設計中人工智能方法開發(fā)與應用的**進展，內容涵蓋藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)、計算化學、藥物化學、藥物設計、藥理學等多個交叉領域。本書系統(tǒng)介紹了人工智能對傳統(tǒng)藥物設計方法的加速和革新，包括基于結構和配體的藥物設計、增強和多目標從頭藥物設計、從頭分子生成、靶點結合活性與結合預測、ADMET（吸收、分布、代謝、排泄和毒性）