本書是全國高職高專醫(yī)藥類規(guī)劃教材，由中國職教學會醫(yī)藥專業(yè)委員會組織編寫。本書是第二版教材。全書共分六個項目，包括項目一化學制藥生產(chǎn)安全技術(shù)、項目二化學合成原料藥工藝研究技術(shù)、項目三化學合成原料藥中試放大技術(shù)、項目四化學制藥生產(chǎn)過程控制技術(shù)、項目五化學制藥“三廢”防治技術(shù)及項目六化學制藥車間設(shè)備操作技術(shù)。本教材按化學合成

《高等院校藥學與制藥工程專業(yè)規(guī)劃教材·寧波市高校特色教材：生物藥物的制備與質(zhì)量控制》在內(nèi)容方面作了全面、實用和前沿的兼顧，以生物藥物的種類——生化藥物、抗生素、生物制品為主線，介紹了各類生物藥物的生產(chǎn)及質(zhì)量控制方法。一方面，壓縮生化藥物和抗生素篇幅，避免多數(shù)同類教材對類似制備工藝的簡單羅列和介紹；另一方面，突出新技術(shù)、

《高職高專工學結(jié)合醫(yī)藥類規(guī)劃教材：藥物質(zhì)量檢測技術(shù)》全書共分三個模塊，38個學習任務(wù)，內(nèi)容涵蓋：藥物分析與檢驗概述、藥品質(zhì)量和質(zhì)量標準、藥物鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物含量測定、藥物制劑分析與檢驗實例。編寫內(nèi)容與現(xiàn)行藥品質(zhì)量標準、執(zhí)業(yè)藥師考試、職業(yè)技能鑒定及質(zhì)檢崗位緊密相連。注重對學生基本實驗操作技能的訓(xùn)練，通過一定學時的

本教材按酶制劑基礎(chǔ)知識、酶制劑生產(chǎn)技術(shù)、常見酶制劑生產(chǎn)和應(yīng)用技術(shù)實例三個模塊組織章節(jié)，主要內(nèi)容包括酶制劑概述、酶學基礎(chǔ)、酶制劑的應(yīng)用、酶的發(fā)酵生產(chǎn)、酶的提取和分離、酶的純化和精制、酶的固定化、新型酶制劑的開發(fā)、蛋白酶類的生產(chǎn)、淀粉酶類的生產(chǎn)和其他酶類的生產(chǎn)，每章均設(shè)置相應(yīng)的實訓(xùn)項目。全書內(nèi)容豐富，實訓(xùn)項目代表性強，圖文

本教材的內(nèi)容編寫以“項目”為引導(dǎo)，以“任務(wù)”為驅(qū)動，培養(yǎng)學生完成制劑生產(chǎn)各崗位工作任務(wù)能力，以典型實例生產(chǎn)操作為核心，逐層分析、總結(jié)，使學生在模仿中掌握操作程序、技能要點。全書共分五大模塊，十五個項目，講授制劑工作基礎(chǔ)、液體類制劑的工藝與制備、固體制劑工藝與制備、半固體及其他制劑工藝與制備、新劑型與新技術(shù)介紹等內(nèi)容。本

本書為“藥物合成反應(yīng)”國家精品課程配套教材。本書內(nèi)容按照官能團的引入、官能團的轉(zhuǎn)化、碳架的形成與轉(zhuǎn)換以及藥物合成方法學的順序編寫。重點闡述藥物的基本反應(yīng)、反應(yīng)機理、影響反應(yīng)的因素、反應(yīng)選擇性、藥物合成或中間體合成實例，以及典型藥物生產(chǎn)中相關(guān)反應(yīng)的簡析，大部分章節(jié)還專門編寫了相關(guān)反應(yīng)的新進展。全書十二章，包括：鹵化反應(yīng)、

《醫(yī)藥高等職業(yè)教育創(chuàng)新示范教材：中藥制藥技術(shù)專業(yè)入門手冊》是天津生物工程職業(yè)技術(shù)學院組織編寫的醫(yī)藥高等職業(yè)教育創(chuàng)新示范教材之一。作為一本寫給中藥制藥技術(shù)專業(yè)新生的入門指南，分別對中藥制藥技術(shù)專業(yè)相關(guān)行業(yè)有關(guān)職業(yè)的崗位職責、就業(yè)前景、發(fā)展空間及所應(yīng)具備的條件進行了詳盡的描述和實際分析。同時以簡潔的文字介紹了中藥制藥技術(shù)專

《生物工程專業(yè)綜合素質(zhì)培養(yǎng)型系列教材：生物工程制藥學》根據(jù)目前一般高等本科院校專業(yè)發(fā)展的需要以及生物工程制藥的新成果進行編寫。全書共有十三章，可概括為三部分：第一章是緒論篇，介紹國內(nèi)外生物工程制藥發(fā)展的歷史和現(xiàn)狀；第二章到第七章是原理和工藝篇，具體介紹生物工程制藥的主要原理、基本概念及工藝基礎(chǔ)；第八章到第十三章為藥物篇

本書為教育部制藥工程專業(yè)教學指導(dǎo)分委員會組織編寫的制藥工程專業(yè)藥學系列教材之一，在第一版的基礎(chǔ)上更加突出教材的基礎(chǔ)性、實用性和時代性特點，在符合本教材編寫原則的基礎(chǔ)上更能夠適應(yīng)制藥工程專業(yè)的發(fā)展與變化，如增加了樣品的采集與處理、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、分析數(shù)據(jù)的處理與分析方法驗證和制藥輔料的分析等。本教材可供制藥工

本書系統(tǒng)闡述藥物制劑和中藥提取工藝的典型生產(chǎn)設(shè)備和包裝設(shè)備的原理及發(fā)展動態(tài)，以及新版GMP對制劑生產(chǎn)廠房設(shè)施等硬件和軟件的實施要求。全書分兩大部分共十章，即制劑過程裝備和制劑工程設(shè)計。在過程裝備部分，反映近年來國內(nèi)外最新工藝與制造技術(shù)和藥物制劑裝備發(fā)展的總體水平；在制劑工程設(shè)計部分，緊扣新版GMP的要求，闡述最新工程設(shè)